N,N′-dimethyl-N,N′-bis((pyrazin-2-yl)methyl)-1,2-ethanediamine | 1173924-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N′-dimethyl-N,N′-bis((pyrazin-2-yl)methyl)-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N,N'-bis(2-pyrazylmethyl)-N,N'-dimethylethyl-1,2-diamine；BPZMEN；N,N'-dimethyl-N,N'-bis(pyrazin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1173924-23-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₆
• 分子量: 272.353
• InChiKey: GKVGLDSQKUCWBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) trifluoromethanesulfonate acetonitrile disolvate 、 N,N′-dimethyl-N,N′-bis((pyrazin-2-yl)methyl)-1,2-ethanediamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到Fe(N,N'-bis(2-pyrazylmethyl)-N,N'-dimethylethyl-1,2-diamine)(OTf)2
  参考文献：
  名称：

  迈向稳健的烷烃氧化催化剂：非血红素铁（ii）配合物的电子变化及其在催化烷烃氧化中的作用。

  摘要：

  制备了一系列含有线性和三脚架四齿配体的非血红素铁（ii）双（三氟甲磺酸酯）配合物。研究了吡啶配体对位的吸电子和供电子取代基以及吡嗪对吡啶和硫或氧供体而不是氮供体的影响。这些取代基引起的电子效应会影响配体场的强度。紫外可见光谱和磁化率研究已用于量化这些影响，VT（1）H和（19）F NMR光谱以及X射线衍射已用于阐明这些配合物的结构和几何特征。已经评估了铁（ii）配合物作为用过氧化氢氧化环己烷的催化剂的催化性能。

  DOI：

  10.1039/b901390c
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡嗪 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 氢过氧甲基苯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N,N′-dimethyl-N,N′-bis((pyrazin-2-yl)methyl)-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  基于甲基吡嗪基-二胺配体的单核Fe（II）配合物：磁性切换的化学，热和光控制

  摘要：

  两个新的单核Fe（II）配合物[Fe（2Me L pz）（NCX）2 ]（L = N，N'-二甲基-N，N'-双（（吡嗪-2-基）甲基）-1，已经合成了2-乙二胺和X = S（1），BH 3（2）），并通过单晶X射线衍射，磁，光反射率和光磁测量对其进行了表征。它们有相似的汾酒6所提供协调的环境中四齿配体与顺-α构象和两个NCX -共配的顺位。但是，1和2具有不同的分子排列和晶体堆积，并且分别位于正交晶的Pbnb和单斜C 2 / c空间群中。1在所有温度下均保持高自旋状态（S = 2），而2在168 K左右经历自旋转变，并具有约0.4 K的较小热滞（在1.3 K min的温度扫描速率下–1）。这种相变也可以通过样品颜色的相关显着变化进行光学检测，发生在两个结构特征相之间，在高温和低温下，它们分别在高自旋和低自旋状态下表现出Fe（II）配合物。这两种状态之间的可逆光开关也已在低温下使用良好分开的波长辐照进行了确认。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01430