乙酸2-溴吡啶-3-酯 | 92671-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 乙酸2-溴吡啶-3-酯
• 英文名称: 2-bromopyridin-3-yl acetate
• 英文别名: 3-acetoxy-2-bromopyridine；(2-bromopyridin-3-yl) acetate
• CAS: 92671-70-0
• 化学式: C₇H₆BrNO₂
• 分子量: 216.034
• InChiKey: KBAUPWCLRRXCFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸2-溴吡啶-3-酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三甲基乙炔基硅 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 呋喃并[3,2-b]吡啶4-氧化物
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2005051304A3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 、 乙酸酐 反应 1.0h， 以99%的产率得到乙酸2-溴吡啶-3-酯
  参考文献：
  名称：

  合成未成年人烟草生物碱金刚烷胺的两种构象受约束的类似物。

  摘要：

  已经制备了鸟嘌呤类似物螺[4-氮杂丹-1,2'-哌啶]（7）和螺[6-氮杂丹-1,2'-哌啶]（8）。一系列的钯催化反应（其中分子内环化构成关键反应）被用于制备两种目标化合物。

  DOI：

  10.1021/ol006056f

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016177690A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R1a, R1b, R2, R3, (R4)n and ring (A) are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1a、R1b、R2、R3、(R4)n和环(A)如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，制备这种式(I)化合物的方法，特别是作为TPH调节剂的用途。
• Substituted heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP2019100A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  The present invention relates to substituted heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators. Depending on the structure and the stereochemistry the compounds of the invention are either selective agonists or selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). The agonists can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes and sexual dysfunction, whereas the antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, anxiety and depression. Generally all diseases and disorders where the regulation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及取代杂环基哌啶衍生物作为黑色素皮质素-4受体调节剂。根据该发明的化合物的结构和立体化学，这些化合物要么是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂，要么是选择性拮抗剂。激动剂可用于治疗肥胖、糖尿病和性功能障碍等疾病和疾病，而拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉萎缩、厌食症、焦虑和抑郁等疾病和疾病。通常，所有涉及MC-4R调节的疾病和疾病均可使用本发明的化合物进行治疗。
• Electrophilic Cyclization of <i>o</i>-Acetoxy- and <i>o</i>-Benzyloxyalkynylpyridines:  An Easy Entry into 2,3-Disubstituted Furopyridines
  作者：Antonio Arcadi、Sandro Cacchi、Sabrina Di Giuseppe、Giancarlo Fabrizi、Fabio Marinelli

  DOI：10.1021/ol0261581

  日期：2002.7.1

  [reaction: see text] 2,3-Disubstituted furo[3,2-b]pyridines, 2,3-disubstituted furo[2,3-b]pyridines, and 2,3-disubstituted furo[2,3-c]pyridines are readily prepared under mild conditions via the palladium-catalyzed cross-coupling of 1-alkynes with o-iodoacetoxy- or o-iodobenzyloxypyridines, followed by electrophilic cyclization by I(2) or by PdCl(2) under a balloon of carbon monoxide.

  [反应：见正文] 2,3-二取代的呋喃[3,2-b]吡啶，2,3-二取代的呋喃[2,3-b]吡啶和2,3-二取代的呋喃[2,3-c]吡啶很容易在温和条件下制备，通过钯催化的1-炔与邻碘乙酰氧基-或邻碘苄氧基吡啶的偶联，然后在一氧化碳气球中通过I（2）或PdCl（2）进行亲电环化。
• Furo[3,2-b]pyridine: a convenient unit for the synthesis of polyheterocycles
  作者：Anthony Chartoire、Corinne Comoy、Yves Fort

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.008

  日期：2008.11

  An efficient and rapid synthesis of furo[3,2-b]pyridine 1 is described using a one-pot Sonogashira coupling/heteroannulation sequence. Regioselective lithiation of this synthon was performed leading to various 2-substituted furo[3,2-b]pyridines. Some of them were used as substrates for short functional synthesis of polyheterocycles.

  使用一锅Sonogashira偶联/杂环化序列描述了快速合成呋喃并[3,2- b ]吡啶1。进行该合成子的区域选择性锂化，产生各种2-取代的呋喃并[3,2- b ]吡啶。其中一些被用作多杂环短功能合成的底物。
• Rational Improvement of Molar Absorptivity Guided by Oscillator Strength: A Case Study with Furoindolizine‐Based Core Skeleton
  作者：Youngjun Lee、Ala Jo、Seung Bum Park

  DOI：10.1002/anie.201506429

  日期：2015.12.21

  The rational improvement of photophysical properties can be highly valuable for the discovery of novel organic fluorophores. Using our new design strategy guided by the oscillator strength, we developed a series of full‐color‐tunable furoindolizine analogs with improved molar absorptivity through the fusion of a furan ring into the indolizine‐based Seoul fluorophore. The excellent correlation between

  光物理性质的合理改善对于发现新型有机荧光团可能非常有价值。使用我们以振荡器强度为指导的新设计策略，我们开发了一系列全色可调呋喃吲哚嗪类似物，通过将呋喃环融合到基于吲哚嗪的首尔荧光团中，提高了摩尔吸收率。可计算值（振荡器强度和理论上的S 0 –S 1能隙）与光物理特性（摩尔吸收率和发射波长）之间的极好的相关性证实了我们设计策略的有效性。