N-<4'-(ethoxycarbonyl)phenyl>-3-pyrrolidinol | 134054-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-<4'-(ethoxycarbonyl)phenyl>-3-pyrrolidinol
• 英文别名: ethyl 4-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)benzoate；1-(4ethoxycarbonylphenyl)pyrrolidin-3-ol
• CAS: 134054-95-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: BHWPACDHTYOBLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4'-(ethoxycarbonyl)phenyl>-3-pyrrolidinol 在 吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到1-(4-ethoxycarbonylphenyl)pyrrolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-[（1,3-二氨基吡咯并[3'，4'：4,5]吡啶[2,3 - d ]-嘧啶-8-基）苯甲酰基]-谷氨酸的合成作为潜在的抗叶酸剂

  摘要：

  本文致力于纪念罗兰·罗宾斯（Roland K. Robins）教授

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300542
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-丁三醇 、 苯佐卡因 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 以43%的产率得到N-<4'-(ethoxycarbonyl)phenyl>-3-pyrrolidinol
  参考文献：
  名称：

  钌催化的伯胺与1,2,4-丁三醇的胺化环化反应：3-吡咯烷醇合成的借用氢策略

  摘要：

  摘要建立了钌基催化体系（[Ru（p-cymene）Cl2] 2 / XantPhos和亚化学计量的Cs2CO3），以有效地实现1,2,4-丁三醇与伯芳族胺的首次直接胺化环化。这种可持续的氢自动转移过程的产物是有价值的N-芳基-3-吡咯烷醇。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2019.05.027

文献信息

• [EN] DIAMINOCYCLOHEXANE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAMINOCYCLOHEXANE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013012829A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and modulators of the NPY Y4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of various diseases and conditions.

  本发明提供了Formula (I)的化合物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NPY Y4受体的激动剂、部分激动剂和调节剂，可用于治疗和预防各种疾病和症状。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET PROCÉDÉS DESTINÉS À LEUR UTILISATION
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013033240A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本描述涉及化合物及其形式和制药组合物，以及使用方法，用于治疗或改善由野生型和多药耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。
• Design, Synthesis, and Evaluation of Reversible and Irreversible Monoacylglycerol Lipase Positron Emission Tomography (PET) Tracers Using a “Tail Switching” Strategy on a Piperazinyl Azetidine Skeleton
  作者：Zhen Chen、Wakana Mori、Xiaoyun Deng、Ran Cheng、Daisuke Ogasawara、Genwei Zhang、Michael A. Schafroth、Kenneth Dahl、Hualong Fu、Akiko Hatori、Tuo Shao、Yiding Zhang、Tomoteru Yamasaki、Xiaofei Zhang、Jian Rong、Qingzhen Yu、Kuan Hu、Masayuki Fujinaga、Lin Xie、Katsushi Kumata、Yuancheng Gou、Jingjin Chen、Shuyin Gu、Liang Bao、Lu Wang、Thomas Lee Collier、Neil Vasdev、Yihan Shao、Jun-An Ma、Benjamin F. Cravatt、Christopher Fowler、Lee Josephson、Ming-Rong Zhang、Steven H. Liang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01778

  日期：2019.4.11

  and [18F]37 ([18F]MAGL-4-11) also demonstrated excellent in vivo binding specificity toward MAGL in peripheral organs. This work may pave the way for the development of MAGL-targeted positron emission tomography tracers with tunability in reversible and irreversible binding mechanisms.

  单酰基甘油脂酶（MAGL）是丝氨酸水解酶，可降解内源性大麻素系统（eCB）中的2-花生四烯酸甘油酯（2-AG）。MAGL的选择性抑制已成为治疗多种病理状况（包括慢性疼痛，炎症，癌症和神经变性）的潜在治疗方法。本文中，我们通过在哌嗪基氮杂环丁烷支架上的“尾部转换”公开了可逆和不可逆的MAGL抑制剂的新型阵列。我们开发了一种不可逆结合的先导MAGL抑制剂8和可逆结合的化合物17和37，它们适用于用11C或18F进行放射性标记。[11C] 8（[11C] MAGL-2-11）在大脑中对MAGL表现出高脑摄取和极好的结合特异性。可逆放射性配体[11C] 17（[11C] PAD）和[18F] 37（[18F] MAGL-4-11）也表现出对外周器官MAGL的出色体内结合特异性。这项工作可能为以可逆和不可逆结合机制的可调性为目标的以MAGL为目标的正电子发射断层显像示踪剂的开发铺平道路。
• DIAMINOCYCLOHEXANE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ewing William R.

  公开号：US20130184262A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and modulators of the NPY Y4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of various diseases and conditions.

  本发明提供式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均定义如本文所述。这些化合物是 NPY Y4 受体的激动剂、部分激动剂和调节剂，可用于治疗和预防各种疾病和病况。
• Diaminocyclohexane compounds and uses thereof
  申请人：Ewing William R.

  公开号：US08710049B2

  公开（公告）日：2014-04-29

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and modulators of the NPY Y4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of various diseases and conditions.

  本发明提供公式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NPY Y4受体的激动剂、部分激动剂和调节剂，可用于治疗和预防各种疾病和病症。