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9-diisopropylphosphinofluorene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-diisopropylphosphinofluorene
英文别名
9-(diisopropylphosphaneyl)fluorene;9H-fluoren-9-yl-di(propan-2-yl)phosphane
9-diisopropylphosphinofluorene化学式
CAS
——
化学式
C19H23P
mdl
——
分子量
282.365
InChiKey
BOJGVRGRWYXRIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-diisopropylphosphinofluorene叔丁基锂 作用下, 以 甲苯正戊烷 为溶剂, 反应 33.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    双子座膦-硼烷中非典型的“蒙面”沮丧刘易斯对特征
    摘要:
    制备了新型芴衍生的膦硼烷[ i Pr 2 P(C 13 H 8 )BCy 2 ] ( 1 )。与相关的偕膦-硼烷不同,1 的行为不像 B/P 受阻路易斯对 (FLP),而是表现出与 C(芴)-B 键断裂调节的“掩蔽”FLP 一致的反应性。我们利用这种行为来执行 P−Cl 和 N−H 键激活。
    DOI:
    10.1002/ejic.202300202
  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 9-diisopropylphosphinofluorene
    参考文献:
    名称:
    双子座膦-硼烷中非典型的“蒙面”沮丧刘易斯对特征
    摘要:
    制备了新型芴衍生的膦硼烷[ i Pr 2 P(C 13 H 8 )BCy 2 ] ( 1 )。与相关的偕膦-硼烷不同,1 的行为不像 B/P 受阻路易斯对 (FLP),而是表现出与 C(芴)-B 键断裂调节的“掩蔽”FLP 一致的反应性。我们利用这种行为来执行 P−Cl 和 N−H 键激活。
    DOI:
    10.1002/ejic.202300202
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文献信息

  • Catalysts with a donor-acceptor interaction
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US06657027B2
    公开(公告)日:2003-12-02
    The present invention relates to compounds in which a transition metal is complexed with two ligand systems and the two systems are reversibly bonded together by at least one bridge consisting of a donor and an acceptor, at least one substituent on the acceptor group being a fluorinated aryl radical, to the use of these compounds as catalysts and to a process for the polymerization of olefins.
    本发明涉及一种过渡属与两个配体系统络合的化合物,这两个系统通过至少一个由给体和受体组成的桥键可逆地结合在一起,受体基团上至少一个取代基为化芳基,以及将这些化合物用作催化剂和用于烯烃聚合的过程。
  • Diborane Reductions of CO2 and CS2 Mediated by Dicopper μ-Boryl Complexes of a Robust Bis(phosphino)-1,8-naphthyridine Ligand
    作者:Matthew S. See、Pablo Ríos、T. Don Tilley
    DOI:10.1021/acs.organomet.4c00122
    日期:2024.5.27
    and used to obtain the cationic dicopper complexes 2, [(PNNPFlu)Cu2(μ-Ph)][NTf2]; [NTf2] = bis(trifluoromethane)sulfonimide, 6, [(PNNPFlu)Cu2(μ-CCPh)][NTf2], and 3, [(PNNPFlu)Cu2(μ-OtBu)][NTf2]. Complex 3 reacted with diboranes to afford dicopper μ-boryl species (4, with μ-Bcat; cat = catecholate and 5, with μ-Bpin; pin = pinacolate) that are more reactive in C(sp)–H bond activations and toward activations
    合成了具有-9,9-二基连接的膦侧臂 (PNNP Flu ) 的双核 1,8-萘啶配体,并用于获得阳离子二配合物2 ,[(PNNP Flu )Cu 2 (μ-Ph)] [NTf 2 ]; [NTf 2 ] = 双(三氟甲烷)磺酰亚胺, 6 ,[(PNNP Flu )Cu 2 (μ-CCPh)][NTf 2 ],和3 ,[(PNNP Flu )Cu 2 (μ-O t Bu)][ NTf 2 ]。配合物3与乙硼烷反应生成二 μ-基物质( 4 ,带有 μ-Bcat;cat = 儿茶酚盐; 5 ,带有 μ-Bpin;pin = 频哪醇盐),它们在 C(sp)–H 键激活中更具反应性,并且与由具有二(吡啶基)侧臂的1,8-萘啶配体支持的二μ-基络合物相比,CO 2和CS 2的活化。固态结构和DFT分析表明4和5的较高反应性与配位层的变化有关,而不是与Cu-B键合相互作用的扰动有关。将二甲苯基异化物
  • KATALYSATOREN MIT EINER DONOR-AKZEPTOR-WECHSELWIRKUNG
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP1373284A1
    公开(公告)日:2004-01-02
  • US6657027B2
    申请人:——
    公开号:US6657027B2
    公开(公告)日:2003-12-02
  • [DE] KATALYSATOREN MIT EINER DONOR-AKZEPTOR-WECHSELWIRKUNG<br/>[EN] CATALYSTS CHARACTERIZED BY A DONOR-ACCEPTOR INTERACTION<br/>[FR] CATALYSEURS PRESENTANT UNE INTERACTION DONNEUR-ACCEPTEUR
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2002076999A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Verbindungen, in denen ein Übergangsmetall mit zwei Liganden-Systemen komplexiert ist und die beiden Systeme durch mindestens eine Brücke aus einem Donor und einem Akzeptor reversibel miteinander verbunden sind, wobei mindestens ein Substituent an der Akzeptorgruppe ein fluorierter Arylrest ist, die Verwendung dieser Verbindungen als Katalysatoren und ein Verfahren zur Polymerisation von Olefinen.
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