tert-butyl (4-(dimethylcarbamoyl)phenyl)carbamate | 1016745-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-(dimethylcarbamoyl)phenyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(dimethylcarbamoyl)phenylcarbamate；tert-butyl N-[4-(dimethylcarbamoyl)phenyl]carbamate
• CAS: 1016745-07-5
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• mdl: MFCD09806860
• 分子量: 264.324
• InChiKey: RFXLVEXFMAMIAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(dimethylcarbamoyl)phenyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以615 mg的产率得到4-氨基-N,N-二甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  根据公式(I)，1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物可用作磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂。

  公开号：

  US20130324501A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (4-(dimethylcarbamoyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds for the Treatment of Diseases Associated with Amyloid or Amyloid-Like Proteins

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常，如阿尔茨海默病，以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中的病理异常/变化相关的眼部疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的药物的用途。还公开了一种治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的方法。

  公开号：

  US20110280808A1

文献信息

• Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US09440954B2

  公开（公告）日：2016-09-13

  Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols according to formula (I) are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme.

  公式（I）的1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物可用作磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂。
• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS DE 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYL ALKYLE COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013182451A9

  公开（公告）日：2014-02-06
• Photo‐Excited Nickel‐Catalyzed Silyl‐Radical‐Mediated Direct Activation of Carbamoyl Chlorides To Access (Hetero)aryl Carbamides**
  作者：Sudip Maiti、Sayan Roy、Pintu Ghosh、Aashi Kasera、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/anie.202207472

  日期：2022.11.2

  AbstractAmide bonds connect the amino acids in proteins and exist as a prevalent structural motif in biomolecules. Herein, we have exploited the concept of cross‐electrophile coupling by merging the photo‐redox and transition‐metal catalysis to construct carbamides from superabundant (hetero)aryl halides along with commercially feasible carbamoyl chlorides. The success of this method relies on the prior formation of NiII‐aryl halide intermediates, which involves in a photoexcited Ni‐halide homolysis event by energy transfer from aryl bromide and single‐electron transfer from aryl chloride to assist generation of the vital carbamoyl radical. The breadth of application of this technique is demonstrated both in inter‐ as well as intramolecular routes for the synthesis of a plethora of (hetero)aryl carbamides with diverse functionalities, and biologically important benzolactams.
• US9221812B2
  申请人：——

  公开号：US9221812B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9440954B2
  申请人：——

  公开号：US9440954B2

  公开（公告）日：2016-09-13