3-氟-4-甲基吡啶1-氧化物 | 33252-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-甲基吡啶1-氧化物
• 英文名称: 3-fluoro-4-methylpyridine-N-oxide
• 英文别名: 3-fluoro-4-methylpyridine 1-oxide；3-fluoro-4-methylpyridine N-oxide；3-fluoro-4-methyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 33252-59-4
• 化学式: C₆H₆FNO
• 分子量: 127.118
• InChiKey: WESUTBLFFZUEKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-甲基吡啶1-氧化物 在 硫酸 、 水 、 溴 、 硝酸 、 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-Bromo-5-fluoro-4-methyl-2-nitro-3-pyridinol
  参考文献：
  名称：

  氧杂双环辛烷连接的1,5-萘吡啶基新型细菌拓扑异构酶抑制剂的吡ido嗪酮取代的RHS类似物作为广谱抗菌剂的结构活性关系（第6部分）

  摘要：

  氧杂双环辛烷连接的1，5-萘啶基-吡啶并恶嗪酮是新型广谱细菌拓扑异构酶抑制剂（NBTI），其靶向细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV的位置不同于喹诺酮。由于对已知抗生素缺乏交叉耐药性，因此它们提供了抵抗耐药细菌的绝好机会。吡ido嗪酮部分的结构活性关系在该信中描述。已经描述了在吡啶并嗪嗪酮部分的C-3，C-4和C-7处被卤素，烷基和甲氧基取代的NBTI的化学合成和活性。另外，已经报道了连接子NH质子的取代及其转化为AM-8085和AM-8191的酰胺类似物。吡ido并嗪酮部分的C-3处的氟，氯和甲基基团保留了效价和光谱。在金黄色葡萄球菌感染的鼠菌血症模型中，与母体AM-8085相比，其浓度为50 3.9 mg / kg）。吡ido并嗪酮单元的C-3甚至不容许极性适度的极性（例如甲氧基）。当CH 2在接头位置8上时，接头的碱性和NH基团对于活性很重要。然而，具有7位NH或N-甲基基团的酰胺（具有

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.06.057
• 作为产物：
  描述：

  3-氟吡啶 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-氟-4-甲基吡啶1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Metabolism-Directed Optimization of 3-Aminopyrazinone Acetamide Thrombin Inhibitors. Development of an Orally Bioavailable Series Containing P1 and P3 Pyridines

  摘要：

  Recent efforts in the field of thrombin inhibitor research have focused on the identification of compounds with good oral bioavailability and pharmacokinetics. In this manuscript we describe a metabolism-based approach to the optimization of the 3-(2-phenethylamino)-6-methylpyrazinone acetamide template (e.g., 1) which resulted in the,modification of each of the three principal components (i.e., P1, P2, P3) comprising this series. As a result of these studies, several potent thrombin inhibitors (e.g., 20, 24, 25) were identified which exhibit high levels of oral bioavailability and long plasma half-lives.

  DOI：

  10.1021/jm020311f

文献信息

• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS FOR TREATING DISEASES RELATED TO MCH RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES LIEES AUX RECEPTEURS MCH
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2006035967A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention encompasses novel substituted pyridine compounds of Formula (I), which act as MCH receptor antagonists. These compositions and pharmaceutical compositions thereof are useful in the prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涵盖了化学式（I）的新型取代吡啶化合物，其作为MCH受体拮抗剂。这些组合物及其药物组合物在预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴饮暴食障碍包括暴食症、厌食症、精神障碍包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍包括帕金森病、癫痫和成瘾症方面具有用处。
• Pyrazinone thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06455532B1

  公开（公告）日：2002-09-24

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: A is  wherein Y1 and Y2 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, FuHvC(CH2)0-1 O—, wherein u and v are either 1 or 2, provided that when u is 1, v is 2, and when u is 2, v is 1, C3-7 cycloalkyl, thio C1-4 alkyl, C1-4 sulfinylalkyl, C1-4 sulfonylalkyl, halogen cyano, or trifluoromethyl, and wherein b is 0 or 1.

  本发明的化合物具有以下结构，可用于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞：A为，其中Y1和Y2独立地为氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基、FuHvC(CH2)0-1O—，其中u和v均为1或2，但当u为1时，v为2，当u为2时，v为1，C3-7环烷基、硫代C1-4烷基、C1-4亚砜基烷基、C1-4磺酰基烷基、卤素氰基或三氟甲基，其中b为0或1。
• Pyridine Derivatives and Their Use as Medicaments for Treating Diseases Related to Mch Receptor
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20080090863A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention encompasses novel substituted pyridine compounds of Formula (I): which act as MCH receptor antagonists. These compositions and pharmaceutical compositions thereof are useful in the prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涵盖了式（I）的新型取代吡啶化合物，其作为MCH受体拮抗剂。这些组合物及其制药组合物在预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和饮食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食障碍，包括贪食症、厌食症、精神障碍，包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍，包括帕金森病、癫痫和成瘾方面具有用处。
• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20140243302A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Novel bridged bicyclic compounds are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antibacterial agents. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating bacterial infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了新型桥环双环化合物及其药学上可接受的盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。披露的化合物、它们的药学上可接受的盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗细菌感染及相关疾病和病情。
• PYRAZINONE THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1189899B1

  公开（公告）日：2003-02-12