1-(N-4-chlorophenyl)-2-(N-dimethylaminomethino)-3-oxobutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(N-4-chlorophenyl)-2-(N-dimethylaminomethino)-3-oxobutanamide
• 英文别名: (2Z)-N-(4-chlorophenyl)-2-(dimethylaminomethylidene)-3-oxobutanamide
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 266.727
• InChiKey: BOJGVLNABLXXSP-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-4-chlorophenyl)-2-(N-dimethylaminomethino)-3-oxobutanamide 在 哌啶 、 sodium ethanolate 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-amino-4-(4-chlorophenylcarboxamido)thienopyridine-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Abu Elmaati, Tarek M.; El-Taweel, Fathy M. A., Journal of the Chinese Chemical Society, 2002, vol. 49, # 6, p. 1045 - 1050

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基乙酰对氯苯胺 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1-(N-4-chlorophenyl)-2-(N-dimethylaminomethino)-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  Abu Elmaati, Tarek M.; El-Taweel, Fathy M. A., Journal of the Chinese Chemical Society, 2002, vol. 49, # 6, p. 1045 - 1050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-(phenylhydrazono)-indan-1-one and 2-dimethylaminomethylene-3-(phenylhydrazono)-indan-1-one as useful synthons for the construction of new heterocyclic systems
  作者：Tarek M. Abu Elmaati、Samy B. Said、Nahla S. Abu Elenein、Nabiel M. Khodeir、Mamdouh M. Sofan

  DOI：10.1002/jhet.5570400312

  日期：2003.5

  The hydrazone 1 reacts with DMFDMA to give 2-dimethylaminomethylene-3-(phenylhydrazono)-indan-1-one (2) which reacts with hydrazine hydrate and the pyrazole derivative 4 to afford the indenopyrazole derivatives 3 and the indenofluorene 5 respectively. The reaction of 2 with the active methylene compounds, mainly malononitrile, cyanoacetamide and malononitrile dimer was investigated and found to proceed

  腙1种发生反应与DMFDMA，得到2-甲基氨基亚甲基-3-（苯基亚肼） -茚满-1-酮（2） ，其与水合肼和吡唑衍生物进行反应4，得到indenopyrazole衍生物3和茚并芴5分别。研究了2与活性亚甲基化合物（主要是丙二腈，氰基乙酰胺和丙二腈二聚体）的反应，并成功地进行了反应，分别制得茚并吡喃7，茚并吡啶8b和三腈9。化合物2与1 H-苯并咪唑-2-乙腈反应10给出二氮杂茚并芴衍生物11。另外，2与ω-氰基化合物12a，b反应，得到茚并吡喃14。在另一方面腙1被允许与烯胺酮的反应15，18和21得到的diazabenzoazulene衍生物17,20和茚并[1,2-b]吡啶23分别。