2-氨基-6-甲基-3-吡啶羧酸 | 846021-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-甲基-3-吡啶羧酸
• 中文别名: 2-氨基-6-甲基烟酸
• 英文名称: 2-amino-6-methylnicotinic acid
• 英文别名: 2-amino-6-methylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 846021-26-9
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: XQBYYQRWYONQLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温、避光、干燥、密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基-3-吡啶羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Amino-6-methylpyridine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING 2-AMINONICOTINIC ACID BENZYL ESTER DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种高产率和高纯度生产2-氨基烟酸苄酯衍生物的方法。通过在极性溶剂中，在规定碱的存在下，将苄卤代衍生物与2-氨基烟酸衍生物反应，可以获得高产率和高纯度的2-氨基烟酸苄酯衍生物。

  公开号：

  US20160318868A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-dimethylpropionylamino)-6-methylnicotinic acid 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氨基-6-甲基-3-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  EP2248423

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PESTICIDALLY-ACTIVE BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020030503A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  A compound of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.

  化合物的化学式（I），其中取代基如权利要求书中所定义，并且这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物可用作杀虫剂。
• [EN] TREATMENT OF CHAGAS DISEASE<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA MALADIE DE CHAGAS
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2015189595A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The invention provides compounds of the formula: wherein L1 and L2 are independently selected from O and S; R1 is C3-C6straight or branched alkyl, C3-C7cycloalkyl, C5-C7cycloalkenyl, adamantly, phenyl or saturated heterocyclyl, any of which being optionally substituted; R2 is H, methyl or ethyl; R5 is NRxCORy, NRxRy, CH2COCH3, CH2C≡N, or a 5- or 6-membered heteroaryl group which is optionally substituted; X, Y and Z are independently N or CH; Rx is independently H or C1-C4alkyl; Ry is independently H, CrC4alkyl, phenyl or benzyl, either of which is optionally substituted; n is 0-3; salts, hydrates and N-oxides, wherein the optional substituents are further defined in the claims. The compounds have utility in the prophylaxis or treatment of trypanosomal diseases, such as T. cruzi (Chagas disease).

  该发明提供了以下式的化合物：其中L1和L2分别选自O和S；R1为C3-C6直链或支链烷基，C3-C7环烷基，C5-C7环烯基，脱氢胆固醇，苯基或饱和杂环烷基，其中任一可选择地被取代；R2为H，甲基或乙基；R5为NRxCORy，NRxRy，CH2COCH3，CH2C≡N，或者是可选择地被取代的5-或6-成员杂芳基团；X、Y和Z分别为N或CH；Rx分别为H或C1-C4烷基；Ry分别为H，CrC4烷基，苯基或苄基，其中任一可选择地被取代；n为0-3；盐、水合物和N-氧化物，其中可选择的取代基在权利要求中进一步定义。这些化合物在预防或治疗锥虫病等锥虫病方面具有用途。
• [EN] BENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDINE ACETIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE ACÉTIQUE BENZO[B][1,8]NAPHTYRIDINE ET LEUR PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SILICON SWAT INC

  公开号：WO2020232378A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof capable of binding to and modulating the activity of a stimulator of interferon genes (STING) protein are provided. Methods involving compounds of Formula I as effective modulators of STING are also provided.

  提供具有化学式I的化合物或其药用可接受的盐或酯，能够结合并调节干扰素基因激活剂（STING）蛋白的活性。还提供了涉及化学式I化合物作为STING有效调节剂的方法。
• Acetic Acid Mediated Coupling of 2-Aminonicotinamides with Ortho Esters: A Convenient, Scalable Synthesis of 2,3-Substituted Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Johann Chan、Darin Gustin、Evan Divirgilio、Anil Guram、Margaret Faul

  DOI：10.1055/s-2007-990878

  日期：2007.12

  Substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines are synthesized in good to excellent yields by treatment of various 2-aminonicotin­amides with triethyl orthopropionate or triethyl orthoacetate in the presence of acetic acid.

  以良好至优异的产率合成了取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶，其方法是通过乙酸存在下，用各种2-氨基烟酰胺与三乙氧基丙烷或三乙氧基乙酸酯反应。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2018203235A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: I

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被提出：I