2,4-Ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-propan-2-ylamino]methyl]phenol | 1304495-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-propan-2-ylamino]methyl]phenol
• CAS: 1304495-31-5
• 化学式: C₃₃H₅₃NO₂
• 分子量: 495.789
• InChiKey: GZEWDBJNHPAHDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-propan-2-ylamino]methyl]phenol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRON BISPHENOLATE COMPLEXES AND METHODS OF USE AND SYNTHESIS THEREOF
  [FR] COMPLEXES BISPHÉNOLATES DE FER ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本申请涉及铁双酚酸酯配合物及其使用和合成方法。这些铁配合物是从三齿或四齿配体的化学式I制备而成的：其中R1和R2如本文所定义。还提供了使用铁双酚酸酯配合物作为催化剂进行交叉偶联反应和控制自由基聚合的方法和过程。

  公开号：

  WO2013053046A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-((isopropylamino)methyl)phenol 、 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl bromide 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到2,4-Ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-propan-2-ylamino]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  含不同N-烷基的三齿胺双酚盐配体的铝配合物：合成和催化开环聚合

  摘要：

  已制备了一系列含有独特的N-烷基取代基的胺双酚盐配体的铝配合物，并用于for-己内酯（ϵ-CL）的开环聚合（ROP）。三甲基铝的烷烃消除用H 2 [R-ONO]（[R-ONO] -2- = [RN（CH 2 -2-O-3,5--C 6 H ^ 2（吨丁基）2）2 ] 2- ; R = t Bu（1a），i Pr（1b），n Pr（1c））在25°C的甲苯溶液中产生无色晶体[R‐ONO] AlMe（2a‐c）。这些有机铝配合物的X射线衍射研究表明，它们是具有四面体配位核畸变的四配位物质。在存在苯甲醇的情况下，配合物2a-c都是ϵ-CL的ROP的活性催化剂前体。ϵ-CL的ROP速率显然是N-烷基取代基的空间尺寸的函数，其顺序为2a < 2b < 2c。有趣的是，2b和2c均显示出受控的ROP催化作用，而2a在相同条件下产生低分子量的低聚物。在ROP中以2b或2c催化，ϵ-CL消失速率遵循伪一级动力学，后者比前者快约2

  DOI：

  10.1002/jccs.201200559

文献信息

• Synthesis and structural characterization of methylindium imino/aminophenolates: Comparison to aluminum analogues and reactivity toward the coupling reactions of carbon dioxide with epoxides
  作者：Kori A. Andrea、Adam R. Beckett、Glen G. Briand、Sarah A. Martell、Jason Masuda、Kathleen M. Morrison、Emilie M.T. Yammine

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121307

  日期：2020.7

  centres for 1 and 2, a dimeric structure via intermolecular In⋯O interactions and fivecoordinate indium centres for 3, and monomeric structures and fourcoordinate indium centres for 6 and 7. DFT calculations were used to rationalize the observed dimeric structure of 3 and monomeric structures of 6 and 7, and gauge the effect of ligand steric bulk and atomic radius in indium versus aluminum on dimerization

  我们合成了含有多种氨基和亚氨基酚酸酯配体的甲基铟配合物，用于与其铝类似物的结构比较。Me3In与相应的氨基/亚氨基酚的反应导致形成MeIn（Et2NCH2CH2-abp）（1），MeIn（PyCH2-abp）（2），[MeIn（iPr-abp）] 2（3），MeIn （Ph-salen）（4），MeIn（Etsalan）（5），MeIn（Cy-ip）（6）和MeIn（Mes-ip）（7）[H2（Et2NCH2CH2-abp）= Et2NCH2 （2-OH- 3,5-C6H2tBu2）2，H2（PyCH2-abp）=（2-C5H4N）CH2N（2-OH-3,5- C6H2tBu2）2，H2（iPr-abp）=（CH3）2CHN（2-OH- 3,5-C6H2tBu2）2，H2（Ph-salen）= 1,2-（NCH-2-OH-3,5-C6H2tBu2）2C6H4，H2（Et-salan）=
• Zirconium and hafnium complexes containing N-alkyl substituted amine biphenolate ligands: coordination chemistry and living ring-opening polymerization catalysis
  作者：Lan-Chang Liang、Sheng-Ta Lin、Chia-Cheng Chien、Ming-Tsz Chen

  DOI：10.1039/c3dt50152c

  日期：——

  The coordination chemistry of zirconium and hafnium complexes containing the tridentate amine biphenolate ligands [RN(CH2-2-O-3,5-C6H2(tBu)2)2]2− ([R-ONO]2−; R = tBu (1a), iPr (1b), nPr (1c)) featuring distinct N-alkyl substituents is described. Alcoholysis of Zr(OiPr)4(HOiPr) or Hf(OiPr)4(HOiPr) with H2[1a] in diethyl ether solutions at −35 °C generates the corresponding five-coordinate [1a]M(OiPr)2

  含有三齿胺双酚盐配体[RN（CH 2 -2-O-3,5-C 6 H 2（t Bu）2）2 ] 2−（[R-ONO] 2−的锆和ha配合物的配位化学； R ＝t Bu（1a），iPr（1b），n Pr（1c））具有不同的N-烷基取代基。Zr（OiPr）4（HOiPr）或Hf（OiPr）4（HOiPr）与H 2的醇解[ 1a]在-35°C的乙醚溶液中生成相应的五坐标[ 1a ] M（OiPr）2（M = Zr（2a），Hf（3a）），具有很高的分离产率。使用H 2 [ 1b ]的类似反应可生成六坐标的[ 1b ] M（OiPr）2（HOiPr）（M = Zr（2b ·HOiPr），Hf（3b ·HOiPr））作为异丙醇加合物。2b ·HOiPr和3b ·HOiPr的重复研磨乙醚分别给出五坐标2b和3b。在类似条件下用H 2 [ 1c ]处理M（OiPr）4（HOiPr），得到六坐标的[ 1c ]
• Synthesis and structure of iron(III) complexes of amine-bis(phenolate) ligands
  作者：Elliott F. Chard、John R. Thompson、Louise N. Dawe、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1139/cjc-2014-0043

  日期：2014.8

  The synthesis and structures of four new iron(III) amine-bis(phenolate) complexes are reported. Reaction of anhydrous FeCl₃ with the diprotonated tridentate ligand isopropyl-N,N-bis(2-methylene-4-t-butyl-6-methylphenol) (H₂L1) and NEt₃ produces the trigonal bipyramidal iron(III) complex [NEt₃H]⁺ [FeCl₂L1]^– (1). The reaction of FeBr₃ with the sodium or lithium salts, Na₂L1 and Li₂L2, results in the formation of FeBr₂L1H (2) and FeBr₂L2H (3), tetrahedral iron(III) complexes possessing two bromide ligands and quaternized ammonium fragments. A trigonal bipyramidal Fe^III hydroxido-bridged dimer, [Fe(μ-OH)L2]₂ (4), was also isolated during the synthesis of 3. Single-crystal X-ray molecular structures have been determined for complexes 1–4 and H₂L2.

  报道了四种新的铁（III）胺基双（酚酸盐）配合物的合成和结构。无水FeCl3与二质子三牙配体异丙基-N，N-双（2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基苯酚）（H2L1）和NEt3反应产生三角双锥铁（III）配合物[NEt3H]+[FeCL2L1]-（1）。FeBr3与钠盐或锂盐Na2L1和Li2L2反应，形成四面体铁（III）配合物FeBr2L1H（2）和FeBr2L2H（3），具有两个溴化物配体和季铵碎片。在合成3的过程中，还分离出一个三角双锥FeIII羟基桥联二聚体[Fe（μ-OH）L2]2（4）。已确定了1-4号配合物和H2L2的单晶X射线分子结构。
• Titanium Complexes of Tridentate Aminebiphenolate Ligands Containing Distinct <i>N</i>-Alkyls: Profound N-Substituent Effect on Ring-Opening Polymerization Catalysis
  作者：Lan-Chang Liang、Sheng-Ta Lin、Chia-Cheng Chien

  DOI：10.1021/ic301551v

  日期：2013.2.18

  The synthesis, structural characterization, and reactivity studies of titanium complexes supported by tridentate amine biphenolate ligands of the type [RN(CH2-2-O-3,5-C6H2(tBu)2)2]2– [R-ONO]2–; R = tBu (1a), iPr (1b), nPr (1c)} are described. Alcoholysis of Ti(OiPr)4 with H2[1a–1c] in diethyl ether solutions at 25 °C generates quantitatively the corresponding [R-ONO]Ti(OiPr)2 (2a–2c) as a yellow crystalline

  由三齿胺配位体biphenolate的类型的负载的钛络合物的合成，结构表征，和反应性研究[RN（CH 2 -2-O-3,5--C 6 H ^ 2（吨丁基）2）2 ] 2- [R-ONO] 2 –；描述了R ＝t Bu（1a），i Pr（1b），n Pr（1c）}。Ti（O i Pr）4与H 2 [ 1a – 1c的醇解在25°C的乙醚溶液中]定量生成相应的[R-ONO] Ti（O i Pr）2（2a - 2c），为黄色结晶固体。2b和2c的X射线衍射研究表明它们是五坐标的三角双锥体。2b和2c催化ε-己内酯（ε-CL）的开环聚合由衍生的聚合物的窄分子量分布和数均分子量对单体与催化剂之比或聚合时间的线性关系证明，这种方法被证明是有效的。动力学研究表明，聚合反应速率在ε-CL浓度中为一级，在2b和2c中为一级。2c的传播速率约为。比2b快15倍，突出了伯N-烷基对仲N-烷基的显着取代作用。
• Lithium complexes of tridentate amine biphenolate ligands containing distinct N-alkyl substituents
  作者：Lan-Chang Liang、Sheng-Ta Lin、Chia-Cheng Chien

  DOI：10.1016/j.poly.2012.06.069

  日期：2013.3

  Deprotonation of neutral amine biphenol compounds H-2[R-ONO]([R-ONO](2-) = [RN(CH2-2-O-3,5-C6H2(tBu)(2))(2)](2-); R = tBu (1a), iPr (1b), nPr (1c)) with 2 equiv. of n-BuLi in 1,2-dimethoxyethane (DME) at -35 degrees C produces colorless crystalline [Li-2(1a)(DME)}(2)(mu-DME)] (2a), [Li-2(1b)(DME)(2)] (2b), and [Li-2(1c)(DME)}(2)(mu-DME)] (2c), respectively. X-ray diffraction studies of both 2a and 2c showed them to be tetra-nuclear species containing two Li-2(1a)(eta(2)-DME) or Li-2(1c)(eta(2)-DME) subunits linked with a bridging DME whereas that of 2b revealed a binuclear constitution composed of one Li-2(1b)(eta(2)-DME) unit and an additional eta(1)-bound DME. These complexes undergo rapid fluxional exchange in solutions as indicated by variable temperature H-1 and Li-7H-1} NMR studies. Complexes 2a, 2b, and 2c are all active catalysts for ring-opening polymerization of epsilon-caprolactone. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.