methyl (R)-2-(4-benzyl-2-oxo-5,5-diphenyloxazolidin-3-yl)-2-oxoethanedithioate | 1361955-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (R)-2-(4-benzyl-2-oxo-5,5-diphenyloxazolidin-3-yl)-2-oxoethanedithioate
• CAS: 1361955-17-0
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₃S₂
• 分子量: 447.579
• InChiKey: QUGDRJBQJIWWRE-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2-(4-benzyl-2-oxo-5,5-diphenyloxazolidin-3-yl)-2-oxoethanedithioate 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 2,2′-亚甲基双[(4R,5S)-4,5-二苯基-2-噁唑啉] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(4S)-3-[(4,5-dimethyl-2-(methylsulfanyl)-3,6-dihydro-2H-thiopyranyl)carbonyl]-4-benzyl-5,5-diphenyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  二硫酯的不对称杂Diels-Alder反应的最新进展

  摘要：

  摘要描述了最近关于作为亲异二烯体的二硫酯的不对称硫杂-狄尔斯-阿尔德反应的研究。描述了涉及新手性二硫酯的非对映选择性版本和催化对映选择性版本的第一个例子。环加合物的绝对立体化学是根据 X 射线结构和化学相关性确定的。为了使实验观察到的手性诱导合理化，提出了 Cu(II)/BOX/二硫酯配合物的立体化学模型。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.729113
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-5,5-二苯基-4-苄基-2-恶唑烷酮 在 sodium hydride 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 methyl (R)-2-(4-benzyl-2-oxo-5,5-diphenyloxazolidin-3-yl)-2-oxoethanedithioate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric diastereoselective thia-hetero-Diels–Alder reactions of dithioesters

  摘要：

  Asymmetric thia-Diels-Alder reactions involving new dithioesters bearing a chiral auxiliary are described, with diastereoselectivities up to 78%. Double-stereodifferentiating experiments employing chiral substrates in the presence of a chiral Lewis acid catalyst have been also carried out and, in this case, a diastereomeric excess of 90% was reached. The absolute stereochemistry of cycloadducts resulting from dithiooxalates and carbonyloxazolidinone dithioesters was assigned based on an X-ray structure and chemical correlation. In order to rationalize the sense of the chiral induction, stereochemical models for Cu(II)/bis(oxazoline)/dithioester complexes are proposed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.039