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3-氨基联苯-2-甲腈 | 106274-68-4

中文名称
3-氨基联苯-2-甲腈
中文别名
——
英文名称
3-aminobiphenyl-2-carbonitrile
英文别名
3-amino-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile;3-Amino-biphenyl-2-carbonitrile;2-amino-6-phenylbenzonitrile
3-氨基联苯-2-甲腈化学式
CAS
106274-68-4
化学式
C13H10N2
mdl
——
分子量
194.236
InChiKey
LMAIDQDTPOQJBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 三唑并吡啶类化合物及其制备方法和用途
    申请人:沈阳药科大学
    公开号:CN109897036B
    公开(公告)日:2021-07-30
    本发明属于医药技术领域,涉及三唑并吡啶类化合物及其制备方法和用途。具体涉及具有通式Ⅰ结构的三唑并吡啶类化合物及其立体异构体以及药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4如权利要求和说明书所述。本发明所述的化合物及其立体异构体以及药学上可接受的盐和含有该化合物的组合物均对PD‑1/PD‑L1蛋白/蛋白相互作用具有显著抑制作用,能够治疗癌症、病毒感染等多种疾病,因此,可用于制备预防和/或治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关的疾病的药物。
  • [EN] N-PHENYL-PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PD-1/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTION MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PHÉNYL-PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS D'INTERACTIONS PROTÉINE/PROTÉINE PD-1/PD-L1
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2017106634A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.
    揭示了公式(I)的化合物,以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。
  • [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR DEGRADER (SARD) LIGANDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DE COMPOSÉS DÉGRADANT DES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES SÉLECTIFS (SARD) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:GTX INC
    公开号:WO2016172330A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    This invention provides novel 3-amino propanamide selective androgen receptor degrader (SARD) compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof in treating prostate cancer, advanced prostate cancer, castration resistant prostate cancer, androgenic alopecia or other hyperandrogenic dermal diseases, Kennedy's disease, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and uterine fibroids, and to methods for reducing the levels of androgen receptor-full length (AR-FL) including pathogenic or resistance mutations, AR-splice variants (AR-SV), and pathogenic polyglutamine (polyQ) polymorphisms of AR in a subject.
    这项发明提供了新型的3-氨基丙酰胺选择性雄激素受体降解剂(SARD)化合物,以及在治疗前列腺癌、晚期前列腺癌、去势抵抗性前列腺癌、雄激素性脱发或其他高雄激素皮肤疾病、肯尼迪病、肌萎缩侧索硬化症(ALS)和子宫肌瘤中的应用的药物组合物,以及用于减少受试者中雄激素受体全长(AR-FL)包括致病性或耐药突变、AR剪接变体(AR-SV)和AR的致病性多谷氨酸(polyQ)多态性的水平的方法。
  • TBPB-initiated cascade cyclization of 3-arylethynyl-[1,1′-biphenyl]-2-carbonitriles with sulfinic acids: access to sulfone-containing cyclopenta[<i>gh</i>]phenanthridines
    作者:Nengneng Zhou、Meixia Wu、Man Zhang、Xiaoqiang Zhou、Wei Zhou
    DOI:10.1039/d0ob00119h
    日期:——

    We have developed a novel TBPB-initiated cascade cyclization of 3-arylethynyl-[1,1′-biphenyl]-2-carbonitriles with sulfinic acids for the synthesis of 3-sulfonated cyclopenta[gh] phenanthridines.

    我们已经开发出一种新颖的TBPB引发的3-芳基乙炔基-[1,1′-联苯]-2-碳腈与亚砜酸级联环化反应,用于合成3-磺酸基环戊[gh]苯并蒽。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20170174679A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    Disclosed are compounds of Formula (I′), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.
    揭示了Formula (I′)的化合物,使用这些化合物作为免疫调节剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或障碍方面是有用的。
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