di(but-3-yn-1-yl) adipate | 156761-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: di(but-3-yn-1-yl) adipate
• 英文别名: bis(butynyl) adipate；Bis(but-3-ynyl) hexanedioate；bis(but-3-ynyl) hexanedioate
• CAS: 156761-19-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: QRXNRNHGKJRBMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(but-3-yn-1-yl) adipate 在 (2,4,6-trimethylbenzylidyne)CMo(OC(CH₃)(CF₃)₂)₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到1,8-dioxacyclotetradec-11-yne-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的高效复分解

  摘要：

  现在偶数末端：由[Mo（CO）6 ]和[W（CO ）合成2,4,6-三甲基苄二炔络合物[MesCM{OC（CF 3）2 Me} 3 ]（M = Mo，W））6 ]。钼配合物是在内部和末端炔烃复分解的有效催化剂，也是在室温和低催化剂浓度下内部和末端α，ω-二炔的闭环复分解反应的有效催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201207772
• 作为产物：
  描述：

  己二酸 、 3-丁炔-1-醇 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 60.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以87%的产率得到di(but-3-yn-1-yl) adipate
  参考文献：
  名称：

  “点击聚酯”：通过安全，快速的“点击”化学及其性质合成主链中含有三唑单元的聚酯

  摘要：

  进行了包含酯键和叠氮化物的二炔的单击Cu（I）催化的二炔聚合反应，以生产大分子量[（〜1.0–7.0 ） ×10 4 ]的聚酯（单击聚酯），其主链为1,4-三唑类具有很好的收率。引入三唑改善了热性能，并扩大了亚甲基链长的奇数效应。我们还发现，通过改变三唑环的位置，可以控制聚酯的热性能。采用原位叠氮化是安全的反应，因为不使用易爆的叠氮化物。另外，发现微波加热加速了聚合速率。这是首次将点击化学应用于一系列聚酯的合成的研究。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：4207–4218，2010

  DOI：

  10.1002/pola.24206

文献信息

• Gold-Catalyzed Oxidative Coupling of Alkynes toward the Synthesis of Cyclic Conjugated Diynes
  作者：Xiaohan Ye、Haihui Peng、Chiyu Wei、Teng Yuan、Lukasz Wojtas、Xiaodong Shi

  DOI：10.1016/j.chempr.2018.07.004

  日期：2018.8

  developed as an efficient approach for the synthesis of challenging cyclic conjugated diynes (CCD). Compared with the classic copper-promoted oxidative coupling reaction of alkynes, this gold-catalyzed process exhibited a faster reaction rate due to rapid reductive elimination from the Au(III) intermediate. This unique reactivity thus allowed a challenging diyne macrocyclization to take place with high

  炔烃的金催化氧化偶联被开发为合成具有挑战性的环状共轭二炔（CCD）的有效方法。与经典的炔烃铜促进的氧化偶联反应相比，由于金（III）中间体的快速还原消除，这种金催化的方法显示出更快的反应速率。因此，这种独特的反应性使得高效的挑战性二炔大环化发生。条件筛选显示[[（n -Bu）4 N] + [Cl-Au-Cl] -盐作为最佳的前催化剂。以中等至良好的产率制备了具有13至28个原子的环大小的大环化合物，这突出了该新策略的广泛底物范围。此外，已经证明了用于无铜点击化学的CCD的合成效用，表明了该策略在生物系统中的潜在应用。
• NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION AND ELECTROCHEMICAL ELEMENT USING SAME
  申请人：Abe Koji

  公开号：US20120171581A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Disclosed are a nonaqueous electrolytic solution of an electrolyte dissolved in a nonaqueous solvent, which contains a carboxylate represented by the following general formula (I) in an amount of from 0.01 to 10% by mass of the nonaqueous electrolytic solution; and an electrochemical element using it. (In the formula, R 1 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, or a cyanoalkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, an alkoxy group, a formyloxy group, an acyloxy group, an alkoxycarbonyloxy group, an alkanesulfonyloxy group, an arylsulfonyloxy group, an alkylsilyloxy group, a dialkylphosphoryloxy group, an alkoxy(alkyl)phosphoryloxy group, or a dialkoxyphosphoryloxy group; R 3 represents a hydrogen atom, —CH 2 COOR 6 , or an alkyl group; R 4 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R 5 has the same meaning as R 2 , or represents a hydrogen atom, an alkyl group, or —CH 2 COOR 7 ; R 6 and R 7 each independently represent an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, or a cycloalkyl group; X represents —OR 8 , -A 2 -C≡Y 2 , -A 2 -C(═O)O-A 3 -C≡Y 2 , -A 2 -C(═O)O-A 4 or COOR 1 ; R 5 is the same as R 1 ; A 1 to A 3 each independently represent an alkylene group; A 4 represents an alkyl group; Y 2 represents CH or N; m indicates an integer of from 0 to 4; n indicates 0 or 1.)

  本发明涉及一种非水电解质溶液，其中包含以下述通式（I）表示的羧酸盐，其质量占非水电解质溶液的0.01至10％；以及使用该电解质溶液的电化学元件。（在式中，R1表示烷基、烯基、炔基、环烷基或氰基烷基；R2表示氢原子、烷氧基、甲酰氧基、酰氧基、烷氧羰基氧基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、烷基硅氧基、二烷基磷酰氧基、烷氧（烷基）磷酰氧基或二烷氧基磷酰氧基；R3表示氢原子、-CH2COOR6或烷基；R4表示氢原子或烷基；R5与R2的含义相同，或表示氢原子、烷基或-CH2COOR7；R6和R7各自独立地表示烷基、烯基、炔基或环烷基；X表示-OR8，-A2-C≡Y2，-A2-C（═O）O-A3-C≡Y2，-A2-C（═O）O-A4或COOR1；R5与R1的含义相同；A1至A3各自独立地表示烷基；A4表示烷基；Y2表示CH或N；m表示0至4的整数；n表示0或1。）
• US9130244B2
  申请人：——

  公开号：US9130244B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• Efficient Metathesis of Terminal Alkynes
  作者：Birte Haberlag、Matthias Freytag、Constantin G. Daniliuc、Peter G. Jones、Matthias Tamm

  DOI：10.1002/anie.201207772

  日期：2012.12.21

  Now even terminal: The 2,4,6‐trimethylbenzylidyne complexes [MesCMOC(CF3)2Me}3] (M=Mo, W) were synthesized from [Mo(CO)6] and [W(CO)6], respectively. The molybdenum complex is an efficient catalyst for the metathesis of internal and terminal alkynes and also for the ring‐closing metathesis of internal and terminal α,ω‐diynes at room temperature and low catalyst concentrations.

  现在偶数末端：由[Mo（CO）6 ]和[W（CO ）合成2,4,6-三甲基苄二炔络合物[MesCMOC（CF 3）2 Me} 3 ]（M = Mo，W））6 ]。钼配合物是在内部和末端炔烃复分解的有效催化剂，也是在室温和低催化剂浓度下内部和末端α，ω-二炔的闭环复分解反应的有效催化剂。
• “Click polyester”: Synthesis of polyesters containing triazole units in the main chain via safe and rapid “click” chemistry and their properties
  作者：Yu Nagao、Akinori Takasu

  DOI：10.1002/pola.24206

  日期：——

  Click Cu(I)‐catalyzed polymerizations of diynes that contained ester linkages and diazides were performed to produce polyesters (click polyesters) of large molecular weights [(∼1.0–7.0) × 104], that contained main‐chain 1,4‐disubstitued triazoles in excellent yields. Incorporation of triazole improved the thermal properties and magnified the even‐odd effect of the methylene chain length. We also found

  进行了包含酯键和叠氮化物的二炔的单击Cu（I）催化的二炔聚合反应，以生产大分子量[（〜1.0–7.0 ） ×10 4 ]的聚酯（单击聚酯），其主链为1,4-三唑类具有很好的收率。引入三唑改善了热性能，并扩大了亚甲基链长的奇数效应。我们还发现，通过改变三唑环的位置，可以控制聚酯的热性能。采用原位叠氮化是安全的反应，因为不使用易爆的叠氮化物。另外，发现微波加热加速了聚合速率。这是首次将点击化学应用于一系列聚酯的合成的研究。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：4207–4218，2010