methyl 2-(4-bromobenzylamino)acetate | 1019504-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-bromobenzylamino)acetate
• 英文别名: Methyl 2-{[(4-bromophenyl)methyl]amino}acetate；methyl 2-[(4-bromophenyl)methylamino]acetate
• CAS: 1019504-64-3
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• mdl: MFCD11140475
• 分子量: 258.115
• InChiKey: FGHOOSWZOCWTJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-bromobenzylamino)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(N-(4-bromobenzyl)-2-nitrophenylsulfonamido)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的取代炔基化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2014089324A1
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 、 对溴溴苄 在 potassium carbonate 、 四正丁基硫酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-(4-bromobenzylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  1-(BIPHENYL-4-YLMETHYL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE

  摘要：

  该发明涉及具有通式I的1-(联苯基-4-基甲基)咪唑烷二酮衍生物，其中R1为H，(C1-6)烷基（可选地取代为氧代、OR4、COOR5、卤素或CN），(C2-6)烯基，(C2-6)炔基，(C3-6)环烷基或(C3-6)环烷基(C1-3)烷基；R2和R2'独立地为H或(C1-3)烷基；或R2和R2'与它们连接的碳原子一起形成一个(C3-5)环烷基基团；R3代表H或1至4个F取代基；Y代表或NR8R9；X代表CHR6，CF2，O，S，SO或SO2；R4和R5为(C1-6)烷基；R6为H，OR7或CN；R7为(C1-3)烷基；R8为含有来自O、S、SO和SO2的杂原子的(C5-7)环烷基；R9为H或(C1-4)烷基；o和m表示取代基Y-CH2的邻位或间位；或其药学上可接受的盐；以及所述1-(联苯基-4-基甲基)咪唑烷二酮衍生物在治疗疼痛方面的应用，例如围手术期疼痛、慢性疼痛、神经痛、癌症疼痛以及与多发性硬化症相关的疼痛和痉挛。

  公开号：

  US20100144723A1

文献信息

• Tetrahydroisoquinolinyl derivatives of quinazoline and isoquinoline
  申请人：Allen Patrick Martin

  公开号：US20050182079A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The invention pertains to substituted quinazoline and isoquinoline compounds that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE-10. The invention also relates to intermediates for preparation of said compounds; pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.

  本发明涉及作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂的取代喹唑啉和异喹啉化合物。特别是，本发明涉及作为PDE-10的选择性抑制剂的上述化合物。本发明还涉及用于制备所述化合物的中间体；包含所述化合物的药物组合物；以及使用所述化合物在治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。
• 取代的环化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104016979B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明提供了取代的环化合物及其使用方法和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物可以调节生物样本内的蛋白激酶活，用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病。
• Identification of a novel class of autotaxin inhibitors through cross-screening
  作者：Diana Castagna、Emma L. Duffy、Dima Semaan、Louise C. Young、John M. Pritchard、Simon J. F. Macdonald、David C. Budd、Craig Jamieson、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1039/c5md00081e

  日期：——

  Starting from the known LPA₁antagonist4, three novel series of autotaxin inhibitors exemplified by7,8and9were identified using a combination of scaffold hopping and ligand-based design.

  从已知的LPA₁拮抗剂4开始，通过骨架跳跃和基于配体的设计的组合，确定了以7，8和9为代表的三个新系列的自动税林抑制剂。
• 1-(biphenyl-4-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione
  申请人：N.V. Organon

  公开号：US07960560B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The invention relates to A 1-(biphenyl-4-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione derivative having the general Formula I wherein R1 is H, (C1-6)alkyl (optionally substituted with oxo, OR4, COOR5, halogen or CN), (C2-6)alkenyl, (C2-6)alkynyl, (C3-6)cycloalkyl or (C3-6)cycloalkyl(C1-3)alkyl; R2 and R2′ are independently H or (C1-3)alkyl; or R2 and R2′ form together with the carbon atom to which they are bound a (C3-5)cycloalkyl group; R3 represents H or 1 to 4 F substituents; Y represents or NR8R9; X represents CHR6, CF2, O, S, SO or SO2; R4 and R5 are (C1-6)alkyl; R6 is H, OR7 or CN; R7 is (C1-3)alkyl; R8 is (C5-7)cycloalkyl comprising a heteroatom selected from O, S, SO and SO2; R9 is H or (C1-4)alkyl; o and m represent the ortho or meta position of the substituent Y—CH2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; as well as to the use of said 1-(biphenyl-4-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione derivatives in the treatment of pain such as for example peri-operative pain, chronic pain, neuropathic pain, cancer pain and pain and spasticity associated with multiple sclerosis.

  本发明涉及一种具有通式I的1-(联苯基-4-甲基)咪唑啉-2,4-二酮衍生物，其中R1为H、(C1-6)烷基（可选地被氧代、OR4、COOR5、卤素或CN取代）、(C2-6)烯基、(C2-6)炔基、(C3-6)环烷基或(C3-6)环烷基(C1-3)烷基；R2和R2'分别为H或(C1-3)烷基；或R2和R2'与它们所连接的碳原子一起形成一个(C3-5)环烷基；R3代表H或1至4个F取代基；Y代表或NR8R9；X代表CHR6、CF2、O、S、SO或SO2；R4和R5为(C1-6)烷基；R6为H、OR7或CN；R7为(C1-3)烷基；R8为包含从O、S、SO和SO2中选择的杂原子的(C5-7)环烷基；R9为H或(C1-4)烷基；o和m表示取代基Y—CH2的邻位或间位；或其药学上可接受的盐；以及所述1-(联苯基-4-甲基)咪唑啉-2,4-二酮衍生物在治疗疼痛方面的用途，例如围手术期疼痛、慢性疼痛、神经病理性疼痛、癌症疼痛以及与多发性硬化相关的疼痛和痉挛。
• TETRAHYDROISOQUINOLINYL DERIVATIVES OF QUINAZOLINE AND ISOQUINOLINE
  申请人：Pfizer Products Incorporated

  公开号：EP1723134A2

  公开（公告）日：2006-11-22