2-氟-4-(三氟甲基)苯甲酰胺 | 207853-64-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-(三氟甲基)苯甲酰胺
• 英文名称: 2-fluoro-4-trifluoromethyl benzoic acid amide
• 英文别名: 2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzamide；2-fluoro-4-trifluoromethylbenzamide；2-fluoro-4-trifluoromethyl-benzamide
• CAS: 207853-64-3
• 化学式: C₈H₅F₄NO
• mdl: MFCD00061147
• 分子量: 207.127
• InChiKey: BQNZIRSNAKWERJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142°C
• 沸点：
  209.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  保存方法：密封、置于阴凉通风处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-(三氟甲基)苯甲酰胺 在 三乙基硅烷 、 lithium hydroxide 、 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 TIPP-401
  参考文献：
  名称：

  Concise and efficient asymmetric synthesis of (S)-2-ethylphenylpropanoic acid derivatives: Dual agonists for human peroxisome proliferator-activated receptor α and δ

  摘要：

  Optically active (S)-2-ethylphenylpropanoic acid derivatives, dual agonists for human peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) of and 6, were efficiently prepared by using Evans's chiral oxazolidinone technique and reductive amide N-alkylation as key steps. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.029
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-三氟甲基苯甲酸 、 草酰氯 、 氨 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to afford 1.35 g of the product的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Triazolone compounds as mPGES-1 inhibitors

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US09439890B2

文献信息

• [EN] INDAZOLOPYRIMIDINONES AS FIBRINOLYSIS INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLOPYRIMIDINONES COMME INHIBITEURS DE LA FIBRINOLYSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016173948A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present application relates to novel substituted indazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代吲唑吡咯嘧啶酮，其制备方法，以及用于治疗和/或预防疾病的化合物，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性止血障碍的患者急性和复发性出血的方法，其中出血与从重经期出血、产后出血、出血性休克、创伤、手术、移植、中风、肝病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤等一组疾病或医疗干预有关。
• Substituted 4-Amino-Quinazoline Compounds with Metabotropic Glutamate Receptor Regulating Activity and Uses Thereof
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20090069320A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Substituted 4-amino-quinazoline compounds corresponding to formula I methods for their production, pharmaceutical compositions containing these compounds as active agents, and the uses thereof for treating or inhibiting disorders or disease states.

  根据公式I的4-氨基喹唑啉化合物替代物，其生产方法，含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制疾病状态或疾病状态的用途。
• Method of treating stroke
  申请人：——

  公开号：US20040063680A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides a method of treating stroke in a patient comprising administering to said patient an effective amount of a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗中风的方法，包括向患者施用有效量的以下化合物或其药用盐。
• Dihydroquinazolinones as 5HT modulators
  申请人：Ahmad Saleem

  公开号：US20060178386A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present application provides modulators of serotonin receptors, pharmaceutical compositions containing such modulators and methods for treating various diseases, conditions and disorders associated with modulation of serotonin receptors such as, for example: metabolic diseases, which includes but is not limited to obesity, diabetes, diabetic complications, atherosclerosis, impared glucose tolerance and dyslipidemia; central nervous system diseases which includes but is not limited to, anxiety, depression, obsessive compulsive disorder, panic disorder, psychosis, schizophrenia, sleep disorder, sexual disorder and social phobias; cephalic pain; migraine; and gastrointestinal disorders using such compounds and compositions.

  本申请提供了血清素受体调节剂，包含这些调节剂的药物组合物以及用于治疗与血清素受体调节相关的各种疾病、情况和障碍的方法，例如：代谢性疾病，包括但不限于肥胖症、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、糖耐量受损和血脂异常；中枢神经系统疾病，包括但不限于焦虑、抑郁症、强迫症、恐慌症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症；头痛；偏头痛；以及使用这些化合物和组合物治疗胃肠道疾病。
• [EN] AZAINDOLINES<br/>[FR] AZAINDOLINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014056871A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Disclosed are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  揭示了式（I）的化合物或其药用盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本申请中所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。