7-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester | 72851-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carboxylate；7-(3-(trifluoromethyl)-phenyl)pyrazolo(1,5-a)pyrimidine-3-carboxylic acid,ethyl ester；7-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 7-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate；7-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
• CAS: 72851-46-8
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃N₃O₂
• 分子量: 335.285
• InChiKey: WCNAIOGFAIXGDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOLL-LIKE RECEPTOR 8 (TLR8)-SPECIFIC ANTAGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES SPÉCIFIQUES DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL 8 ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  Toll样受体8(TLR8)-特异性抑制剂及其在患有自身免疫疾病或炎症性疾病个体中的使用方法。

  公开号：

  WO2019089648A1
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯乙酮 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 以 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and imidazo-[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  这份披露描述了具有抗焦虑活性的取代嘧啶并[1,5-a]吡唑嘧啶和咪唑[1,5-a]吡咯啉。

  公开号：

  US04178449A1

文献信息

• Imidazo[1,5-a]pyrimidines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04236005A1

  公开（公告）日：1980-11-25

  This disclosure describes substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and imidazo[1,5-a]pyrimidines which possess anxiolytic activity.

  本文披露了具有抗焦虑活性的取代嘧唑并[1,5-a]嘧啶和咪唑并[1,5-a]嘧啶。
• 2,4,8-Trisubstituted-3H,6H-1,4,5A,8A-tetraazaacenaph
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05013737A1

  公开（公告）日：1991-05-07

  Novel 2,4,8-trisubstituted-3H,6H-1,4,5a,8a-tetraazaacenaphthylene-3,5 (4H)-diones and 2,4,8-trisubstituted-4,5-dihydro-5-thioxo-3H, 6H-1,4,5a,8a-tetra-azaacenaphthylen-3-ones are disclosed which are useful antihypertensive and anxiolytic agents.

  本发明揭示了一种有用的降压和抗焦虑剂，包括2,4,8-三取代-3H，6H-1,4,5a,8a-四氮杂蒽-3,5(4H)-二酮和2,4,8-三取代-4,5-二氢-5-硫代-3H，6H-1,4,5a,8a-四氮杂萘-3-酮。
• Two-phase method for the synthesis of selected pyrazolopyrimidines
  申请人：Cantrell Lee Gary

  公开号：US20070155995A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  An improved method of making a substituted pyrazolopyrimidine. The method comprises reacting a aminopyrazole compound or a salt thereof with a substituted 1-oxo-2-propenyl-arene(-heterocycle) or a salt thereof under acidic conditions in a reaction medium including a two-phase mixture of an aqueous solution and a water-immiscible organic liquid. Specific substituted pyrazolopyrimidines include N-[3-(3-cyanopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]-N-ethylacetamide and N-methyl-N-(3-3-[2-thienyl-carbonyl]-pyrazolo[1,5-a]-pyrimidin-7-yl}phenyl)acetamide.

  一种改进的制备取代吡唑嘧啶的方法。该方法包括在酸性条件下，将氨基吡唑化合物或其盐与取代的1-氧代-2-丙烯基芳烃（杂环）或其盐在反应介质中反应，该反应介质包括水溶液和不溶于水的有机液体的两相混合物。具体的取代吡唑嘧啶包括N-[3-(3-氰基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基)苯基]-N-乙酰胺和N-甲基-N-(3-3-[2-噻吩基-羰基]-吡唑并[1,5-a]-嘧啶-7-基}苯基)乙酰胺。
• Oxadiazoles as bioisosteric transformations of carboxylic functionalities. Part I
  作者：KE Andersen、AS Jørgensen、C Bræstrup

  DOI：10.1016/0223-5234(94)90065-5

  日期：1994.1
• TWO-PHASE METHOD FOR THE SYNTHESIS OF SELECTED PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：MALLINCKRODT, INC.

  公开号：EP1713808B1

  公开（公告）日：2010-02-24