2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-iodoisoindoline-1,3-dione | 959150-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-iodoisoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-iodoisoindole-1,3-dione
• CAS: 959150-64-2
• 化学式: C₁₃H₉IN₂O₄
• 分子量: 384.13
• InChiKey: VXDTWULFGNROJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，惰性气体环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-iodoisoindoline-1,3-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WEE1蛋白降解剂

  摘要：

  本发明提供了WEE1蛋白降解剂。具体地，本发明提供了一种如式V所示的化合物，或其药学上可接受的盐，或其立体异构体,Y‑L‑MWEE1(V)其中，MWEE1为能够与WEE1蛋白激酶结合的WEE1结合部分；Y为E3泛素连接酶配体部分；以及L为连接基团。

  公开号：

  CN113402520A
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基-3-碘苯 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-iodoisoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  In pursuit of a selective hepatocellular carcinoma therapeutic agent: Novel thalidomide derivatives with antiproliferative, antimigratory and STAT3 inhibitory properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113353

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS OF HEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS DE LA KINASE PROGÉNITRICE HÉMATOPOÏÉTIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226262A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides bifunctional compounds as HPK1 degraders via ubiquitin proteosome pathway, and method for treating diseases modulated by HPK1.

  本公开提供了通过泛素蛋白酶体途径作为HPK1降解剂的双功能化合物，以及治疗受HPK1调节的疾病的方法。
• Discovery of QCA570 as an Exceptionally Potent and Efficacious Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) Degrader of the Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Proteins Capable of Inducing Complete and Durable Tumor Regression
  作者：Chong Qin、Yang Hu、Bing Zhou、Ester Fernandez-Salas、Chao-Yie Yang、Liu Liu、Donna McEachern、Sally Przybranowski、Mi Wang、Jeanne Stuckey、Jennifer Meagher、Longchuan Bai、Zhuo Chen、Mei Lin、Jiuling Yang、Danya N. Ziazadeh、Fuming Xu、Jiantao Hu、Weiguo Xiang、Liyue Huang、Siwei Li、Bo Wen、Duxin Sun、Shaomeng Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00506

  日期：2018.8.9

  (PROTAC) small-molecule BET degraders. Our efforts have led to the discovery of extremely potent BET degraders, exemplified by QCA570, which effectively induces degradation of BET proteins and inhibits cell growth in human acute leukemia cell lines even at low picomolar concentrations. QCA570 achieves complete and durable tumor regression in leukemia xenograft models in mice at well-tolerated dose-schedules

  bromodomain和Extra-terminal（BET）家族的蛋白质是表观遗传学“阅读器”，是癌症和其他人类疾病的有希望的治疗靶标。我们在本文中描述了作为新一类BET抑制剂的[1,4]奥氮平的结构导向设计，以及我们随后设计，合成和评估靶向蛋白水解的嵌合（PROTAC）小分子BET降解剂的过程。我们的努力已导致发现极有效的BET降解剂，例如QCA570，它即使在低皮摩尔浓度下也能有效诱导BET蛋白降解并抑制人急性白血病细胞系中的细胞生长。QCA570在耐受良好的剂量时间表下在小鼠白血病异种移植模型中实现了完整而持久的肿瘤消退。QCA570是迄今为止报道的最有效，最有效的BET降解剂。
• [EN] ESTROGEN RECEPTOR PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE RÉCEPTEUR DES OESTROGÈNES
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2020142227A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present disclosure provides compounds represented by Formula (I): A-L-B and the salts or solvates thereof, wherein A, L, and B are as defined in the specification. Compounds having Formula I are estrogen receptor degraders useful for the treatment of cancer.

  本公开提供了由Formula (I)表示的化合物：A-L-B及其盐或溶剂合物，其中A、L和B如规范中所定义。具有Formula I的化合物是雌激素受体降解剂，用于治疗癌症。
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADING BTK VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION DE LA BTK PAR L'INTERMÉDIAIRE DE LA VOIE DE L'UBIQUITINE-PROTÉOSOME
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021113557A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  This disclosure relates to compounds useful for degrading BTK via a ubiquitin proteolytic pathway. The description also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本公开涉及通过泛素蛋白酶途径降解BTK的化合物。描述还提供了包括这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
• 一种蛋白水解靶向嵌合体及其应用
  申请人：河北康泰药业有限公司

  公开号：CN113105431B

  公开（公告）日：2022-10-28

  本发明提供了一种蛋白水解靶向嵌合体及其应用。该技术方案基于BMS‑37小分子开发了新型PROTAC降解剂化合物21a。这是基于结合PD‑L1蛋白的细胞外结构域的配体，降解膜蛋白的实例。能够有效降解各种恶性肿瘤细胞中的PD‑L1。从体内研究的结果可以看出，化合物21a处理后可以显著降低肿瘤内PD‑L1的水平，促进CD8+T细胞的浸润并显著抑制小鼠结直肠癌MC‑38细胞的生长。该PROTAC分子有希望作为癌症免疫疗法的新颖和替代策略之一。