[Pd(1,3-bis(2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylphenyl)imidazo-2-ylidene)(3-Cl-pyridinyl)Cl₂]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [Pd(1,3-bis(2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylphenyl)imidazo-2-ylidene)(3-Cl-pyridinyl)Cl₂]
• 化学式: C₇₄H₆₀Cl₃N₃Pd
• 分子量: 1204.09
• InChiKey: YOGRPIICNQTFRU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.93
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡啶 、 1,3-bis(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenyl)-1H-imidazol-3-ium chloride 、 palladium dichloride 在 potassium carbonate 作用下， 反应 16.0h， 以85%的产率得到[Pd(1,3-bis(2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylphenyl)imidazo-2-ylidene)(3-Cl-pyridinyl)Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  [Pd（IPr *）（3-Cl-吡啶基）Cl 2 ]：新型高效的PEPPSI预催化剂

  摘要：

  描述了新颖的，定义明确的[Pd（IPr *）（3-Cl-吡啶基）Cl 2 ]配合物的制备。将配体的空间参数及其在布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化反应中的反应性直接与其他[Pd（NHC）（3-Cl-吡啶基）Cl 2 ]和[Pd（IPr *）（LX）Cl）进行比较。预催化剂（LX =肉桂基或acac）。标题配合物在室温下显示与[Pd（NHC）（3-Cl-吡啶基）Cl 2 ]同系物（NHC = IPr和SIPr）相似的催化活性。然而，它还显示出在低催化剂负载量和高温（低至0.025mol％）下的改善的反应性。另一方面，事实证明它与先前报道的[Pd（IPr *）（肉桂基）Cl]络合物一样有效，指出了类似催化活性物种的最可能存在。

  DOI：

  10.1021/om300725f
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-1,3-二甲苯 、 2,6-二甲基苯胺 在 [Pd(1,3-bis(2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylphenyl)imidazo-2-ylidene)(3-Cl-pyridinyl)Cl₂] 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到双(2,6-二甲基苯)胺
  参考文献：
  名称：

  [Pd（IPr *）（3-Cl-吡啶基）Cl 2 ]：新型高效的PEPPSI预催化剂

  摘要：

  描述了新颖的，定义明确的[Pd（IPr *）（3-Cl-吡啶基）Cl 2 ]配合物的制备。将配体的空间参数及其在布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化反应中的反应性直接与其他[Pd（NHC）（3-Cl-吡啶基）Cl 2 ]和[Pd（IPr *）（LX）Cl）进行比较。预催化剂（LX =肉桂基或acac）。标题配合物在室温下显示与[Pd（NHC）（3-Cl-吡啶基）Cl 2 ]同系物（NHC = IPr和SIPr）相似的催化活性。然而，它还显示出在低催化剂负载量和高温（低至0.025mol％）下的改善的反应性。另一方面，事实证明它与先前报道的[Pd（IPr *）（肉桂基）Cl]络合物一样有效，指出了类似催化活性物种的最可能存在。

  DOI：

  10.1021/om300725f

文献信息

• [Pd(IPr*)(3-Cl-pyridinyl)Cl₂]: A Novel and Efficient PEPPSI Precatalyst
  作者：Anthony Chartoire、Xavier Frogneux、Arnaud Boreux、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/om300725f

  日期：2012.10.8

  well-defined [Pd(IPr*)(3-Cl-pyridinyl)Cl2] complex is described. The steric parameters of the ligand as well as its reactivity in the Buchwald–Hartwig amination were directly compared to other [Pd(NHC)(3-Cl-pyridinyl)Cl2] and [Pd(IPr*)(LX)Cl)] precatalysts (LX = cinnamyl or acac). The title complex exhibits similar catalytic activity to [Pd(NHC)(3-Cl-pyridinyl)Cl2] congeners (NHC = IPr and SIPr) at

  描述了新颖的，定义明确的[Pd（IPr *）（3-Cl-吡啶基）Cl 2 ]配合物的制备。将配体的空间参数及其在布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化反应中的反应性直接与其他[Pd（NHC）（3-Cl-吡啶基）Cl 2 ]和[Pd（IPr *）（LX）Cl）进行比较。预催化剂（LX =肉桂基或acac）。标题配合物在室温下显示与[Pd（NHC）（3-Cl-吡啶基）Cl 2 ]同系物（NHC = IPr和SIPr）相似的催化活性。然而，它还显示出在低催化剂负载量和高温（低至0.025mol％）下的改善的反应性。另一方面，事实证明它与先前报道的[Pd（IPr *）（肉桂基）Cl]络合物一样有效，指出了类似催化活性物种的最可能存在。