arachidonyl butanolamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: arachidonyl butanolamide
• 英文别名: N-arachidonoyl butanolamine；(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(4-hydroxybutyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide
• 化学式: C₂₄H₄₁NO₂
• 分子量: 375.595
• InChiKey: RLJLCJZUZZVRKX-DOFZRALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  花生四烯酸 在 Candida antarctica B lipase 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 arachidonyl butanolamide
  参考文献：
  名称：

  用于合成 Anandamide 和 N-脂肪酰基烷醇胺类似物的改进酶促方法：抗肿瘤活性的组合策略

  摘要：

  通过南极念珠菌 B 脂肪酶催化的酯化和氨解反应，以非常好的收率和高化学选择性获得了来自亚麻酸和花生四烯酸的 20 种 N-脂肪酰胺，其中 15 种是新化合物。通过研究反应参数（温度、E/S比、醇和链烷醇胺/脂肪酸比、时间、溶剂、游离溶剂体系等）获得最佳反应条件。为了确定产生链烷醇酰胺的理想酶促方法，我们在三个程序中评估了酶的性能：i) 乙酯的氨解，ii) 脂肪酸和链烷醇胺之间的直接缩合，以及 iii) 脂肪的一锅/两步转化通过原位形成乙酯和随后由链烷醇胺氨解，将酸转化为链烷醇酰胺。酶促方法的优点，如温和的反应条件和低环境影响，强调生物催化是制备报告化合物的便捷方式。在大鼠神经胶质瘤 C6 细胞中评估了所有化合物和 anandamide 及其类似物的混合物的细胞毒活性。这些研究表明，一些 anandamide 类似物增强了 anandamide 的抗肿瘤作用，表明它们可能作为治疗工具用于癌症治疗。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501263