1-((propenyl)oxy)-4-propylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((propenyl)oxy)-4-propylbenzene
• 英文别名: 1-[(Z)-prop-1-enoxy]-4-propylbenzene
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: JPGJKXBNMJCYEP-WMZJFQQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((propenyl)oxy)-4-propylbenzene 在 lithium perchlorate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 cis-1-propyl-4-((3,4,6-trimethylcyclohex-3-en-1-yl)oxy)benzene 、 cis-1-propyl-4-((3,4,6-trimethylcyclohex-3-en-1-yl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过多种途径的逐步自由基阳离子Diels-Alder反应。

  摘要：

  本文中，我们公开了通过电催化的芳基乙烯基醚的自由基阳离子Diels-Alder反应，该反应是由氧化SET过程引发的。显然，反应是逐步进行的，这是此类中罕见的机制。我们还发现，两种独特的途径，包括“直接”和“间接”，都可能构成Diels-Alder加合物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.59
• 作为产物：
  描述：

  4-丙基苯酚 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-((propenyl)oxy)-4-propylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过多种途径的逐步自由基阳离子Diels-Alder反应。

  摘要：

  本文中，我们公开了通过电催化的芳基乙烯基醚的自由基阳离子Diels-Alder反应，该反应是由氧化SET过程引发的。显然，反应是逐步进行的，这是此类中罕见的机制。我们还发现，两种独特的途径，包括“直接”和“间接”，都可能构成Diels-Alder加合物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.59

文献信息

• Electrocatalytic Formal [2+2] Cycloaddition Reactions between Anodically Activated Enyloxy Benzene and Alkenes
  作者：Michiko Arata、Teppei Miura、Kazuhiro Chiba

  DOI：10.1021/ol7019845

  日期：2007.10.1

  enyloxy benzene and alkenes have been accomplished in a lithium perchlorate/nitromethane electrolyte solution. The enyloxy benzene moiety of these electrolytic substrates played an important role in the formation of a radical cation that could accept nucleophilic alkenes, followed by intramolecular electron transfer between the cyclobutane and phenyl ether moieties of the intermediates.

  在高氯酸锂/硝基甲烷电解质溶液中，阳极活化的烯氧基苯与烯烃之间的电催化形式[2 + 2]环加成反应已经完成。这些电解底物的烯氧基苯部分在形成可以接受亲核烯烃的自由基阳离子，随后在环丁烷和中间体的苯基醚部分之间进行分子内电子转移方面发挥了重要作用。