1-苯并噻唑-2-乙胺 | 177407-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 1-苯并噻唑-2-乙胺
• 英文名称: 1-(1,3-benzohiazol-2-yl)ethanamine
• 英文别名: 1-(1-benzo[d]thiazol-2-yl)ethanamine；1-benzothiazol-2-yl-ethylamine；1-(2-benzothiazolyl)ethylamine；2-(α-Aminoethyl)-benzothiazole；1-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethanamine
• CAS: 177407-14-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂S
• mdl: MFCD08060714
• 分子量: 178.258
• InChiKey: LXVJOKQWUUSEEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(R)-1-(1,3-benzohiazol-2-yl)ethanamine	177407-16-8	C9H10N2S	178.258
  ——	(S)-1-(1,3-benzohiazol-2-yl)ethanamine	1169393-54-7	C9H10N2S	178.258
  N-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基)乙基]甲酰胺	N-(1-benzothiazol-2-yl-ethyl)-formamide	3985-52-2	C10H10N2OS	206.268
  ——	(R)-N-[1-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl]acetamide	1169393-55-8	C11H12N2OS	220.295
  N-[1-(苯并[d]噻唑-2-基)乙基]-乙酰胺	N-(1-(benzo[d]thiazol-2-yl)ethyl)acetamide	4089-98-9	C11H12N2OS	220.295

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯并噻唑-2-乙胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-methyl-benzo[d]imidazo[5,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some substituted imidazo [5, 1-b] benzothiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473596
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到1-苯并噻唑-2-乙胺
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化动力学拆分立体选择性化学酶法合成对映体纯 1-（杂芳基）乙胺

  摘要：

  1-（杂芳基）乙胺家族的有效化学合成和酶动力学拆分已使用脂肪酶进行，脂肪酶负责制备高光学纯度的含氮化合物。因此，Candida antarctica 脂肪酶 B 型已被确定为立体选择性生产相应对映体富集的 (R)-乙酰胺和 (S)-胺的极好生物催化剂。在反应性和对映选择性方面观察到环中杂原子的类似作用，反应一天后获得具有优异对映纯度的苯并恶唑、苯并噻唑和苯并咪唑衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900150

文献信息

• [EN] LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2018048930A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述了一种LOXL2抑制剂化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。
• Amino-acid amide derivatives, processes for preparing the same,
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co. Ltd.

  公开号：US05789428A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  The present invention provides an amino-acid amide derivative represented by the formula: ##STR1## (wherein R.sup.1 represents a C1.about.C6 alkyl group, a C3.about.C8 cycloalkyl group, or a phenyl group, R.sup.2 represents a hydrogen atom or a methyl group, X represents a halogen atom, a methyl group, a methoxy group, Y represents a C1.about.C6 alkyl group, A represents an oxygen atom, or a sulfur atom, and n represents 0 or an integer from 1 to 3), an agricultural or horticultural fungicide including an effective amount of the same, and a method for killing agriculturally or horticulturally harmful fungi which comprises a step of using a fungicidally effective amount of the amino-acid amide derivative. The present invention provides the amino-acid amide derivatives, which exhibit superior control of plant diseases such as late blight and downy mildew, and which are not harmful chemicals.

  本发明提供了一种氨基酸酰胺衍生物，其表示为以下式子：##STR1##（其中R.sup.1表示C1到C6烷基，C3到C8环烷基或苯基，R.sup.2表示氢原子或甲基，X表示卤素原子，甲基，甲氧基，Y表示C1到C6烷基，A表示氧原子或硫原子，n表示0或1到3的整数），以及包括其有效量的农业或园艺杀菌剂，以及用氨基酸酰胺衍生物的杀灭农业或园艺有害真菌的方法。本发明提供了这种氨基酸酰胺衍生物，其表现出对植物病害如晚疫病和霜霉病的优越控制，且不是有害化学物质。
• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012118850A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Compounds having the formula I wherein Z, Z1 Z2 Z3, R3a, R3b and Rb and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中Z，Z1，Z2，Z3，R3a，R3b和Rb如本文所定义，是ERK激酶抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20130338140A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Compounds having the formula I wherein Z, Z 1 Z 2 Z, R 3a , R 3b and R b and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有I式的化合物，在此式中Z，Z1Z2Z，R3a，R3b和R3c的定义为ERK激酶的抑制剂。还披露了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• PROCESS FOR PRODUCING SUBSTITUTED ALKYLAMINES OR SALTS THEREOF
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP1026163A1

  公开（公告）日：2000-08-09

  The present invention provides a process for producing a substituted alkylamine represented by the following general formula (3): or a salt thereof, which process comprises reacting a 2-aminothiophenol derivative metal salt represented by the following general formula (1): with an amino acid-N-carboxy anhydride represented by the following general formula (2): and then subjecting the reaction product to cyclization under an acidic condition. According to the present invention, a substituted alkylamine typified by 1-(2-benzthiazolyl)alkylamine, or a salt thereof can be produced from a 2-aminothiophenol derivative industrially at a high handleability at a high yield; even when the intended substituted alkylamine is an optically active compound, the intended product can be produced without reducing the optical purity of optically active raw material.

  本发明提供了一种生产由以下通式(3)代表的取代烷基胺或其盐的工艺： 或其盐的工艺，该工艺包括将以下通式（1）代表的 2-氨基苯硫酚衍生物金属盐与以下通式（2）代表的氨基酸-N-羧基酸酐反应： 与下式通式（2）所代表的氨基酸-N-羧基酸酐反应： 然后将反应产物在酸性条件下进行环化。 根据本发明，以 1-(2-苯并噻唑基)烷基胺为代表的取代烷基胺或其盐可以从 2-氨基苯硫酚衍生物中工业化生产，并且具有高处理性和高产率；即使预期的取代烷基胺是光学活性化合物，也可以在不降低光学活性原料的光学纯度的情况下生产出预期的产品。