ethyl 1-benzyl-5-[(trifluoromethane)sulfonyloxy]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate | 497843-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-5-[(trifluoromethane)sulfonyloxy]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate
• 英文别名: 1-Benzyl-1,2,5,6-tetrahydro-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-benzyl-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carboxylate
• CAS: 497843-21-7
• 化学式: C₁₆H₁₈F₃NO₅S
• 分子量: 393.384
• InChiKey: WDKZZEZCLYEOEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-5-[(trifluoromethane)sulfonyloxy]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 65.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 trans-3-phenyl-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/120093

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-3-氧代哌啶-4-羧酸乙酯盐酸盐 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 1-benzyl-5-[(trifluoromethane)sulfonyloxy]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/120093

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Shirai Junya

  公开号：US20080275085A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides a novel piperidine derivative and a tachykinin receptor antagonist containing same, as well as a compound represented by the formula: wherein R 1 is carbamoylmethyl, methylsulfonylethylcarbonyl and the like; R 2 is methyl or cyclopropyl; R 3 is a hydrogen atom or methyl; R 4 is a chlorine atom or trifluoromethyl; R 5 is a chlorine atom or trifluoromethyl; and a group represented by the formula: is a group represented by the formula: wherein R 6 is a hydrogen atom, methyl, ethyl or isopropyl; R 7 is a hydrogen atom, methyl or a chlorine atom; and R 8 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or methyl; or 3-methylthiophen-2-yl, and a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂，以及由下式表示的化合物： 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等；R2为甲基或环丙基；R3为氢原子或甲基；R4为氯原子或三氟甲基；R5为氯原子或三氟甲基；以及由下式表示的基团： 是由下式表示的基团： 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基；R7为氢原子、甲基或氯原子；R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基；或3-甲基噻吩-2-基，并且其盐。
• Total Synthesis of the Polycyclic Fungal Metabolite (±)-Communesin F
  作者：Peng Liu、Jae Hong Seo、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1002/anie.200906818

  日期：2010.3.8

  the Heck: The heptacyclic fungal alkaloid communesin F was the target of a total synthesis featuring a rare example of an intramolecular Heck cyclization of a tetrasubstituted alkene, a reductive cyclization of an N‐Boc aniline, a stereoselective C allylation of a lactam, and an azide reduction/N‐Boc‐δ‐lactam ring opening sequence (see scheme, BOM=benzyloxymethyl).

  到底是什么：七环真菌生物碱公社素 F 是全合成的目标，其特征是四取代烯烃的分子内 Heck 环化、N- Boc 苯胺的还原环化、内酰胺的立体选择性 C 烯丙基化和叠氮化物还原/ N -Boc-δ-内酰胺开环序列（参见方案，BOM=苄氧基甲基）。
• Pyrrolo(oxo)isoquinolines as 5HT ligands
  申请人：Fevig M. John

  公开号：US20060014777A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions, comprising at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent and methods of treating various diseases, conditions and disorders associated with modulation of serotonin receptors such as, for example: metabolic diseases, which includes but is not limited to obesity, diabetes, diabetic complications, atherosclerosis, impared glucose tolerance and dyslipidemia; central nervous system diseases which includes but is not limited to, anxiety, depression, obsessive compulsive disorder, panic disorder, psychosis, schizophrenia, sleep disorder, sexual disorder and social phobias; cephalic pain; migraine; and gastrointestinal disorders using compounds according to Formula I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein A, B, D, E, m, n, R 3 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and X are described herein.

  本申请描述了根据式I的化合物，包括至少一种根据式I的化合物和可选地至少一种额外的治疗剂的药物组合物，以及治疗与调节5-羟色胺受体相关的各种疾病、症状和紊乱的方法，例如：代谢性疾病，包括但不限于肥胖症、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、糖耐量受损和血脂异常；中枢神经系统疾病，包括但不限于焦虑、抑郁症、强迫症、恐慌症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症；头痛；偏头痛；以及使用根据式I的化合物或其药用盐形式治疗胃肠道紊乱，其中A、B、D、E、m、n、R3、R7、R8、R9、R10、R11和X在此处描述。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20100197697A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein A, Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, n, o, p, s, t, and u are as defined herein or to a pharmaceutically active salt, a racemic mixture, an enantiomer, an optical isomer or a tautomeric form thereof. the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物I，其中A、Ar1、Ar2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、o、p、s、t和u如本文所定义，或者与其药效活性盐、外消旋体混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体有关。本化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• [EN] C-RING MODIFIED TRICYCLIC BENZONAPHTHIRIDINONE PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES DE TYPE BENZONAPHTYRIDINONES TRICYCLIQUES MODIFIÉES SUR LE NOYAU C ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010077530A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed are C-ring modified tricyclic benzonaphthiridinone compounds and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for preparing the same. The compounds are useful in the treatment of diseases amenable to protein kinase signal transduction inhibition, regulation and/or modulation.

  本文披露了C环修饰的三环苯并萘啶酮化合物及其类似物，包括含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。这些化合物在治疗易于蛋白激酶信号传导抑制、调节和/或调节的疾病中有用。