3-(4-bromophenyl)-5-(1,1-difluorodecyl)-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-5-(1,1-difluorodecyl)-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(4-Bromophenyl)-3-(1,1-difluorodecyl)-2-methyl-3,4-dihydropyrazole；5-(4-bromophenyl)-3-(1,1-difluorodecyl)-2-methyl-3,4-dihydropyrazole
• 化学式: C₂₀H₂₉BrF₂N₂
• 分子量: 415.364
• InChiKey: CAHGSYIFJCFABD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-5-(1,1-difluorodecyl)-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 、 苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到3-biphenyl-4-yl-5(1,1-difluorodecyl)-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enones, pyrazolines and pyrrolines with gem-difluoroalkyl side chains

  摘要：

  从易于获取的宝石-二氟代丙炔衍生物出发，通过DBU介导的异构化反应，以合理产率得到具有宝石-二氟烷基链的烯酮。这些衍生物被用于通过环缩合反应在良好产率和出色立体选择性下制备具有所需宝石-二氟烷基侧链的吡唑啉和吡咯啉。还成功开发了这些顺序反应的一锅法过程。通过进行各种类型的Pd催化偶联反应，对具有p-溴苯基取代基的化合物展示了一种聚焦化学文库的途径。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.230
• 作为产物：
  描述：

  3,3-difluorododec-1-yne 在 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(4-bromophenyl)-5-(1,1-difluorodecyl)-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enones, pyrazolines and pyrrolines with gem-difluoroalkyl side chains

  摘要：

  从易于获取的宝石-二氟代丙炔衍生物出发，通过DBU介导的异构化反应，以合理产率得到具有宝石-二氟烷基链的烯酮。这些衍生物被用于通过环缩合反应在良好产率和出色立体选择性下制备具有所需宝石-二氟烷基侧链的吡唑啉和吡咯啉。还成功开发了这些顺序反应的一锅法过程。通过进行各种类型的Pd催化偶联反应，对具有p-溴苯基取代基的化合物展示了一种聚焦化学文库的途径。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.230