2-Amino-4-chloro-6-hydroxypyrimidine monohydrate | 410530-71-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Amino-4-chloro-6-hydroxypyrimidine monohydrate
• 英文别名: 2-amino-6-chloro-4-pyrimidinol monohydrate；2-Amino-6-chloropyrimidin-4-ol hydrate；2-amino-4-chloro-1H-pyrimidin-6-one;hydrate
• CAS: 410530-71-1；206658-81-3；1194-21-4
• 化学式: C₄H₄ClN₃O*H₂O
• 分子量: 163.564
• InChiKey: KBQIJULVUFJCMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-chloro-6-hydroxypyrimidine monohydrate 以98的产率得到2-氨基-4-氯-5-硝基-6-羟基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO [4, 5-D] PYRAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PURINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZALO [4, 5-D] PYRAMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA PURINE

  摘要：

  公式（I）的化合物能够作为嘌呤受体拮抗剂发挥作用，包括这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度功能相关的疾病。

  公开号：

  WO2009156737A1

文献信息

• Novel compounds and methods for therapy
  申请人：INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20030109499A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Novel compounds are provided having formula (I) 1 where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Z, X and * are defined herein. Also provided are antiviral methods for use and processes for synthesis of the compounds of formula (I).

  提供具有以下化学式（I）的新化合物： 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，Z，X和*在此处定义。还提供了用于抗病毒方法和合成化合物（I）的过程。
• Adenosine receptor ligands and their use in the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20010027196A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  The invention relates to cyclic heteroaromatic compounds, containing at least one nitrogen atom, and to their use in the manufacture of medicaments for the treatment of diseases, related to adenosine receptor modulators, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety, pain, respiration deficits, depression, asthma, allergic responses, hypoxia, ischaemia, seizure, substance abuse, sedation and they may be active as muscle relaxants, antipsychotics, anti epileptics, anticonvulsants and cardiaprotective agents.

  这项发明涉及含有至少一个氮原子的环状杂芳化合物，以及它们在制造用于治疗与腺苷受体调节剂相关的疾病的药物中的应用，如阿尔茨海默病、帕金森病、神经保护、精神分裂症、焦虑、疼痛、呼吸功能障碍、抑郁症、哮喘、过敏反应、缺氧、缺血、癫痫、物质滥用、镇静，它们可能作为肌肉松弛剂、抗精神病药、抗癫痫药、抗惊厥药和心脏保护剂而具有活性。
• Guanine derivatives
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04748177A1

  公开（公告）日：1988-05-31

  Novel guanine derivatives are described as agents for treating autoimmune diseases as well as a method of manufacture and pharmaceutical compositions thereof.

  小说鸟嘌呤衍生物被描述为治疗自身免疫性疾病的药物，以及其制造方法和药物组合物。
• 7-deazaguanines as immunomodulators
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04921858A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  The present invention is various 7-deazaguanines having activity as immunomodulators. Also included are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及多种7-脱氧鸟嘌呤，其具有免疫调节剂的活性。还包括药物组合物和使用方法。
• -2-Amino-4,6-dichloro-5-(2-cyanomethyl-2-amino-5(cy
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04996319A1

  公开（公告）日：1991-02-26

  The present invention is various 7-deazaguanines having activity as immunomodulators. Also included are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及各种具有免疫调节活性的7-脱氧鸟嘌呤。还包括制药组合物和使用方法。