6-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)hexanamide | 141391-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)hexanamide
• 英文别名: 6-phthalimido-hexanoic acid amide；6-Phthalimido-hexansaeure-amid；6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)hexanamide
• CAS: 141391-34-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD00266243
• 分子量: 260.293
• InChiKey: WBLOXKKSFGQLHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)hexanamide 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 diethyl [2,2-dichloro-1-[6-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)hexanamido]ethenyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸衍生物的合成及其在磷酸化拟肽中的应用

  摘要：

  从邻苯二甲酰亚胺基链烷胺1（甘氨酸，β-丙氨酸，γ-氨基丁酸，δ-氨基戊酸和ε-氨基己酸的氨基保护衍生物）开始，已经开发了一种简便的合成方法以获得5-乙基二烷基二乙基氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸酯7，已进一步用于制备磷酸化拟肽10和12。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.017
• 作为产物：
  描述：

  ω-酞酰亚胺己酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到6-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸衍生物的合成及其在磷酸化拟肽中的应用

  摘要：

  从邻苯二甲酰亚胺基链烷胺1（甘氨酸，β-丙氨酸，γ-氨基丁酸，δ-氨基戊酸和ε-氨基己酸的氨基保护衍生物）开始，已经开发了一种简便的合成方法以获得5-乙基二烷基二乙基氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸酯7，已进一步用于制备磷酸化拟肽10和12。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.017

文献信息

• Albert, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 549
  作者：Albert

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PROCESS FOR MODIFYING AN AROMATIC POLYETHER BACKBONE AND A MODIFIED POLYETHER OBTAINED BY THIS PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE MODIFICATION D'UN SQUELETTE POLYÉTHER AROMATIQUE ET UN POLYÉTHER MODIFIÉ OBTENU PAR CE PROCÉDÉ
  申请人：[en]TECHNISCHE UNIVERSITÄT BERLIN

  公开号：WO2022167637A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention relates to a process for modifying an aromatic polyether backbone for obtaining a modified polyether comprising the steps of: a) providing the at least one aromatic polyether to be modified in dissolved state in an inert organic solvent, b) adding at least one modification reagent, c) adding at least one catalyst, d) carrying out the process until a desired degree of functionalization of said aromatic polyether backbone is reached, e) recovery of the modified aromatic polyether. The present invention also relates to a modified polyether obtained by this process.
• Synthesis of 5-amino-2-aminoalkyl-1,3-oxazol-4-ylphosphonic acid derivatives and their use in the preparation of phosphorylated peptidomimetics
  作者：Kostyantyn M. Kondratyuk、Olena I. Lukashuk、Aleksandr V. Golovchenko、Igor V. Komarov、Volodymyr S. Brovarets、Valery P. Kukhar

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.017

  日期：2013.7

  Starting from phthalimidoalkanoylamines 1 (amino-protected derivatives of glycine, β-alanine, γ-amino butyric, δ-amino valeric, and ε-amino caproic acids), a facile synthetic method has been developed to obtain diethyl 5-alkyl(dialkyl)amino-2-aminoalkyl-1,3-oxazol-4-ylphosphonates 7, which have been further used in the preparation of phosphorylated peptidomimetics 10 and 12.

  从邻苯二甲酰亚胺基链烷胺1（甘氨酸，β-丙氨酸，γ-氨基丁酸，δ-氨基戊酸和ε-氨基己酸的氨基保护衍生物）开始，已经开发了一种简便的合成方法以获得5-乙基二烷基二乙基氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸酯7，已进一步用于制备磷酸化拟肽10和12。