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4-methoxyphenyl octyl sulfide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxyphenyl octyl sulfide
英文别名
(4-methoxyphenyl)(octyl)sulfane;1-Methoxy-4-octylsulfanylbenzene
4-methoxyphenyl octyl sulfide化学式
CAS
——
化学式
C15H24OS
mdl
——
分子量
252.421
InChiKey
IIZQKDZRRDQDSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二正辛基二硫4-碘苯甲醚copper(l) iodide4'-(4-甲氧基苯基)-2,2':6',2''-三吡啶 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 以75%的产率得到4-methoxyphenyl octyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    由芳基碘和二有机基二硫化物和二硒化物高效铜催化合成不对称二芳基和芳基烷基硫属元素化物
    摘要:
    已为芳基碘化物和二有机基二硫化物和二硒化物的铜催化反应开发了一种有效且方便的方案。以碘化铜(I)为催化剂,4'-(4-甲氧基苯基)-2,2':6',2合成了多种对称和不对称二芳基和芳基烷基硫属元素化物,具有良好的官能团耐受性和化学选择性在惰性气氛下,''-三联吡啶为配体,KOH为碱。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1561268
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文献信息

  • CuI-Catalyzed Coupling Reactions of Aryl Iodides and Bromides with Thiols Promoted by Amino Acid Ligands
    作者:Lei Liu、Qing-Xiang Guo、Wei Deng、Yan Zou、Ye-Feng Wang
    DOI:10.1055/s-2004-825584
    日期:——
    Novel mild conditions for the CuI-catalyzed coupling ­reactions of aryl iodides and bromides with aliphatic and aromatic thiols using amino acids as the ligand are reported.
    报道了一种新颖的温和条件,使用氨基酸作为配体,在CuI催化下实现芳基与脂肪族和芳香族醇的偶联反应。
  • Polystyrene resin-supported CuI-cryptand 22 complex: a highly efficient and reusable catalyst for the formation of aryl–sulfur bonds in aqueous media
    作者:Nasrin Rezaei、Barahman Movassagh
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.03.005
    日期:2016.4
    The air and moisture stable polystyrene resin-supported copper(I) iodide-cryptand-22 complex (PS-C22-CuI) behaves as an efficient and robust heterogeneous catalyst in the cross-coupling reaction of aryl halides and thiols in aqueous media. Moreover, the heterogeneous catalyst can be easily recovered by filtration and reused for five cycles without significant loss in activity.
    空气和湿气稳定的聚苯乙烯树脂负载的(I-cryptand-22)配合物(PS-C22-CuI)在芳基卤化物和醇在性介质中的交叉偶联反应中表现为高效且坚固的多相催化剂。此外,该非均相催化剂可以通过过滤容易地回收,并且可以重复使用五个循环而没有明显的活性损失。
  • 2-(1-Benzotriazolyl)pyridine: A Robust Bidentate Ligand for the Palladium-Catalyzed CC (Suzuki, Heck, Fujiwara-Moritani, Sonogashira), CN and CS Coupling Reactions
    作者:Akhilesh K. Verma、Rajeev R. Jha、Ritu Chaudhary、Rakesh K. Tiwari、Abhinandan K. Danodia
    DOI:10.1002/adsc.201200583
    日期:2013.2.1
    designed and employed for the palladium-catalyzed CC (Suzuki, Heck, Fujiwara–Moritani, and Sonogashira), CN and CS coupling reactions. The ligand was found to be inexpensive, thermally stable, easy to synthesize from easily accessible starting materials on a multigram scale, show simplicity in use, and robustness in application, making this ligand effective for different coupling reactions. Suitably, the
    设计了一种新型的双齿配体1-(吡啶-2-基)-1 H-苯并[ d ] [1,2,3]三唑,并用于催化的CC(Suzuki,Heck,Fujiwara– Moritani和Sonogashira),CN和CS偶联反应。发现该配体便宜,热稳定,易于以几克规模由容易获得的起始原料合成,显示出使用简单性和在应用中的坚固性,从而使该配体对于不同的偶联反应有效。适当地,苯并三唑环的NN键的供体能力和吡啶环的N上的孤对电子增强了配体的二齿能力。
  • A General, Efficient, and Functional-Group-Tolerant Catalyst System for the Palladium-Catalyzed Thioetherification of Aryl Bromides and Iodides
    作者:Manuel A. Fernández-Rodríguez、John F. Hartwig
    DOI:10.1021/jo802594d
    日期:2009.2.20
    reaction of aryl bromides and iodides with aliphatic and aromatic thiols catalyzed by palladium complexes of the bisphosphine ligand CyPF-tBu (1) is reported. Reactions occur in excellent yields, broad scope, high tolerance of functional groups, and with turnover numbers that exceed those of previous catalysts by 2 or 3 orders of magnitude. These couplings of bromo- and iodoarenes are more efficient than
    报道了由双膦配体 CyPF- t Bu ( 1 )的配合物催化的芳基化物和化物与脂肪族和芳香族醇的交叉偶联反应。反应以优异的产率、广泛的范围、高的官能团耐受性以及比以前催化剂高出 2 或 3 个数量级的周转数发生。这些芳烃芳烃的偶联比芳烃的相应反应更有效,并且可以在较少的催化剂负载和/或更温和的反应条件下进行。因此,以前在芳基偶联中报道的范围和官能团耐受性的限制现在得到了克服。
  • A General and Long-Lived Catalyst for the Palladium-Catalyzed Coupling of Aryl Halides with Thiols
    作者:Manuel A. Fernández-Rodríguez、Qilong Shen、John F. Hartwig
    DOI:10.1021/ja0580340
    日期:2006.2.1
    general catalytic system for the coupling of aryl halides and sulfonates with thiols based on the use of the CyPF-t-Bu ligand (1) is reported. The reactions catalyzed by complexes of 1 occur in excellent yields with broad scope and exhibit extraordinary turnover numbers and high tolerance of functional groups. Turnover numbers usually exceed those of previous catalysts by 2 or 3 orders of magnitude.
    报道了基于使用 CyPF-t-Bu 配体 (1) 将芳基卤化物和磺酸盐与醇偶联的通用催化系统。由 1 的配合物催化的反应以优异的产率和广泛的范围发生,并表现出非凡的转换数和高官能团耐受性。营业额通常比以前的催化剂高出 2 或 3 个数量级。此外,首次报道了芳基甲苯磺酸酯烷烃醇形成芳基硫化物的反应。最后,使用硫化氢替代物完成了由两种芳烃合成二芳基硫化物
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