2-(4-bromophenyl)-2-oxo-1-(6-oxocyclohex-1-en-1-yl)ethyl acetate | 1380499-40-0

• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-2-oxo-1-(6-oxocyclohex-1-en-1-yl)ethyl acetate
• 英文别名: [2-(4-Bromophenyl)-2-oxo-1-(6-oxocyclohexen-1-yl)ethyl] acetate
• CAS: 1380499-40-0
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₄
• 分子量: 351.197
• InChiKey: UBOJYFWGVVIVKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-2-oxo-1-(6-oxocyclohex-1-en-1-yl)ethyl acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以74%的产率得到2-(4-bromophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-2-(取代苯基)乙醛的 Morita-Baylis-Hillman 醋酸酯的 2-(取代苯基)-6,7-二氢-1H-吲哚-4(5H)-酮的多功能合成

  摘要：

  从 Morita-Baylis-Hillman 反应的加合物合成 2-(取代苯基)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones 和 2-oxo-2-(取代苯基)乙醛和描述了温和条件下的环己-2-烯酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200107
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-bromophenyl)-2-oxo-1-(6-oxocyclohex-1-en-1-yl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-2-(取代苯基)乙醛的 Morita-Baylis-Hillman 醋酸酯的 2-(取代苯基)-6,7-二氢-1H-吲哚-4(5H)-酮的多功能合成

  摘要：

  从 Morita-Baylis-Hillman 反应的加合物合成 2-(取代苯基)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones 和 2-oxo-2-(取代苯基)乙醛和描述了温和条件下的环己-2-烯酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200107