1-苯并噻吩-7-羰酰氯 | 120081-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 1-苯并噻吩-7-羰酰氯
• 中文别名: 苯并[B]噻吩-7-酰氯
• 英文名称: benzo[b]thiophene-7-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-benzothiophene-7-carbonyl chloride
• CAS: 120081-47-2
• 化学式: C₉H₅ClOS
• 分子量: 196.657
• InChiKey: JILFWFGWWHGBHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯并噻吩-7-羰酰氯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氨 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzo[b]thiophene-7-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/138072

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯丙硫苯-7-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-苯并噻吩-7-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  组蛋白脱乙酰基酶8（HDAC8）选择性抑制的表征揭示了特定的活性位点结构和功能决定因素

  摘要：

  金属依赖性组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）是重要的表观遗传调节剂，代表了有望治疗多种人类疾病的治疗靶标。然而，目前由FDA批准的HDAC抑制剂非特异性地靶向11种结构相似但功能不同的HDAC同工酶中的至少几种，这阻碍了它们在临床中的广泛应用。正在开发针对单个HDAC同工酶的选择性抑制剂，但在分子方面对其选择性的精确了解仍然很少。在这里，我们显示HDAC8选择性抑制剂采用L形构象，以使其与HDAC8催化酪氨酸和HDAC8 L1和L6环形成的HDAC8特异性口袋结合。在其他HDAC同工酶中，L1-L6锁定在空间上阻止了L形抑制剂的结合。通过蛋白质工程对HDAC8特异性口袋的屏蔽作用会降低HDAC8选择性抑制剂的效力，并影响催化活性。总的来说，我们的结果揭示了关键的HDAC8活性位点结构和功能决定因素，这些决定因素对于设计下一代化学探针和表观遗传药物非常重要。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01087

文献信息

• 一类杂环化合物，其制备及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN111377934B

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明涉及溴结构域抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在制药中的用途。
• Fused heterocyclic benzenecarboxamide derivatives and PGD.sub.2
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06069166A1

  公开（公告）日：2000-05-30

  A compound, pharmaceutically acceptable salt thereof, or hydrate thereof having a PGD.sub.2 -antagonistic activity, and an inhibitory activity against infiltration of eosinophils, useful for treating mast cell dysfunction-associated diseases, such as systemic mastocytosis and disorder of systemic mast cell activation, as well as tracheal contraction, asthma, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, urticaria, ischemic reperfusion injury, inflammation and atopic dermatitis, which is shown by the formula (I): ##STR1## is provided.

  一种具有PGD.sub.2 -拮抗活性和对嗜酸性粒细胞浸润的抑制活性的化合物，药用可接受的盐或水合物，用于治疗与肥大细胞功能障碍相关的疾病，如全身性肥大细胞病和全身性肥大细胞激活障碍，以及气管收缩、哮喘、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、荨麻疹、缺血再灌注损伤、炎症和特应性皮炎，其化学式为(I)：提供。
• FUSED HETEROCYCLIC BENZENECARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND PGD2 ANTAGONISTS CONTAINING THE SAME
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0945450A1

  公开（公告）日：1999-09-29

  A compound, pharmaceutically acceptable salt thereof, or hydrate thereof having a PGD2-antagonistic activity, and an inhibitory activity against infiltration of eosinophils, useful for treating mast cell dysfunction-associated diseases, such as systemic mastocytosis and disorder of systemic mast cell activation, as well as tracheal contraction, asthma, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, urticaria, ischemic reperfusion injury, inflammation and atopic dermatitis, which is shown by the formula (I): is provided.

  一种化合物、其药学上可接受的盐或其水合物，具有 PGD2-拮抗活性和抑制嗜酸性粒细胞浸润的活性，可用于治疗肥大细胞功能障碍相关疾病、如全身性肥大细胞增多症和全身性肥大细胞活化障碍，以及气管收缩、哮喘、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、荨麻疹、缺血再灌注损伤、炎症和特应性皮炎等，如式（I）所示： 提供。
• Bicyclo[2.2.1]heptane and 6,6-Dimethylbicyclo[3.1.1]heptane Derivatives:  Orally Active, Potent, and Selective Prostaglandin D₂ Receptor Antagonists
  作者：Tatsuo Tsuri、Tsunetoshi Honma、Yoshiharu Hiramatsu、Toshihiko Okada、Hiroshi Hashizume、Susumu Mitsumori、Masanao Inagaki、Akinori Arimura、Kiyoshi Yasui、Fujio Asanuma、Junji Kishino、Mitsuaki Ohtani

  DOI：10.1021/jm970343g

  日期：1997.10.1
• MALEN, CHARLES;LACOSTE, JEAN-MICHEL;LAUBIE, MICHEL
  作者：MALEN, CHARLES、LACOSTE, JEAN-MICHEL、LAUBIE, MICHEL

  DOI：——

  日期：——