1,2-二甲氧基-4-十五烷基苯 | 50423-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二甲氧基-4-十五烷基苯
• 英文名称: 4-pentadecylveratrole
• 英文别名: O-dimethyl-4-pentadecylcatechol；1,2-Dimethoxy-4-pentadecyl-benzol；1,2-dimethoxy-4-pentadecyl-benzene；1,2-dimethoxy-4-pentadecylbenzene
• CAS: 50423-29-5
• 化学式: C₂₃H₄₀O₂
• 分子量: 348.569
• InChiKey: GNZMIZZNOFOEPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-50 °C
• 沸点：
  436.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-4-十五烷基苯 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以420 mg的产率得到4-n-pentadecylcatechol
  参考文献：
  名称：

  毒藤常春藤漆酚的类似物。二取代正烷基苯的合成及生物活性。

  摘要：

  描述了常春藤漆酚的不同异构体和类似物的总合成。这些化合物包括位置异构体1-5和含氮类似物6和8及其甲磺胺基衍生物7和9。3,4-二甲氧基苯甲醛，间二甲氧基苯，间苯二酚和对二甲氧基苯用作化合物1的原料， 2、3和4。化合物5是通过对从银杏分离的双酚进行催化氢化而制备的。化合物6和7由茴香酸作为起始原料制备，而化合物8和9由苯酚作为起始原料制备。测试了化合物1-9与致敏豚鼠中的常春藤漆酚的交叉反应能力。局部使用时，化合物6和8在10微克剂量水平具有反应性，而化合物1在该剂量下对皮肤有刺激性。另一方面，化合物2-5、7和9直至30微克剂量水平都没有交叉反应。讨论了交叉致敏性的结构要求。

  DOI：

  10.1021/jm00155a003
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 1,2-二甲氧基-4-十五烷基苯
  参考文献：
  名称：

  Majima; Nakamura, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 1601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Majima; Nakamura, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 4094
  作者：Majima、Nakamura

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of -benzoquinone bisacetals with organolithiums. A novel route to substituted veratroles
  作者：Yoshiyuki Kikuchi、Yoko Hasegawa、Masakatsu Matsumoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87299-8

  日期：1982.1
• KIKUCHI, YOSHIYUKI;HASEGAWA, YOKO;MATSUMOTO, MASAKATSU, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 21, 2199-2202
  作者：KIKUCHI, YOSHIYUKI、HASEGAWA, YOKO、MATSUMOTO, MASAKATSU

  DOI：——

  日期：——
• KIKUTI, SEYUKI;MATSUMOTO, MASAKATSU;XASEHGAVA, JOKO
  作者：KIKUTI, SEYUKI、MATSUMOTO, MASAKATSU、XASEHGAVA, JOKO

  DOI：——

  日期：——
• Analogs of poison ivy urushiol. Synthesis and biological activity of disubstituted n-alkylbenzenes
  作者：Mahmoud A. ElSohly、Prakash D. Adawadkar、Daniel A. Benigni、Edna S. Watson、Thomas L. Little

  DOI：10.1021/jm00155a003

  日期：1986.5

  catalytic hydrogenation of bilobol isolated from Ginkgo biloba. Compounds 6 and 7 were prepared from anacardic acid as the starting material while compounds 8 and 9 were prepared from phenol as the starting material. Compounds 1-9 were tested for their ability to cross-react with poison ivy urushiol in sensitized guinea pigs. Compounds 6 and 8 were reactive at the 10-microgram dose level when applied

  描述了常春藤漆酚的不同异构体和类似物的总合成。这些化合物包括位置异构体1-5和含氮类似物6和8及其甲磺胺基衍生物7和9。3,4-二甲氧基苯甲醛，间二甲氧基苯，间苯二酚和对二甲氧基苯用作化合物1的原料， 2、3和4。化合物5是通过对从银杏分离的双酚进行催化氢化而制备的。化合物6和7由茴香酸作为起始原料制备，而化合物8和9由苯酚作为起始原料制备。测试了化合物1-9与致敏豚鼠中的常春藤漆酚的交叉反应能力。局部使用时，化合物6和8在10微克剂量水平具有反应性，而化合物1在该剂量下对皮肤有刺激性。另一方面，化合物2-5、7和9直至30微克剂量水平都没有交叉反应。讨论了交叉致敏性的结构要求。