2-(2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-[2-(Difluoromethoxy)phenyl]ethan-1-ol；2-[2-(difluoromethoxy)phenyl]ethanol
• 化学式: C₉H₁₀F₂O₂
• mdl: MFCD09926416
• 分子量: 188.174
• InChiKey: GPNUAMVRGBBPII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 、 1-(difluoromethoxy)-3-methyl-6-nitro-4-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium trifluoromethanesulfonate 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol 、 2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol 、 2-(2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  芳烃和杂芳烃的催化自由基二氟甲氧基化†

  摘要：

  （杂）芳烃的分子间CH-H二氟甲氧基化在有机合成中仍然是一个长期存在且尚未解决的问题。在这里，我们报道了第一个使用氧化还原活性二氟甲氧基化试剂1a和光氧化还原催化剂对（杂）芳烃进行直接CHH二氟甲氧基化的催化方案。我们的方法操作简便，可在室温下进行，并使用稳定的试剂。其温和的反应条件可耐受多种官能团和生物相关分子，从而突出了其合成用途。实验和计算研究表明，单电子转移（SET）从激发的光氧化还原催化剂到1a，形成释放OCF 2的中性自由基中间体仅氢自由基。将该自由基加到（杂）芳烃上，得到二氟甲氧基化的环己二烯基，其被氧化和去质子化，得到二氟甲氧基化的产物。

  DOI：

  10.1039/c8sc05390a

文献信息

• [EN] DIFLUOROMETHOXYLATION AND TRIFLUOROMETHOXYLATION COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIZING SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS DE DIFLUOROMÉTHOXYLATION ET DE TRIFLUOROMÉTHOXYLATION ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2019168874A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  The present invention provides a compound having the structure (I), a processing of making the compound; and a process of using the compound as a reagent for the difluoromethoxylation and trifluoromethoxylation of arenes or heteroarenes.

  本发明提供了一种具有结构（I）的化合物，制备该化合物的方法；以及将该化合物用作芳烃或杂环芳烃的二氟甲氧基化和三氟甲氧基化试剂的方法。
• [EN] INDAZOLONES AS MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] INDAZOLONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168633A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The disclosure provides indazolone compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the disclosure may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  该披露提供了吲唑酮化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该披露的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021030142A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present disclosure relates generally to compounds that bind to Acetyl-CoA Carboxylase (ACC) and act as inhibitors of ACC. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of ACC, including liver diseases such as non-alcoholic fatty liver disase (NAFLD) and non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

  本公开涉及一般与结合乙酰辅酶A羧化酶（ACC）并作为ACC的抑制剂的化合物有关。此外，本公开还涉及利用这些化合物制备药物以治疗通过结合ACC引起的疾病和/或状况，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等肝病。
• Aralkylsulfonylharnstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0447645A1

  公开（公告）日：1991-09-25

  Die Erfindung betrifft neue Aralkylsulfonylharnstoffe der Formel (I) in welcher nfür die Zahlen 2 oder 3 steht, Xfür N oder CH steht, Yfür N oder CR⁷ steht, Zfür N oder CR⁸ steht, (wobei R¹, R², R³, R⁴, R⁷ und R⁸ die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben), Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及式 (I) 的新型芳烷基磺酰脲 其中 n 代表数字 2 或 3、 X 代表 N 或 CH Y 代表 N 或 CR⁷、 Z 代表 N 或 CR⁸、 (其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁷ 和 R⁸ 具有说明中给出的含义）、 制备它们的工艺和新中间体，以及它们作为除草剂的用途。
• INDAZOLONES AS MODULATORS OF TNF SIGNALING
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3294726A1

  公开（公告）日：2018-03-21