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异戊基黄原酸钾 | 928-70-1

中文名称
异戊基黄原酸钾
中文别名
二硫代碳酸-O-(3-甲基丁基)酯钾盐;异戊基二硫代碳酸钾
英文名称
potassium isoamyl xanthate
英文别名
potassium O-isoamyldithiocarbonate;potassium O-iso-amylxanthate;potassium isoamylxanthogenate;dithiocarbonic acid O-isopentyl ester; potassium-salt;Dithiokohlensaeure-O-isopentylester; Kalium-Salz;Dithiokohlensaeure-O-isopentylester; Kalium-Verbindung;Potassium isopentyl dithiocarbonate;potassium;3-methylbutoxymethanedithioate
异戊基黄原酸钾化学式
CAS
928-70-1
化学式
C6H11OS2*K
mdl
——
分子量
202.383
InChiKey
CMXOFNZFIJEFDA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    553.11°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2513 (rough estimate)
  • LogP:
    -0.76 at 25℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.12
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    42.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930902000

SDS

SDS:5e3d942e539c22ade33f49d642aa8984
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异戊基黄原酸钾 在 iron(III) perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 Diisoamyldixanthogen
    参考文献:
    名称:
    Verma, B. C.; Sharma, Neelam; Sud, Anila, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, p. 625 - 626
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳异戊醇 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到异戊基黄原酸钾
    参考文献:
    名称:
    黄药和三硫代碳酸盐强烈抑制碳酸酐酶并显示体内抗青光眼的作用。
    摘要:
    最近发现二硫代氨基甲酸酯(DTC)作为碳酸酐酶(CA,EC 4.2.1.1)抑制剂。在碱的存在下,通过醇/硫醇与二硫化碳的反应制备了一系列与DTC相关的黄原酸酯和三硫代碳酸酯。测试了这些化合物对四种人类(h)亚型hCA I,II,IX和XII的抑制作用,它们参与了诸如青光眼(CA II和XII)或癌症(CA IX)等病理过程。检测到了几种针对这些CA的低纳摩尔黄原酸酯/三硫代碳酸酯抑制剂。对CA II活性位点中的一些黄药的对接研究表明,这些化合物与二硫代氨基甲酸酯以类似的方式结合,单齿配位于酶活性位点的Zn(II)离子。通过局部给药,在两种青光眼动物模型中,几种黄药显示出有效的降低眼内压的活性。黄药和硫代黄药代表了两种新颖的,有前途的CA抑制剂。
    DOI:
    10.1021/jm400414j
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文献信息

  • Characterization of the adducts of bis(O-isoamyldithiocarbonato)nickel(II) with heterocyclic amines and X-ray structure of bis(O-isoamyldithiocarbonato)-bis(3-bromopyridine)nickel(II)
    作者:Neerupama、G. Kour、R. Sachar、R. Kant
    DOI:10.1134/s0022476616080151
    日期:2016.12
    A series of six-coordinated Ni(II) complexes, with the general formula Ni(Xan)L2 (where Xan = = isoamyldithiocarbonato and L = 2-bromopyridine, 3-bromopyridine, 4-acetylpyridine, 3-hydroxypyridine and 2-methoxypyridine) are synthesized and characterized by the elemental analysis and various physicochemical techniques such as magnetic susceptibility and conductivity measurements, UV-visible and infrared
    一系列六配位的 Ni(II) 配合物,通式为 Ni(Xan)L2(其中 Xan = = 异戊基二硫代碳酸根,L = 2-溴吡啶、3-溴吡啶、4-乙酰吡啶、3-羟基吡啶和 2-甲氧基吡啶)通过元素分析和各种物理化学技术(如磁化率和电导率测量、紫外-可见光和红外光谱数据)合成和表征。基于电子谱和磁化率测量,提出了所有配合物的八面体几何结构。红外光谱数据表明,在所有这些配合物中,取代的吡啶通过占据第五和第六轴位置的氮原子与金属离子配位,而 O-烷基二硫代碳酸酯作为单阴离子双齿配体并占据八面体结构的平面位置。通过单晶 X 射线衍射法阐明了与 3-溴吡啶的加合物的结构。配合物在三斜空间群 P-1 中结晶,晶胞参数 a = 6.5855(4) Å, b = 9.4984(6) Å, c = 12.4518(8) Å, α = 87.944(5)°, β = 78.843 (5)°,γ = 77.794(5)°。分子间的
  • Versatile coordination environment and interplay of metal assisted secondary interactions in the organization of supramolecular motifs in new Hg(II)/PhHg(II) dithiolates
    作者:Gunjan Rajput、Manoj Kumar Yadav、Tejender S. Thakur、Michael G.B. Drew、Nanhai Singh
    DOI:10.1016/j.poly.2013.12.005
    日期:2014.2
    New mercury(II) complexes of the form [PhHg(L)] (L = L1 (1), L2 (2), L3' (3), L4 = (4)); [Hg(L)(2)] (L= L5 (5), L4 (7) and [Hg-2(L6)(4)] (6) have been synthesized and characterized by micro analysis and X-ray crystallography. Both 1 and 2 are linear; complex 2 revealed intramolecular Hg center dot center dot center dot O bonding interactions. Complex 3 possesses T-shaped geometry in a linear polymeric chain motif. Although serendipitously formed, 3 is the first example of a metal trithioxanthate complex. 4 is a typical dimer and in 5, a helical chain motif is generated via Hg center dot center dot center dot S contacts. 6 is a dinuclear complex with distorted square pyramidal geometry. 7 is mononuclear with a tetrahedrally coordinated mercury(II) ion. All complexes are luminescent in solution and solid state. In 2 the nature of Hg center dot center dot center dot O interactions have been assessed by OFT calculations and the electronic transitions in 3 have been corroborated by TDDFT calculations. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Mamedov,S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1369 - 1372
    作者:Mamedov,S. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Mailinovskii,M.S.; Solomko,Z.F., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 673 - 674
    作者:Mailinovskii,M.S.、Solomko,Z.F.
    DOI:——
    日期:——
  • Aly, A. A. M.; El-Meligy, M. S.; Mohamed, A. A., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1992, vol. 22, p. 1383 - 1394
    作者:Aly, A. A. M.、El-Meligy, M. S.、Mohamed, A. A.、Khedr, H. A. S.
    DOI:——
    日期:——
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