bis(tetrahydrothiophene)gold(I) perchlorate | 69462-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: bis(tetrahydrothiophene)gold(I) perchlorate
• 英文别名: [Au(tetrahydrothiophene)2](ClO4)；[Au(tht)₂][ClO₄]；Gold(1+), bis(tetrahydrothiophene)-, perchlorate；gold(1+);thiolane;perchlorate
• CAS: 69462-29-9
• 化学式: C₈H₁₆AuS₂*ClO₄
• 分子量: 472.764
• InChiKey: LYLJYSJGZUBZRG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.73
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tetrahydrothiophene)gold(I) perchlorate 在 pyridine 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到{Au(I)(pyridine)2}ClO4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of perchlorate bis(tetrahydrothiophen)gold(I). 197Au Mössbauer spectra of three-coordinate gold(I) complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84498-9
• 作为产物：
  描述：

  Ag(tht)ClO₄ 、 (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(tetrahydrothiophene)gold(I) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Uson, Rafael; Laguna, Antonio; Laguna, Mariano, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coordination Compounds of Coinage Metals with Vinylidenebis(diphenyl‐phosphane) and Its Disulfide and Their Reactivity towards Nucleophiles
  作者：Eduardo J. Fernández、M. Concepción Gimeno、Peter G. Jones、Antonio Laguna、José M. López‐de‐Luzuriaga、Elena Olmos

  DOI：10.1002/cber.19971301026

  日期：1997.10

  reacts with gold(I) or gold(III) compounds to give dinuclear [Au(C6F5)]2[(PPh2)2CCH2] or [AuPPh2C(CH2)Ph2P)]2(ClO4)2] or mononuclear complexes ([Au(C6F5)3(PPh2C(CH2)Ph2P)]}, respectively. The latter reacts with gold(I) or silver(I) compounds to afford dinuclear [[Au(C6F5)3[PPh2C(CH2)Ph2P}AuX], XCl or C6F5) or trinuclear species [Au(C6F5)3PPh2C(CH2)Ph2P]2M]ClO4, MAu or Ag}. No addition of nucleophiles

  亚乙烯基双（二苯基膦）与金（I）或金（III）化合物反应生成双核[Au（C 6 F 5）] 2 [（PPh 2）2 CCH 2 ]或[Au PPh 2 C（CH 2）Ph 2 P）] 2（ClO 4）2 ]或单核络合物（[Au（C 6 F 5）3（PPh 2 C（CH 2）Ph 2 P）]}}。后者与金（ I）或银（I）化合物制得双核[[Au（C 6 F 5）3[PPh 2 C（CH 2）Ph 2 P} AuX]，XCl或C 6 F 5）或三核物种[Au（C 6 F 5）3 PPh 2 C（CH 2）Ph 2 P ] 2 M] ClO 4，MAu或Ag}。在这些络合物中没有观察到亲核试剂加到CC双键上，这些络合物含有作为桥接或单齿配体的二膦。（SPPh 2）2 CCH 2与AgClO 4反应得到[Ag SPPh 2 C（CH 2）Ph 2 PS}]2-（ClO 4）2或[Ag
• Early-Late Heterometallic Complexes of Gold and Zirconium: Photoluminescence and Reactivity
  作者：Sebastian Bestgen、Christoph Schoo、Christina Zovko、Ralf Köppe、Rory P. Kelly、Sergei Lebedkin、Manfred M. Kappes、Peter W. Roesky

  DOI：10.1002/chem.201600476

  日期：2016.5.17

  functionalized triarylphosphines were used to assemble zirconocene‐based metalloligands with phosphine donor sites in varying positions. These complexes were subsequently treated with different gold precursors to obtain early–late heterometallic compounds in which the metal atoms exhibit different intermetallic distances. All compounds were fully investigated by spectroscopic techniques, photoluminescence

  OH功能化的三芳基膦用于组装基于锆茂的金属配体，且膦供体的位置不同。这些配合物随后用不同的金前驱物处理，以获得早期晚期的杂金属化合物，其中金属原子表现出不同的金属间距离。所有化合物均已通过光谱技术，光致发光测量和单晶X射线衍射进行了全面研究。还进行了量子化学计算。一些化合物甚至在室温下也显示出明亮的发射，量子产率高达19％（在350 nm处激发）。此外，研究了二甲基锆茂衍生物对金络合物的反应性，揭示了同时的配体交换和金属转移反应。
• Gold(<scp>i</scp>) complexes with heteroaryl phosphine ligands
  作者：Christian Sarcher、Saeid Farsadpour、Leila Taghizadeh Ghoochany、Yu Sun、Werner R. Thiel、Peter W. Roesky

  DOI：10.1039/c3dt52893f

  日期：——

  Gold(I) complexes ligated by phosphines with N-heterocycles in the periphery were prepared. First the synthesis of the ligands N-(diphenylphosphino)-4-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine (Hpypya) and N-(diphenylphosphino)-4-phenylpyrimidin-2-amine (Hphpya) are reported. These two compounds together with the related but earlier published ligands 3-(2-(diphenylphosphino)phenyl)-1H-pyrazole (Hph3py) and 5-(4-(diphenylphosphino)phenyl)-1H-pyrazole (Hph5py) were reacted with [(tht)AuCl] and [Au(tht)2]ClO4 to give the heteroleptic complexes [(L)AuCl] and the homoleptic compounds [(L)2Au]ClO4 (L = Hpypya, Hphpya, Hph3py, and Hph5py). Single crystal X-ray diffraction studies revealed that the heteroleptic complexes form hydrogen bonds between two N-heterocycles of neighboring complexes resulting in dimeric structures. The homoleptic complexes show a different behavior.

  合成了由磷配体与外围N-杂环配位的金(I)复合物。首先报告了配体N-(二苯基膦)-4-(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺（Hpypya）和N-(二苯基膦)-4-苯基嘧啶-2-胺（Hphpya）的合成。这两种化合物与相关的、但是早期已发表的配体3-(2-(二苯基膦)苯基)-1H-吡唑（Hph3py）和5-(4-(二苯基膦)苯基)-1H-吡唑（Hph5py）反应，得到异配位复合物[(L)AuCl]和同配位化合物[(L)2Au]ClO4（其中L = Hpypya, Hphpya, Hph3py, Hph5py）。单晶X射线衍射研究表明，异配位复合物在相邻配合物的两个N-杂环之间形成氢键，导致二聚体结构。相比之下，同配位化合物表现出不同的行为。
• Bi-, tetra-, and poly-nuclear complexes of gold(<scp>I</scp>) and silver(<scp>I</scp>) with bis(diphenylphosphino)-methanide or -amide acting as six-electron donors
  作者：Rafael Usón、Antonio Laguna、Mariano Laguna、Ma. Concepción Gimeno

  DOI：10.1039/dt9890001883

  日期：——

  [AuCl(CH2PPh3)] or [Ag(CH2PPh3)2]ClO4 with bis(diphenylphosphino)amine, bis(diphenylphosphino)methane, or bis(diphenylthiophosphoryl)amine leads to neutral complexes [X(Ph2PAuPPh2)2X][X = CH (1) or N (2)], [NPh2P(S)Au(S)PPh2}2N](3)[N(Ph2PAgPPh2)2N](4), or [NPh2P(S)Ag(S)PPh2}2N](5). Complexes (1), (2), and (4) react further with gold or silver complexes giving tetranuclear ring-system derivatives

  [AuCl（CH 2 PPh 3）]或[Ag（CH 2 PPh 3）2 ] ClO 4与双（二苯基膦基）胺，双（二苯基膦基）甲烷或双（二苯基硫代磷酰基）胺的反应生成中性络合物[X （Ph 2 PAuPPh 2）2 X] [X = CH（1）或N（2）]，[N Ph 2 P（S）Au（S）PPh 2 } 2 N]（3）[N（Ph 2 PAgPPh 2）2 N]（4）或[N Ph 2 P（S）Ag（S）PPh 2 }2 N]（ 5）。配合物（ 1），（ 2）和（ 4）进一步与金或银配合物反应，得到四核环系统衍生物，其中酰胺或甲酰胺基配体充当六电子供体配体。
• Synthesis and structural characterisation of Group 11 metal complexes with a phosphinoferrocene oxazoline
  作者：Ondřej Bárta、Michal Drusan、Ivana Císařová、Radovan Šebesta、Petr Štěpnička

  DOI：10.1039/c8nj02101e

  日期：——

  coordinating halide ligands were used (viz., [Cu(MeCN)4][PF6] and AgClO4), the complexation reactions generated bis-chelate complexes [M(1-κ2N,P)2]X (5: M/X = Cu/PF6, 6: M/X = Ag/ClO4). A similar reaction with [Au(tht)2]ClO4 produced [Au(1-κP)2]ClO4 (7), wherein the gold centre is linearly coordinated by two phosphine moieties. All complexes except for 4 were structurally authenticated by X-ray crystallography

  通过各种金属前体与模型配体rac -1- [4,5-二氢-4,4-二甲基-2-恶唑基] -2之间的一系列反应，探索了膦基二茂铁恶唑啉与第11组金属离子的配位性能。-（二苯基膦基）二茂铁（1）。的反应中1与的CuX和氯化银产生的卤化物桥联二聚体[M（μ-X）（1 -κ 2 Ñ，P）]，其中M / X =铜/氯（2A），铜/溴（2B） ，Cu / I（2c）和Ag / Cl（3），而与[AuCl（THT）]（THT =四氢噻吩）的反应生成了氯金（I）络合物[AuCl（1-κ P）]（4）。当没有强配位的配体的卤化物的金属前体，使用（即，[Cu（上的MeCN）4 ] [PF 6 ]和AgClO 4），所产生的络合反应双-螯合络合物[M（1 -κ 2 Ñ，P）2 ] X（5：M / X =铜/ PF 6，6：M / X =银/ CLO 4）。与[金（THT）类似的反应2 ] CLO 4制备[AU（1个-κ