(2-amino-6-methylpyridin-3-yl)methanol | 856956-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-amino-6-methylpyridin-3-yl)methanol
• CAS: 856956-20-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD16606245
• 分子量: 138.169
• InChiKey: LWIQOBLRWIRRJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C
• 沸点：
  309.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-6-methylpyridin-3-yl)methanol 在 manganese dioxide silica gel 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以to obtain the title compound (328 mg, 88%)的产率得到2-氨基-6-甲基吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives substituted by heterocyclic ring and phosphonoamino group, and anti-fungal agent containing same

  摘要：

  具有优异的抗真菌作用、安全性和水溶性的抗真菌剂。化合物的化学式（I）或其盐：其中，R1代表氢、卤素、氨基、R11—NH—，其中R11代表C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基或C1-6烷氧羰基C1-6烷基，R12—（CO）—NH—，其中R12代表C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基、C1-6烷基、羟基C1-6烷基、氰基C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氧羰基C1-6烷基或磷酸氨基基；R2代表氢、C1-6烷基、氨基或二C1-6烷基氨基基或磷酸氨基基；X和Y中的一个是氮，另一个是氮或氧；环A代表一个5-或6-成员的杂环芳基环或苯环，其中可能有一个卤素原子或1或2个C1-6烷基基团；Z代表单键、亚甲基基团、乙烯基团、氧原子、硫原子、—CH2O—、—OCH2—、—NH—、—CH2NH—、—NHCH2—、—CH2S—或—SCH2—；R3代表氢、卤素或C1-6烷基、C3-8环烷基、C6-10芳基、一个5-或6-成员的杂环芳基或一个5-或6-成员的非芳杂环基团，其中可能有1或2个取代基；R4代表氢或卤素；但R1或R2之一代表磷酸氨基基团。

  公开号：

  US08507530B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基烟酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到(2-amino-6-methylpyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOALKENEAMIDES AS TRANSKETOLASE INHIBITORS
  [FR] THIOALKENEAMIDES TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE TRANSKETOLASE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的硫代烯酰胺，其可用作转酮醇酶抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra-Rd、n和环A如本文所定义。本发明还提供了包括式(I)化合物的药物组合物。该发明提供了抑制转酮醇酶活性、降低细胞核糖-5-磷酸水平、抑制核酸合成、抑制体外和体内细胞增殖和肿瘤细胞生长、刺激肿瘤细胞凋亡以及通过给予式(I)的化合物或其药物组合物来治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2005095344A1

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY HETEROCYCLIC RING AND PHOSPHONOAMINO GROUP, AND ANTI-FUNGAL AGENT CONTAINING SAME
  申请人：Tanaka Keigo

  公开号：US20090082403A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Anti-fungal agent having excellent anti-fungal action physicochemical properties including safety and water solubility. Compound represented by formula (I), or salt thereof: wherein R 1 represents hydrogen, halogen, amino, R 11 —NH— wherein R 11 represents C 1-6 alkyl, hydroxy C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl, or C 1-6 alkoxycarbonyl C 1-6 alkyl, R 12 —(CO)—NH— wherein R 12 represents C 1-6 alkyl group or C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl, hydroxy C 1-6 alkyl, cyano C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, or C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl or a phosphonoamino group; R 2 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, amino, or a di C 1-6 alkylamino group or a phosphonoamino group; one of X and Y is nitrogen while the other is nitrogen or oxygen; ring A represents a 5- or 6-member heteroaryl ring or a benzene ring which may have a halogen atom or 1 or 2 C 1-6 alkyl groups; Z represents a single bond, a methylene group, an ethylene group, oxygen, sulfur, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —NH—, —CH 2 NH—, —NHCH 2 —, —CH 2 S—, or —SCH 2 —; R 3 represents hydrogen or halogen or C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, C 6-10 aryl, a 5- or 6-member heteroaryl group or a 5- or 6-member nonaromatic heterocyclic group which may have 1 or 2 substituents; and R 4 represents hydrogen or halogen; provided that either R 1 or R 2 represents a phosphonoamino group.

  抗真菌剂具有优异的抗真菌作用物理化学性质，包括安全性和水溶性。化合物由式（I）表示，或其盐： 其中R1代表氢，卤素，氨基，R11—NH—其中R11代表C1-6烷基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基，或C1-6烷氧羰基C1-6烷基，R12—（CO）—NH—其中R12代表C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基，C1-6烷基，羟基C1-6烷基，氰基C1-6烷基，C1-6烷氧基，或C1-6烷氧基C1-6烷基或磷酰氨基团；R2代表氢，C1-6烷基，氨基，或二C1-6烷基氨基团或磷酰氨基团；X和Y中的一个是氮，另一个是氮或氧；环A代表5-或6-成员杂芳基环或可能具有卤素原子或1或2个C1-6烷基基团的苯环；Z代表单键，亚甲基基团，乙烯基团，氧，硫，—CH2O—，—OCH2—，—NH—，—CH2NH—，—NHCH2—，—CH2S—，或—SCH2—；R3代表氢或卤素或C1-6烷基，C3-8环烷基，C6-10芳基，5-或6-成员杂芳基团或可能具有1或2个取代基的5-或6-成员非芳香杂环基；和R4代表氢或卤素；前提是R1或R2中的一个代表磷酰氨基团。
• Heterocycles substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing thereof
  申请人：Tanaka Keigo

  公开号：US20070105904A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  An object of the present invention is to provide an antifungal agent which has excellent antifungal effects and is superior in terms of its physical properties, safety and metabolic stability. According to the present invention, there is disclosed a compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or a C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, an amino group or a di C 1-6 alkylamino group; one of X and Y is a nitrogen atom while the other is a nitrogen atom or an oxygen atom; ring A represents a 5- or 6-member heteroaryl ring or a benzene ring which may have a halogen atom, or 1 or 2 C 1-6 alkyl groups; Z represents a single bond, a methylene group, an ethylene group, an oxygen atom, a sulfur atom, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —NH—, —CH 2 NH—, —NHCH 2 —, —CH 2 S—, or —SCH 2 —; R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a C 6-10 aryl group, a 5- or 6-member heteroaryl group, or 5- or 6-member non-aromatic heterocyclic group which may have 1 or 2 substituents; and R 4 represents a hydrogen atom or a halogen atom.

  本发明的一个目的是提供一种具有优异的抗真菌效果并在其物理性质、安全性和代谢稳定性方面优越的抗真菌剂。根据本发明，公开了以下式(I)所代表的化合物或其盐： 其中R1代表氢原子、卤素原子、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氧基C1-6烷基；R2代表氢原子、C1-6烷基、氨基或二C1-6烷基氨基中的一个；X和Y中的一个是氮原子，另一个是氮原子或氧原子；环A代表一个5-或6-成员杂芳基环或可能具有卤素原子、1个或2个C1-6烷基的苯环；Z代表一个单键、一个亚甲基基、一个乙烯基、一个氧原子、一个硫原子、-CH2O-、-OCH2-、-NH-、-CH2NH-、-NHCH2-、-CH2S-或-SCH2-；R3代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基、C3-8环烷基、C6-10芳基、一个5-或6-成员杂芳基、或可能具有1个或2个取代基的5-或6-成员非芳香杂环基；R4代表氢原子或卤素原子。
• 一种1,2,3,4-四氢萘啶类化合物的合成方法及应 用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN104876929B

  公开（公告）日：2016-10-05

  本发明属于医药化工合成技术领域，具体涉及一种1,2,3,4‑四氢萘啶类化合物的合成方法及应用。所述合成方法为：在反应器中，加入具有相邻甲醇和氨基取代基的化合物、醇、金属催化剂、配体和溶剂，再加入碱为促进剂，通入惰性气体，在40～150℃下搅拌反应1～48小时后经分离提纯得到。该方法操作安全简单，原料成本低，有利于工业化生产。本发明的1,2,3,4‑四氢萘啶类化合物可用于合成1‑(2‑甲巯基)‑嘧啶‑4‑基)‑7‑苯基‑1,2,3,4‑四氢‑1,8‑萘啶，并进一步制备了药物活性成分N‑苯乙基‑4‑(‑7‑苯基‑3,4‑二氢‑1,8‑萘啶‑1(2H)‑基‑2‑胺。
• Ruthenium-Catalyzed Direct Synthesis of Semisaturated Bicyclic Pyrimidines via Selective Transfer Hydrogenation
  作者：Biao Xiong、Jingxing Jiang、Shudi Zhang、Huanfeng Jiang、Zhuofeng Ke、Min Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01081

  日期：2017.5.19

  semisaturated bicyclic pyrimidines, from α-aminopyridyl alcohols and nitriles, has been demonstrated. The synthesis proceeds with an easily available catalyst system, broad substrate scope, excellent functional tolerance, and no need for high pressure H2 gas. Control experiments indicate that the reaction proceeds via successive dehydrogenative annulation and transfer hydrogenation of the less electrophilic

  已经证明了一种新的钌催化的α-氨基吡啶醇和腈直接和选择性合成半饱和双环嘧啶的方法。使用易于获得的催化剂体系，宽泛的底物范围，出色的功能耐受性和不需要高压H 2气体进行合成。对照实验表明，该反应是通过较不亲电的吡啶基核的连续脱氢环化和转移加氢进行的，并且密度泛函理论（DFT）研究揭示了这种独特选择性的起源。
• Thioalkeneamides as Transketolase Inhibitors
  申请人：Boyd A. Steven

  公开号：US20070293501A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides thioalkeneamides of formula (I) which are useful as transketolase inhibitors: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R a -R d , n and ring A are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). The invention provides methods for inhibiting transketolase activity, reducing cellular ribose-5-phosphate levels, inhibiting nucleic acid synthesis, inhibiting cell proliferation and tumor cell growth in vitro and in vivo, stimulating apoptosis in tumor cells and treating cancer by administering a compound of formula (I) or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了式(I)的硫代烯酰胺，其可用作转酮醇酸酶抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra-Rd、n和环A的定义如本文所述。本发明还提供了包括式(I)化合物的药物组合物。本发明提供了通过给予式(I)化合物或其药物组合物来抑制转酮醇酸酶活性、降低细胞核糖-5-磷酸水平、抑制核酸合成、抑制体外和体内细胞增殖和肿瘤细胞生长、刺激肿瘤细胞凋亡和治疗癌症的方法。