2-氨基-6-溴嘌呤 | 82499-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2-氨基-6-溴嘌呤
• 中文别名: 2-氨基-6-溴嘌啉
• 英文名称: 2-amino-6-bromopurine
• 英文别名: 6-bromo-7H-purin-2-amine
• CAS: 82499-03-4
• 化学式: C₅H₄BrN₅
• 分子量: 214.024
• InChiKey: HPGBGNVPUMCKPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >350 °C (lit.)
• 沸点：
  297.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.54±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的情况下，该物质不会分解，并能避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Amino-6-bromopurine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
6-bromo-9H-purin-2-amine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 6-bromo-9H-purin-2-amine
别名
: C5H4BrN5
分子式
: 214.02 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-amino-6-bromopurine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 82499-03-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 350 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.446
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-溴嘌呤 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-amino-6-(2-furyl)-9-(4-methoxyphenylmethyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  6-(2-Furanyl)-9H-purin-2-amine derivatives as A2A adenosine antagonists

  摘要：

  Structure-activity relationships have been investigated through substitutions at the 9-position of the 2-amino-6-(2-furanyl) purine (5) to identify novel and selective A(2A) adenosine receptor antagonists. Several potent and selective antagonists were identified. In particular, compounds 20, 25, and 26 show very high affinity with excellent selectivity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.031
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯嘌呤 在 四苯基溴化膦 、 potassium bromide 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2-氨基-6-溴嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Biologically Active Halogenopurines

  摘要：

  鸟嘌呤 (1)으로부터 생물활성이 있는 卤嘌呤 계화합물을 합성하였다.Guanine을 acetic anhydride와 반응시켜서 2,9-diacetylguanine (2-1)을 합성하여 얻어진 화합물을 $POCl_3$와 반응시켜서 화합물 3a를 합성하고, 다음 단계에서 2-amino-6-halogenopurines (3b-d)를 합성하였다.2-amino-6-substituted purines (1, 3a, 4-1)로부터 효율적으로 합성한 후에, 새로운 화합물인 2-2a, 2-2c, 2-2d, 4-2c, 4-2d, 5b, 5c 및 5d를 합성하였다.합성한 화합물의 구조를 원소분석, $^1H$ NMR, mass spectral data로 확인하였으며, 합성한 화합물에 대한 항균 활성을 시험하였다. 利用市售鸟嘌呤合成了一系列具有生物活性的卤代嘌呤 (1)。鸟嘌呤与乙酸酐反应，通过乙酰化反应得到 2,9-二乙酰鸟嘌呤（2-1）。在 PEG-2000 相转移催化剂的作用下，2-1 与 $POCl_3$ 进一步处理，得到了重要的化合物 3a，然后在 TPPB 相转移催化剂的作用下，通过 KX 与 3a 之间的氯交换卤化反应，得到了 2-氨基-6-卤代嘌呤（3b-d）。在相应的 CuX 催化下，2-氨基-6-取代嘌呤（1、3a、4-1）通过重氮化反应有效地制备了 2-卤代嘌呤（2-2a-d、4-2a-d、5a-d），并发现了一些新化合物 2-2a、2-2c、2-2d、4-2c、4-2d、5b、5c 和 5d。合成化合物的结构主要是根据其元素分析、$^1H$核磁共振以及质谱数据确定的。对所有标题化合物进行了抗真菌活性筛选，其中一些化合物显示出良好的活性。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2010.54.4.429

文献信息

• PYRIMIDINONES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20110015212A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides pyrimidinones that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用的嘧啶酮类化合物，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• [EN] SUBSTITUTED FUSED ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS D'ARYLES ET D'HÉTÉROARYLES FUSIONNÉS AU TITRE D'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2011075630A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides fused aryl and heteroaryl derivatives of Formula I that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的融合芳基和杂芳基衍生物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
• An Efficient Approach to the Synthesis of Nucleosides: Gold(I)-Catalyzed N-Glycosylation of Pyrimidines and Purines with Glycosyl ortho-Alkynyl Benzoates
  作者：Qingju Zhang、Jiansong Sun、Yugen Zhu、Fuyi Zhang、Biao Yu

  DOI：10.1002/anie.201100514

  日期：2011.5.16

  Persuaded with gold: The title reaction in the presence of [Ph3PAuNTf2] (Tf=trifluoromethanesulfonyl) led conveniently to the corresponding nucleosides with excellent regioselectivity (see scheme). Even purine derivatives underwent this transformation owing to the mild conditions, which enabled the use of protecting groups that would not usually be compatible with N‐glycosylation conditions.

  用金说服：在[Ph 3 PAuNTf 2 ]（Tf =三氟甲磺酰基）存在下的标题反应可方便地产生具有良好区域选择性的相应核苷（参见方案）。由于条件温和，即使是嘌呤衍生物也经历了这种转变，这使得能够使用通常与N-糖基化条件不相容的保护基。
• 2-formylamino-6-halogenopurine
  申请人：Sumika Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US05389637A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  The present invention is directed to a method for production of a 2-amino-6-halogenopurine, a novel synthesis intermediate therefor and a method for production of said synthesis intermediate. The desired 2-amino-6-halogenopurine is an intermediate for the production of compounds useful as antiviral agents, and by using the compound of the present invention as a starting material, the 2-amino-6-halogenopurine can be produced in high yield.

  本发明涉及一种制备2-氨基-6-卤代嘌呤的方法，以及其新颖的合成中间体和制备该合成中间体的方法。所需的2-氨基-6-卤代嘌呤是生产用作抗病毒剂的化合物的中间体，通过将本发明的化合物作为起始物质，可以高产率地制备2-氨基-6-卤代嘌呤。
• Synthesis intermediates for 2-amino-6-halogenopurines
  申请人：Sumika Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US05391733A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  The present invention is directed to a method for production of a 2-amino-6-halogenopurine, a novel synthesis intermediate therefor and a method for production of said synthesis intermediate. The desired 2-amino-6-halogenopurine is an intermediate for the production of compounds useful as an antiviral agent, and by using the compound of the present invention as a starting material, the 2-amino-6-halogenopurine can be produced in high yield.

  本发明涉及一种生产2-氨基-6-卤代嘌呤的方法，以及一种新的合成中间体和生产所述合成中间体的方法。所需的2-氨基-6-卤代嘌呤是用作抗病毒剂的化合物的生产中间体，通过使用本发明的化合物作为起始物质，可以高产地生产2-氨基-6-卤代嘌呤。