2-氯-n-(2,5-二氯苯基)乙酰胺 | 22303-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-n-(2,5-二氯苯基)乙酰胺
• 中文别名: 乙酰苯胺,2,2',5'-三氯-
• 英文名称: N-(2,5-dichlorophenyl)-2-chloroacetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(2,5-dichlorophenyl)acetamide
• CAS: 22303-26-0
• 化学式: C₈H₆Cl₃NO
• mdl: MFCD00195389
• 分子量: 238.501
• InChiKey: JFNUGEOTKCWVJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924299090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,2',5'-TRICHLOROACETANILIDE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H6Cl3NO
分子式
: 238.5 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-CHLORO-N-(2,5-DICHLORO-PHENYL)-ACETAMIDE
<=100%
化学文摘登记号(CAS 22303-26-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.017
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-n-(2,5-二氯苯基)乙酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,4-bis-(2,5-dichlorophenyl)piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Symmetrically 1,4-disubstituted piperazine-2,5-diones: A New Class of Antileishmanial Agents

  摘要：

  我们以一锅法合成了一系列 1,4-二苯基-2,5-二氧代哌嗪衍生物。结果表明，一些衍生物（4、11 和 12）可用作抗利什曼病药物。

  DOI：

  10.3184/030823407x228254
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯胺 、 氯乙酰氯 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-氯-n-(2,5-二氯苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-(取代苯基)-2-(5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylsulfanyl)乙酰胺作为抗菌剂、抗抑郁剂和抗惊厥剂的合成和生物学评价

  摘要：

  通过三环化合物2,5-二氢-3H-缩合合成了一系列新的N-Aryl-2-(5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylsulfanyl)乙酰胺[1,2,4]triazino[5,6-b]indole-3-thione 与氯 N-苯基乙酰胺。三环化合物是由靛红与氨基硫脲缩合得到的。氯 N-苯基乙酰胺是从不同的取代苯胺中获得的。它们的结构通过IR、1H NMR、LC-MS和元素分析表征。筛选新合成的化合物的抗微生物、抗抑郁和抗惊厥活性。初步结果表明，当测试抗微生物活性时，大多数化合物的 MIC 值低于使用的标准药物。一些化合物具有非常好的抗抑郁和抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162015020144

文献信息

• Discovery of a Potent Botulinum Neurotoxin A Inhibitor <scp>ZM299</scp> with Effective Protections in Botulism Mice
  作者：Jianxin Wang、Yuelin Wu、Deyan Luo、Chunlin Zhuang、Nianzhi Ning、Yanming Zhang、Zhili He、Jie Gao、Zhanying Hong、Xiguo Xv、Wannian Zhang、Tao Li、Zhenyuan Miao、Hui Wang

  DOI：10.1002/cjoc.202100681

  日期：2022.2

  Botulinum neurotoxins serotype A (BoNT/A) is the deadliest toxins known to humans and the "Category A" agent for bioterrorism. Over the past 20 years, significant efforts have been put forth to develop effective inhibitors of BoNT/A. Unfortunately, few identified inhibitors possess noteworthy efficacy against BoNT/A in vivo. Here, we performed a high-throughput virtual screening based on the structure-based

  肉毒杆菌神经毒素血清型 A (BoNT/A) 是人类已知的最致命的毒素，也是生物恐怖主义的“A 类”毒剂。在过去的 20 年里，人们付出了巨大的努力来开发 BoNT/A 的有效抑制剂。不幸的是，很少有已鉴定的抑制剂在体内对 BoNT/A 具有显着功效。在这里，我们基于基于结构的对接模拟进行了高通量虚拟筛选，发现了一种新型强效支架 2-硫烟酸盐，可抑制 BoNT/A 轻链 (LC)。然后，我们合成并优化了一系列新型 2-硫烟酸衍生物，并在体外和体内综合评估了它们对 BoNT/A的活性. 优化的化合物 ZM299 在原代神经元中有效表现出抗 BoNT/A 活性，并在体内对 BoNT/A 显示出显着的治疗效果，在致死剂量的 BoNT/一次曝光。这些发现表明，2-硫代亚硝酸盐是一种有前景的支架，可用于生产更有效的抗 BoNT/A 类似物，而化合物 ZM299 作为治疗肉毒杆菌中毒的候选药物值得进一步临床前评估。
• Imidazolium salts
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US03991202A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  Novel quaternary imidazolium salts substituted on one nitrogen of the imidazolium cation with a ##EQU1## group in which each A is an aryl radical and B is an aliphatic, aryl-substituted aliphatic or aromatic radical, said salts being useful as antimicrobial agents.

  新型的四元咪唑盐，其中咪唑阳离子的一个氮原子上取代有一个##EQU1##基团，其中每个A是芳基基团，B是脂肪基、芳基取代的脂肪基或芳基基团，这些盐可用作抗微生物剂。
• In vivo‐ and in silico‐driven identification of novel synthetic quinoxalines as anticonvulsants and AMPA inhibitors
  作者：Hamada S. Abulkhair、Salwa Elmeligie、Adel Ghiaty、Ahmed El‐Morsy、Ashraf H. Bayoumi、Hany E. A. Ahmed、Khaled El‐Adl、Mohamed F. Zayed、Memy H. Hassan、Eman N. Akl、Mona S. El‐Zoghbi

  DOI：10.1002/ardp.202000449

  日期：2021.5

  (AMPA) antagonists with an efficient anticonvulsant activity, the present work reports the design and synthesis of two novel sets of quinoxaline derivatives. The anticonvulsant activity of the synthesized compounds was evaluated in vivo according to the pentylenetetrazol‐induced seizure protocol, and the results were compared with those of perampanel as a reference drug. Among the synthesized compounds

  癫痫患者缺乏有效的治疗方法，以及未经治疗的癫痫发作事件的潜在有害后果，使人类癫痫症成为一个主要的健康问题。因此，不断寻求新的和更有效的抗惊厥药物来对抗癫痫。基于具有有效抗惊厥活性的有效 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸 (AMPA) 拮抗剂的药效结构规范，本工作报告了两套新型喹喔啉的设计和合成衍生品。根据戊四唑诱导的癫痫发作方案在体内评估合成化合物的抗惊厥活性，并将结果与​​作为参考药物的吡仑帕奈进行比较。在合成的化合物中，24，28，32，和33显示出与ED有为活动50分别37.50，23.02，29.16，23.86和毫克/千克，值。这些化合物的对接研究表明，AMPA 结合可能是这些衍生物的作用机制。总体而言，基于药效团的结构优化、体内和计算机对接以及药物相似性研究表明，设计的化合物可以作为开发具有良好药代动力学特征的有效抗惊厥药的有希望的候选物。
• Synthesis and cytotoxicity of novel thioxo-quinazolino[3,4-$a$]quinazolinones
  作者：Negar MOHAMMADHOSSEINI、Mina SAEEDI、Shahram MORADI、Mohammad MAHDAVI、Omidreza FIRUZI、Alireza FOROUMADI、Abbas SHAFIEE

  DOI：10.3906/kim-1512-80

  日期：——

  Various thioxo-quinazolino[3,4-$a$]quinazolinones were prepared and evaluated for their cytotoxicity in MOLT-4 (lymphoblastic leukemia) and MCF-7 (breast adenocarcinoma) cell lines. Synthesis of the target compounds was started from isatoic anhydride. Successive reaction of isatoic anhydride with benzylamine and 2-nitrobenzaldehyde, reduction of the nitro group, and reaction with CS$_2}$ gave 12-benzyl-6-thioxo-6,7,11b,12-tetrahydro-13$H$-quinazolino[3,4-$a$]quinazolin-13-one. The latter compound reacted with various 2-chloro-$N$-substituted acetamides to afford the corresponding fused quinazolinone derivatives.

  合成了多种硫代喹嗪啉[3,4-$a$]喹嗪啉酮，并对其在MOLT-4（淋巴母细胞白血病）和MCF-7（乳腺腺癌）细胞系中的细胞毒性进行了评估。目标化合物的合成始于异香豆酸酐。异香豆酸酐与苄胺和2-硝基苯甲醛的连续反应、硝基的还原以及与CS$_2}$的反应得到12-苄基-6-硫代-6,7,11b,12-四氢-13$H$-喹嗪啉[3,4-$a$]喹嗪啉-13-酮。后者与多种2-氯-$N$-取代乙酰胺反应，获得相应的融合喹嗪啉酮衍生物。
• Design, synthesis, docking study and urease inhibitory activity evaluation of novel 2-((5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-arylacetamide derivatives
  作者：Mohammad Nazari Montazer、Mehdi Asadi、Saeed Bahadorikhalili、Faezeh Sadat Hosseini、Arash Amanlou、Mahmood Biglar、Massoud Amanlou

  DOI：10.1007/s00044-020-02683-5

  日期：2021.3

  In this paper, novel 2-((5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-arylacetamide derivatives (7a–l) are designed, synthesized, and evaluated in vitro for their urease inhibitor activities. The compounds are synthesized efficiently in three steps in high isolated yields from amines, 2-chloroacetyl chloride, hydrazinecarbothioamide, and carbon disulfide. The molecular docking simulation were performed using

  在本文中，设计，合成了新型的2-（（5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫代）-N-芳基乙酰胺衍生物（7a–l），并对其体外脲酶抑制剂进行了评估。活动。从胺，2-氯乙酰氯，肼甲硫基酰胺和二硫化碳中以高分离产率通过三步高效合成化合物。通过将所有合成的化合物和标准抑制剂对接至波豆脲酶的晶体结构中，使用AutoDock4进行了分子对接模拟。化合物的脲酶抑制活性之间的比较图7a-1与IC 50羟基脲（2.85-5.83μM）的硫脲并且与IC标准抑制剂50（分别为22.00和100.00 µM）的摩尔数证明了合成化合物对上述酶的高活性。对接结果与实验结果吻合良好，表明合成的化合物可以与脲酶的活性位点以及所有位点之间良好地相互作用。化合物7j与活性位点之间表现出更有利的相互作用，这证实了其强大的抑制活性，IC 50为2.85 µM。因此，化合物7j可能是进一步评估的有希望的候选者。