methyl(4-(1-phenylethyl)phenyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl(4-(1-phenylethyl)phenyl)sulfane
• 英文别名: 1-Methylsulfanyl-4-(1-phenylethyl)benzene
• 化学式: C₁₅H₁₆S
• 分子量: 228.358
• InChiKey: ICYQYRRIEALNAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl(4-(1-phenylvinyl)phenyl)sulfane 在 三氟化硼乙醚 、 (1,4-dihydro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)trimethylsilane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以69.2 mg的产率得到methyl(4-(1-phenylethyl)phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  烯烃的区域发散性DH或HD加成：氘加氢与加氢氘代。

  摘要：

  利用选择性氘化的二氢芳族化合物（通过钴催化生成）可将HD在多种1,1-二芳基烯烃上进行区域选择性和区域发散性加成。通过从相应的二氢芳族还原剂中提取氢化物或氘离子，通过催化量的BF3·Et2O引发反应，并在起始原料的所需位置上将氘和氢高度区域选择性地引入。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00213

文献信息

• Highly efficient iodine-catalyzed hydroarylation of arenes with styrenes
  作者：Cheng-Ming Chu、Wan-Ju Huang、Ju-Tsung Liu、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.178

  日期：2007.9

  Iodine mediates the hydroarylation of styrenes with arenes and heteroarenes to afford 1,1-diarylalkanes in good to high yields. Details regarding the substrate scope and selectivity of this hydroarylation reaction are discussed.

  碘介导苯乙烯与芳烃和杂芳烃的加氢芳基化反应，从而以高收率或高收率提供1,1-二芳基烷烃。讨论了有关该加氢芳基化反应的底物范围和选择性的细节。
• Process for the preparation of substituted phenols
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1967505A1

  公开（公告）日：2008-09-10

  A substituted phenolic compound is prepared by oxidizing a substituted diarylethane compound with oxygen in the presence of a nitrogen-containing cyclic compound, and treating the oxidized product with an acid. The nitrogen-containing cyclic compound includes, as a constituent of its ring, a skeleton represented by following Formula (I): wherein X is oxygen atom or an -OR group, where R is hydrogen atom or a hydroxyl-protecting group. The substituted diarylethane compound is represented by following Formula (1): wherein each of Ring Ar1 and Ring Ar2 is independently a monocyclic or polycyclic aromatic carbocyclic ring; Y1 is an electron-donating group; Y2 is an electron-withdrawing group; "p" is an integer of 1 or more; and "q" is an integer of 0 or more. The substituted phenolic compound is represented by following Formula (2): wherein Ring Ar1, Y1, and "p" are as defined above.

  一种取代酚化合物是通过在含氮环化合物存在下氧化取代二芳乙烷化合物制备的，并且用酸处理氧化产物。含氮环化合物包括其环中的一个组分是由以下式（I）表示的骨架：其中X是氧原子或-OR基团，其中R是氢原子或羟基保护基团。取代二芳乙烷化合物由以下式（1）表示：其中Ar1环和Ar2环中的每一个独立地是单环或多环芳香碳环；Y1是电子给予基团；Y2是电子吸引基团；“p”是1或更多的整数；“q”是0或更多的整数。取代酚化合物由以下式（2）表示：其中Ar1环，Y1和“p”如上定义。
• Regiodivergent DH or HD Addition to Alkenes: Deuterohydrogenation versus Hydrodeuterogenation
  作者：Luomo Li、Gerhard Hilt

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00213

  日期：2020.2.21

  utilizing selectively deuterated dihydroaromatic compounds, which were generated by cobalt catalysis. The reaction was initiated by catalytic amounts of BF3·Et2O by abstracting hydride or deuteride ions from the respective dihydroaromatic reducing agents and led to a highly regioselective incorporation of deuterium and hydrogen at the desired positions of the starting material.

  利用选择性氘化的二氢芳族化合物（通过钴催化生成）可将HD在多种1,1-二芳基烯烃上进行区域选择性和区域发散性加成。通过从相应的二氢芳族还原剂中提取氢化物或氘离子，通过催化量的BF3·Et2O引发反应，并在起始原料的所需位置上将氘和氢高度区域选择性地引入。