[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]trimethylgermanium | 955031-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: [2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]trimethylgermanium
• 英文别名: (2-[1,3]Dioxolan-2-yl-ethyl)-trimethyl-germane；(2-[1,3]dioxolan-2-yl-ethyl)-trimethyl germane；(2-[1,3]dioxolan-2-ylethyl)trimethylgermanium；2-(1,3-Dioxolan-2-yl)ethyl-trimethylgermane
• CAS: 955031-91-1
• 化学式: C₈H₁₈GeO₂
• 分子量: 218.82
• InChiKey: IWXQTQLGLVKMDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]trimethylgermanium 、 喜树碱 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 溶剂黄146 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.17h， 以50 mg的产率得到7-[2'-trimethylgermanyl]ethyl-(20S)-camptothecin
  参考文献：
  名称：

  Germanium-containing camptothecin analogues

  摘要：

  本发明公开了：(i) 新型含锗紫杉醇化合物，7[2'-三甲基锗基]乙基-20(S)紫杉醇，及其药用盐；(ii) 所述新型含锗紫杉醇化合物，7[2'-三甲基锗基]乙基-20(S)紫杉醇及其药用盐的合成方法；(iii) 包括所述新型含锗紫杉醇化合物，7[2'-三甲基锗基]乙基-20(S)紫杉醇及其药用盐的药用配方；以及(iv) 将所述新型含锗紫杉醇化合物，7[2'-三甲基锗基]乙基-20(S)紫杉醇及其药用盐用于需要的受试者的给药方法，包括癌症患者。

  公开号：

  US20140073793A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 、 三甲基溴化锗 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]trimethylgermanium
  参考文献：
  名称：

  Camptothecin-analog with a novel, "flipped" lactone-stable, E-ring and methods for making and using same

  摘要：

  本发明公开了：(i) 一种新颖的、稳定的内酯环、"翻转" E 环喜树碱，其药用盐和/或类似物；(ii) 该新颖的、稳定的内酯环、"翻转" E 环喜树碱、其药用盐和/或类似物的合成方法；(iii) 包括该新颖的、稳定的内酯环、"翻转" E 环喜树碱、其药用盐和/或类似物的药用配方，以及可选地含有一种或多种其他化疗药物；(iv) 对需要的受试者进行该新颖的、稳定的内酯环、"翻转" E 环喜树碱、其药用盐和/或类似物以及可选地含有一种或多种其他化疗药物的给药方法；以及 (v) 对需要的受试者进行该新颖的、稳定的内酯环、"翻转" E 环喜树碱、其药用盐和/或类似物以及可选地含有一种或多种化疗药物的给药装置。

  公开号：

  US20080261919A1

文献信息

• Carbon–Germanium Bond Formation via Low-Valent Cobalt-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling
  作者：Haifeng Chen、Chen Zhu、Huifeng Yue、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acscatal.3c01244

  日期：2023.5.19

  cobalt-catalyzed carbon–germanium bond formation provides access to a variety of functionalized germane-containing compounds, including aryl, vinyl, and alkyl germanes. The cobalt-catalyzed germylation is conducted under mild reaction conditions and exhibits a broad scope and functional group tolerance. Mechanistic experimental studies provide insight into the unexpected reaction pathway and the sequential

  一种高效的、电化学诱导的钴催化碳-锗键形成提供了获得各种功能化含锗化合物的途径，包括芳基、乙烯基和烷基锗烷。钴催化的甲醛化反应在温和的反应条件下进行，表现出广泛的范围和官能团耐受性。机理实验研究提供了对意外反应途径和不同亲电子试剂顺序激活的洞察力。
• WO2007/123995
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Germanium-containing camptothecin analogues
  申请人：Chen Xinghai

  公开号：US20140073793A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention discloses: (i) the novel germanium-containing camptothecin compound, 7[2′-trimethylgermanyl]ethyl-20(S) camptothecin, and pharmaceutically-acceptable salts thereof; (ii) methods of synthesis of said novel germanium-containing camptothecin compound, 7[2′-trimethylgermanyl]ethyl-20(S) camptothecin, and pharmaceutically-acceptable salts; (iii) pharmaceutically-acceptable formulations comprising said novel germanium-containing camptothecin compound, 7[2′-trimethylgermanyl]ethyl-20(S) camptothecin, and pharmaceutically-acceptable salts thereof; and (iv) methods of administration of said novel germanium-containing camptothecin compound, 7[2′-trimethylgermanyl]ethyl-20(S) camptothecin, and pharmaceutically-acceptable salts thereof to subjects in need thereof, including subjects with cancer.

  本发明公开了：(i) 新型含锗紫杉醇化合物，7[2'-三甲基锗基]乙基-20(S)紫杉醇，及其药用盐；(ii) 所述新型含锗紫杉醇化合物，7[2'-三甲基锗基]乙基-20(S)紫杉醇及其药用盐的合成方法；(iii) 包括所述新型含锗紫杉醇化合物，7[2'-三甲基锗基]乙基-20(S)紫杉醇及其药用盐的药用配方；以及(iv) 将所述新型含锗紫杉醇化合物，7[2'-三甲基锗基]乙基-20(S)紫杉醇及其药用盐用于需要的受试者的给药方法，包括癌症患者。
• Camptothecin-analog with a novel, "flipped" lactone-stable, E-ring and methods for making and using same
  申请人：Hausheer Frederick H.

  公开号：US20080261919A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention discloses: (i) a novel, lactone-stable, “flipped” E-ring camptothecin, pharmaceutically-acceptable salts, and/or analogs thereof; (ii) methods of synthesis of said novel, lactone-stable, “flipped” E-ring camptothecin, pharmaceutically-acceptable salts, and/or analogs thereof; (iii) pharmaceutically-acceptable formulations comprising said novel, lactone-stable, “flipped” E-ring camptothecin, pharmaceutically-acceptable salts, and/or analogs thereof, and, optionally, one or more additional chemotherapeutic agents; (iv) methods of administration of said novel, lactone-stable, “flipped” E-ring camptothecin, pharmaceutically-acceptable salts, and/or analogs thereof, and, optionally, one or more additional chemotherapeutic agents, to subjects in need thereof; and (v) devices for the administration of said novel, lactone-stable, “flipped” E-ring camptothecin, pharmaceutically-acceptable salts, and/or analogs thereof, and, optionally, one or more chemotherapeutic agents, to subjects in need thereof.

  本发明公开了：(i) 一种新颖的、稳定的内酯环、"翻转" E 环喜树碱，其药用盐和/或类似物；(ii) 该新颖的、稳定的内酯环、"翻转" E 环喜树碱、其药用盐和/或类似物的合成方法；(iii) 包括该新颖的、稳定的内酯环、"翻转" E 环喜树碱、其药用盐和/或类似物的药用配方，以及可选地含有一种或多种其他化疗药物；(iv) 对需要的受试者进行该新颖的、稳定的内酯环、"翻转" E 环喜树碱、其药用盐和/或类似物以及可选地含有一种或多种其他化疗药物的给药方法；以及 (v) 对需要的受试者进行该新颖的、稳定的内酯环、"翻转" E 环喜树碱、其药用盐和/或类似物以及可选地含有一种或多种化疗药物的给药装置。