hydroxyimino-acetic acid-(4-chloro-2-methyl-anilide) | 13208-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hydroxyimino-acetic acid-(4-chloro-2-methyl-anilide)
• 英文别名: Hydroxyimino-essigsaeure-(4-chlor-2-methyl-anilid)；Oximinoessigsaeure-(4-chlor-2-methyl-anilid)；Acetamide, N-(4-chloro-2-methylphenyl)-2-(hydroxyimino)-；(2E)-N-(4-chloro-2-methylphenyl)-2-hydroxyiminoacetamide
• CAS: 13208-93-0
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₂
• 分子量: 212.636
• InChiKey: IHRNYCWVHDGNFY-VZUCSPMQSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-157 °C (decomp)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >31.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxyimino-acetic acid-(4-chloro-2-methyl-anilide) 在 硫酸 作用下， 生成 5-氯-7-甲基靛红
  参考文献：
  名称：

  Sandmeyer, Helvetica Chimica Acta, 1919, vol. 2, p. 239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 、 4-氯-2-甲基苯胺 在 硫酸 、 硫酸羟胺 作用下， 生成 hydroxyimino-acetic acid-(4-chloro-2-methyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Sandmeyer, Helvetica Chimica Acta, 1919, vol. 2, p. 239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Single step regioselective cyclization and chlorination of hydroxyamino-N-(2-methylphenyl)acetamide to 5-chloro-7-methylindoline-2,3-dione
  申请人：Tagros Chemicals India Pvt. Ltd.

  公开号：US10981868B1

  公开（公告）日：2021-04-20

  A one-pot process for the manufacture of 5-chloro-7-methylindoline-2,3-dione starting from 2-hydroxyimino-N-(2-methylphenyl)acetamide via tandem cyclization in sulfuric acid and acetic acid, followed by in-situ chlorination with sulfur dioxide and chlorine gas in high regioselectivity and yield.

  一种单锅法制备5-氯-7-甲基吲哚-2,3-二酮的工艺，从2-羟基亚胺-N-(2-甲基苯基)乙酰胺开始，通过在硫酸和乙酸的串联环化反应中，然后在高区域选择性和产率下通过硫 dioxide 和氯气的原位氯化反应制备。
• Sandmeyer, Helvetica Chimica Acta, 1919, vol. 2, p. 239
  作者：Sandmeyer

  DOI：——

  日期：——