4-(2-硝基苯基氨基)苯甲酸乙酯 | 138745-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-硝基苯基氨基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl-4-[(2-nitrophenyl)amino]benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-[(2-nitrophenyl)amino]benzoate；ethyl 4-(2-nitroanilino)benzoate
• CAS: 138745-88-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄
• 分子量: 286.287
• InChiKey: JSJMEIPLHVMQPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-硝基苯基氨基)苯甲酸乙酯 在 钯 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl-4-[(2-aminophenyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC ANILIDE HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公式I的化合物：I（其中变量A1、A2、B、m、n、J、R4、G1、G2、G3和Y如本文所述），它们是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US20100093759A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 、 苯佐卡因 在 C₅₀H₇₂ClPPd 、 K⁽¹⁺⁾*HK*C₂H₃O₂^(1-) 、 2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyldicyclohexylphosphine 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到4-(2-硝基苯基氨基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  三联苯膦作为钯催化芳基卤与 1°苯胺胺化的高效配体

  摘要：

  已开发出三联苯膦配体（2,6-双（2,4,6-三异丙基苯基）苯基-二环己基膦，TXPhos）及其负载的钯配合物[(TXPhos)(allyl)PdCl]，该催化剂体系在芳基卤化物与 1° 苯胺的胺化，对密集官能化的底物特别有效，包括具有原酸酯、乙酰基、腈和硝基的两个伙伴。使用TXPhos负载的催化剂体系，前所未有地实现了许多合作伙伴的组合，基础范围甚至扩展到了KOAc，这甚至是2-硝基氯苯胺化的最佳选择。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2021.08.017

文献信息

• An Efficient and Fast Procedure for the Preparation of 2-Nitrophenylamines under Microwave Conditions
  作者：Zong-Ru Guo、Zhi-Bin Xu、Ying Lu

  DOI：10.1055/s-2003-37530

  日期：——

  2-Nitrophenylamines were prepared in good yields from 2-chloronitrobenzen (or 2-fluoronitrobenzene) and amines in the presence of anhydrous potassium fluoride under microwave irradiation and solvent free conditions.

  2-硝基苯胺类化合物以良好产率，由2-氯硝基苯（或2-氟硝基苯）和胺类在无水氟化钾存在下，通过微波辐射及无溶剂条件下制备。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDRO-BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS SUBSTITUÉS DIHYDRO-BENZIMIDAZOLE COMME MODULATEURS DU ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2015052675A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as modulator of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORyt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated disease, disorder, syndrome or condition such as pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, neurodegenerative diseases or cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，作为视黄醇相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗由RORγt介导的疾病、紊乱、综合症或病况，如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、神经退行性疾病或癌症方面具有用处。
• Bicyclic anilide spirohydantoin cgrp receptor antagonists
  申请人：Bell M. Ian

  公开号：US20060211712A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention is directed to compounds of the formula: that are antagonists of CGRP receptors and that are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及以下公式的化合物： 该化合物是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，例如头痛，偏头痛和集群性头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• Bicyclic Anilide Spirolactam Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Bell M. Ian

  公开号：US20080096878A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention is directed to compounds of Formula (I): (where variables A 1 , A 2 , B, J, K, m, n, R 4 , R 5a , R 5b and R 5c are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及公式（I）的化合物：（其中变量A1、A2、B、J、K、m、n、R4、R5a、R5b和R5c的定义如本文所述），该化合物可用作CGRP受体拮抗剂，并可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• Bicyclic anilide spirohydantoin CGRP receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07202251B2

  公开（公告）日：2007-04-10

  The present invention is directed to compounds of the formula: that are antagonists of CGRP receptors and that are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及以下化合物：该化合物是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，例如头痛、偏头痛和群发性头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的上述疾病的方法。