1,2-二甲氧基-4-戊基苯 | 128349-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二甲氧基-4-戊基苯
• 中文别名: 苯,1,2-二甲氧基-4-戊基-
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-4-pentylbenzene
• 英文别名: 1,2-Dimethoxy-4-pentyl-benzol；4-Pentyl-veratrol；Benzene, 1,2-dimethoxy-4-pentyl-
• CAS: 128349-87-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: AEVJNSOLSJUBBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-4-戊基苯 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 以39%的产率得到4-戊基苯-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  新海洋气味剂的概念、表征和相关性

  摘要：

  通过由 PPA 介导的藜芦醇 (8) 的 Friedel-Crafts 酰化、克莱门森还原、TMSI 去甲基化、使用 3-氯-2-(氯甲基)丙-1-烯和原位四氧化钌的威廉姆森醚合成组成的合成序列在氧化过程中，制备了大量取代的苯并[b][1,4]二氧杂环己酮 15-27 和 2,3-二氢-1H-5,9-二氧杂环庚酮 [f] 茚酮 7、13 和 14，以研究它们的气味-结构相关性。在这些研究过程中，我们发现了极其强大的新型海洋气味剂 7-(3'-甲基丁基)benzo[b][1,4]dioxepin-3-one (16)。在测量的气味阈值数据的基础上，构建了一个嗅觉团模型，该模型使观察到的气味强度合理化，并表明距芳环结合位点中心 6.3 A 处存在脂肪族疏水物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300174
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯基)-1-戊酮 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以21%的产率得到1,2-二甲氧基-4-戊基苯
  参考文献：
  名称：

  新海洋气味剂的概念、表征和相关性

  摘要：

  通过由 PPA 介导的藜芦醇 (8) 的 Friedel-Crafts 酰化、克莱门森还原、TMSI 去甲基化、使用 3-氯-2-(氯甲基)丙-1-烯和原位四氧化钌的威廉姆森醚合成组成的合成序列在氧化过程中，制备了大量取代的苯并[b][1,4]二氧杂环己酮 15-27 和 2,3-二氢-1H-5,9-二氧杂环庚酮 [f] 茚酮 7、13 和 14，以研究它们的气味-结构相关性。在这些研究过程中，我们发现了极其强大的新型海洋气味剂 7-(3'-甲基丁基)benzo[b][1,4]dioxepin-3-one (16)。在测量的气味阈值数据的基础上，构建了一个嗅觉团模型，该模型使观察到的气味强度合理化，并表明距芳环结合位点中心 6.3 A 处存在脂肪族疏水物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300174

文献信息

• <i>p</i>-Selective (sp²)-C–H functionalization for an acylation/alkylation reaction using organic photoredox catalysis
  作者：Ganesh Pandey、Sandip Kumar Tiwari、Bhawana Singh、Kumar Vanka、Shailja Jain

  DOI：10.1039/c7cc07529d

  日期：——

  p-Selective (sp2)-C-H functionalization of electron rich arenes have been achieved for acylation and alkylation reaction, respectively, with acyl/alkylselenides by organic photoredox catalysis involving interesting mechanistic pathway.

  富电子芳烃的p-选择性（sp2）-CH功能化已通过涉及有趣机理的有机光氧化还原催化分别通过酰基/烷基硒化物进行酰化和烷基化反应。
• [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015113990A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5 and R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds in the treatment of the hepatitis B virus.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。
• Anionic Reactions ofN-(trans-2,3-Diphenylaziridin-1-yl)imines and Their Use as 1,1-Dipoles in Anionic Cyclizations
  作者：Jung-ll Hwang、Young-Taek Hong、Sunggak Kim

  DOI：10.1002/adsc.200505110

  日期：2005.10

  Reaction of N-(trans-2,3-diphenylaziridin-1-yl)imines with alkyllithiums and organocuprates afforded the desired addition products after consecutive fragmentations along with liberation of stilbene and nitrogen gas, while the reaction of N-(2-phenylaziridin-1-yl)imines under similar conditions gave an anomalous by-product. Anionic cyclizations of N-(trans-2,3-diphenylaziridin-1-yl)imines using unactivated

  的反应ñ - （反式-2,3- diphenylaziridin -1-基）亚胺用，得到所需的加成产物与芪和氮气的解放沿着连续分片之后烷基锂和有机铜，而反应ñ - （2- phenylaziridin-在类似条件下的1-yl）亚胺产生异常的副产物。使用未活化的烯烃和炔烃作为受体，N-（反式-2,3-二苯基叠氮基-1-基）亚胺的阴离子环化反应顺利进行，从而以高收率得到环化产物。
• Highly Efficient Methodology for the Reductive Coupling of Aldehyde Tosylhydrazones with Alkyllithium Reagents
  作者：Andrew G. Myers、Mohammad Movassaghi

  DOI：10.1021/ja981918h

  日期：1998.9.1

  reductive coupling of (nonsilylated) aldehyde tosylhydrazones with alkyllithium reagents (g3 equiv, 20-61% yield) by an anionic fragmentation pathway,4a and of Bertz, who described the coupling of nonepimerizable aldehyde tosylhydrazones with cuprate reagents, also by anionic fragmentation.4b Sequential treatment of aldehyde tosylhydrazones (0.2 M in tetrahydrofuran, THF) with triethylamine (1.3 equiv)

  醛甲苯磺酰腙几乎是理想的合成中间体；它们是容易获得、稳定且经常结晶的化合物，可以无限期地储存，而母体醛则不能，容易自氧化、自缩合和水合。 1 在这项工作中，我们描述了一种新的、有效的 CC 构建过程通过醛对甲苯磺酰腙与烷基锂试剂的还原偶联形成σ键。在早期的一项研究中，我们报道醛甲苯磺酰腙很容易以定量收率进行 N-叔丁基二甲基甲硅烷基化，并且所得衍生物经过乙烯基锂试剂的 1,2-加成形成烯烃产物，最终涉及 [3,3 ]-从烯丙基二氮烯中间体中消除二氮。2 在这项工作中，我们表明，饱和（sp3 杂化）烷基锂试剂（通常为 1.2 当量）在 -78 °C 下添加到 N-叔丁基二甲基甲硅烷基醛甲苯磺酰腙中，并且由此产生的加合物可以在自由基过程中挤出双氮，3导致净还原偶联反应，通常以显着的整体效率进行（方案 1，表 1）。这些特征将本方法与 Vedejs 等人的重要先例区分开来，他们报道了（非甲硅烷基化的）醛甲苯磺酰腙与烷基锂试剂（g3
• Catechol derivatives, and preventive and remedial preparations for regressive disorders in the central nervous system
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0261977A2

  公开（公告）日：1988-03-30

  Catechol derivatives which relate to the production of group. nerve growth factor in particular tissues of the brain are disclosed, as are methods for their synthesis, data on their physiological activity, and data on the toxicity of these derivatives. Examples of preparation for their administration are also disclosed. The disclosed derivatives provide preventive and remedial effects for regressive disorders in the central nervous system including senile dementia of Alzheimer type: a preparation for this purpose includes a catechol derivative having the formula: wherein R is two hydrogen atoms, two acyl groups, a -CO-group. -CO•CO- group, or -C(CH3)2- group, and wherein R1 and R2 are each independently a hydrogen atom or lower alkyl

  公开了与在大脑特定组织中产生神经生长因子有关的儿茶酚衍生物，以及它们的合成方法、有关其生理活性的数据和有关这些衍生物毒性的数据。 还公开了用于给药的制剂实例。 公开的衍生物对包括阿尔茨海默型老年痴呆症在内的中枢神经系统退行性疾病具有预防和治疗作用：用于此目的的制剂包括具有以下式子的儿茶酚衍生物： 其中R为两个氢原子、两个酰基、一个-CO-基团、-CO-CO-基团或-C(CH3)2-基团，且R1和R2各自独立地为氢原子或低级烷基。