dppf

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dppf
• 英文别名: 1,1'-bis-(diphenylphosphino)-ferrocene；1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene
• 化学式: 2C₁₇H₁₄P*Fe
• 分子量: 554.391
• InChiKey: GHPQLABTFQVVED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dppf 、 3-溴-1-苯基-5-(吡啶-2-基)吡啶-2(1H)-酮 在 palladium diacetate 苯胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-Phenylamino-5-(2-pyridyl)-1-phenyl-1,2-dihydropyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-DIHYDROPYRIDINE COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1300396B1
• 作为试剂：
  描述：

  4-bromo-7-hydroxy-thieno[3,2-c]pyridine-6-carboxylic acid butyl ester 、 copper(l) cyanide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 dppf 氰化四乙基铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-cyano-7-hydroxy-thieno[3,2-c]pyridine-6-carboxylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel thienopyridine compounds, and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种能够调节缺氧诱导因子（HIF）稳定性和/或活性的新化合物。

  公开号：

  US20060199836A1

文献信息

• Amines substituted with a dihydronaphthalenyl, chromenyl, or thiochromenyl group, an aryl or heteroaryl group and an alkyl group, having retinoid-like biological activity
  申请人：——

  公开号：US20030166932A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of the formula 1 where the symbols are as defined in the specification, have retinoid agonist, antagonist or negative hormone-like biological activity.

  式中符号如规范中定义，具有视黄醇激动剂、拮抗剂或负激素样生物活性。
• Chemokine receptor anagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020169155A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用化合物1或其生理上可接受的盐的有效量。
• Piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020169163A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Piperazine derivatives, as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, damage to the central nervous system, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, diabetes insipidus, type II diabetes, obesity and sleep apnoea.

  哌嗪衍生物以及其中医药可接受的盐、溶剂合物和酯，可用于制药制剂的形式，用于治疗或预防中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠疾病、尿崩症、2型糖尿病、肥胖和睡眠呼吸暂停。
• 4-BENZIMIDAZOL-2-YL-PYRIDAZINE-3-ONE-DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF IN MEDICAMENTS
  申请人：SCHOENAFINGER Karl

  公开号：US20070072866A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to kinase inhibitor compounds and derivatives thereof as well as compositions comprising them for the treatment of neurological disorders such as Alzheimers' disease, Parkinsons' disease, obesity, hypertension and the like. These pyridazinone derivatives particularly inhibit the metabolic activity of glycogen synthase kinase —3β (GSK-3β) which is believed to cause the neurodegeneration that results in these diseases.

  本发明涉及激酶抑制剂化合物及其衍生物，以及包含它们的组合物，用于治疗诸如阿尔茨海默病、帕金森病、肥胖症、高血压等神经系统疾病。这些吡啶酮衍生物尤其抑制糖原合酶激酶-3β（GSK-3β）的代谢活性，据信这种活性导致了这些疾病的神经退行性变化。
• New 4-arylpiperidine derivatives for the treatment of pruritus
  申请人：——

  公开号：US20030004340A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  There is provided a compound of formula I, 1 wherein Het 1 , R 1 , R 2 , R 3 , X and n have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of diseases mediated by opiate receptors, such as pruritus.

  提供了一种公式I的化合物，其中Het1、R1、R2、R3、X和n具有说明书中给出的含义，它们在通过阿片受体介导的疾病的预防和治疗中是有用的，例如瘙痒。