双(3,4-二甲氧基苯基)二硫化物 | 66086-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(3,4-二甲氧基苯基)二硫化物
• 英文名称: bis(3,4-dimethoxyphenyl) disulfide
• 英文别名: 1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)disulfane；3,4-Dimethoxyphenyldisulfide；4-[(3,4-dimethoxyphenyl)disulfanyl]-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 66086-38-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄S₂
• 分子量: 338.449
• InChiKey: HSRYJOMFEJZMJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C
• 沸点：
  443.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(3,4-二甲氧基苯基)二硫化物 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4-dihydroxyphenyl disulphide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOL PHOSPHINE GOLD COMPLEXES FOR USE IN TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2017093543A3
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 copper(II) oxide 氯磺酸 、 甲醇 、 盐酸 、 air 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以21%的产率得到双(3,4-二甲氧基苯基)二硫化物
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC FUSED HETEROCYCLE COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1182200B1

文献信息

• Biocatalytic synthesis of diaryl disulphides and their bio-evaluation as potent inhibitors of drug-resistant <i>Staphylococcus aureus</i>
  作者：Saima、Isha Soni、Aditya G. Lavekar、Manjulika Shukla、Danish Equbal、Arun K. Sinha、Sidharth Chopra

  DOI：10.1002/ddr.21507

  日期：2019.2

  novel molecules to thwart the continuing emergence of antimicrobial resistance. Disulphide containing small molecules has gained prominence as antibacterials. As their conventional synthesis requires tedious synthetic procedure and sometimes toxic reagents, a green and environmentally benign protocol for their synthesis has been developed through which a series of molecules were obtained and evaluated

  金黄色葡萄球菌是世界卫生组织（WHO）的II级优先病原体，具有引起急性至慢性感染和抵抗抗生素的能力，从而严重影响了全球医疗系统。在这种情况下，迫切需要发现新的分子以阻止持续出现的抗药性。含有二硫化物的小分子作为抗菌剂已受到关注。由于它们的常规合成需要繁琐的合成程序，有时还需要有毒的试剂，因此已开发出一种绿色环保的合成方案，可通过该方案获得一系列分子并评估其对ESKAPE病原体的抗菌活性。测试了该化合物对Vero细胞的细胞毒性，以确定其选择性指数并确定了时间杀灭动力学。金黄色葡萄球菌多药耐药临床分离株。此外，还测试了其与FDA批准药物协同作用的能力以及减少生物膜的能力。我们确定双（2-溴苯基）二硫化物（2t）具有对金黄色葡萄球菌（包括MRSA和VRSA菌株）的等效抗菌活性。此外，2t的选择性指数为25，具有浓度依赖性的杀菌活性，与所有测试的药物均具有协同作用，并显着减少了预先形成的生物膜。综
• Visible-light photocatalytic selective aerobic oxidation of thiols to disulfides on anatase TiO2
  作者：Hui Xu、Ji-Long Shi、Shaoshuai Lyu、Xianjun Lang

  DOI：10.1016/s1872-2067(20)63640-3

  日期：2020.10

  Abstract This work presents the visible-light photocatalytic selective oxidation of thiols to disulfides with molecular oxygen (O2) on anatase TiO2. The high specific surface area of anatase TiO2 proved to be especially critical in conferring high photocatalytic activity. Herein, surface complexation between thiol and TiO2 gives rise to photocatalytic activity under irradiation with 520 nm green light-emitting

  摘要 这项工作介绍了在锐钛矿型 TiO2 上用分子氧 (O2) 将硫醇选择性氧化为二硫化物的可见光光催化。锐钛矿 TiO2 的高比表面积被证明在赋予高光催化活性方面尤其重要。在此，硫醇和 TiO2 之间的表面络合在 520 nm 绿色发光二极管 (LED) 的照射下产生光催化活性，从而产生优异的反应活性、底物范围和官能团耐受性。这种转化对于各种硫醇的选择性氧化非常有效，特别是对于带有吸电子基团的底物（反应时间小于 10 分钟）。迄今为止，该系统可以利用的最长可见光波长为 520 nm，由基材-TiO2 的表面复合物构成。重要的，发现 O2 充当电子和质子受体，而不是结合到基板中。我们关于这种基于表面复合物的光催化系统的发现可以让人们了解导带电子和 O2 之间的相互作用。
• TEMPO visible light photocatalysis: The selective aerobic oxidation of thiols to disulfides
  作者：Hui Xu、Yu-Fei Zhang、Xianjun Lang

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.10.024

  日期：2020.6

  orangocatalysis that usually work in synergy with transition-metal catalysis or semiconductor photocatalysis. Here, TEMPO was turned into a visible light photocatalyst to conduct the selective aerobic oxidation of thiols into disulfides. With O2 as an oxidant, a mild and efficient protocol for the selective oxidation of thiols into disulfides including symmetrical and unsymmetrical ones with 5 mol% of TEPMO

  摘要TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基）在有机催化中已建立良好，通常与过渡金属催化或半导体光催化协同作用。在这里，TEMPO变成可见光光催化剂，将硫醇选择性好氧氧化为二硫化物。以O2为氧化剂，在室温下在460 nm蓝色LED的照射下，开发了一种温和而有效的方案，用于将硫醇选择性氧化为二硫化物，包括对称和不对称的硫醇，其中TEPMO为5 mol％。发现在TEMPO和硫醇之间形成的络合物加强了可见光活性，并且以非常高的分离产率获得了二硫化物。
• Bovine serum albumin triggered waste-free aerobic oxidative coupling of thiols into disulphides on water: An extended synthesis of bioactive dithiobis(phenylene)bis(benzylideneimine) via sequential oxidative coupling–condensation reactions in one pot from aminothiophenol and benzaldehyde
  作者：Saima、Aditya G. Lavekar、Rajesh Kumar、Arun K. Sinha

  DOI：10.1016/j.molcatb.2015.03.008

  日期：2015.6

  formation of disulphides (SS) without using any metal/non-metal complexes, bases and additives, which renders the process environmentally benign and economically attractive with good recyclability (up to four cycles). The developed green protocol was further extended for synthesis of diallyldisulphide (DADS), an important constituent of natural occurring allicin. Among various synthesized disulphides, bis

  牛血清白蛋白（BSA）已被研究用于“水”上硫醇（芳香族，杂环以及脂肪族）的有氧氧化偶联形成二硫化物（SS）的形成，而无需使用任何金属/非金属配合物，碱和添加剂。使该工艺在环境上无害且在经济上具有吸引力，并具有良好的可回收性（最多四个循环）。已开发的绿色方案进一步扩展为合成二烯丙基二硫化物（DADS），这是天然存在的大蒜素的重要组成部分。在各种合成的二硫化物中，通过2-氨基硫酚在BSA中的氧化偶合获得的双（2-氨基苯基）二硫化物在同一罐中进一步用于与苯甲醛的缩合反应，因此易于获得具有生物活性的二硫代双（亚苯基）双（苄基亚胺）。
• Structural and Solvent Effects on the C–S Bond Cleavage in Aryl Triphenylmethyl Sulfide Radical Cations
  作者：Tiziana Del Giacco、Osvaldo Lanzalunga、Marco Mazzonna、Paolo Mencarelli

  DOI：10.1021/jo202418d

  日期：2012.2.17

  bond cleavage in the radical cations 1•+–5•+ have been observed in the steady-state photolysis experiments. Time-resolved LFP showed first-order decay of the radical cations accompanied by formation of the triphenylmethyl cation. A significant decrease of the C–S bond cleavage rate constants was observed by increasing the electron-donating power of the arylsulfenyl substituent, that is, by increasing

  一系列的稳态和激光闪光光解（LFP）的研究芳基三苯甲基硫化物[ 1，3,4-（CH 3 O）2 -C 6 H ^ 3 SC（C 6 H ^ 5）3 ; 2，4-CH 3 -O-C 6 H ^ 4 SC（C 6 H ^ 5）3 ; 3，4 -CH 3 -C 6 H 4 SC（C 6 H 5）3 ; 4，C 6 H 5 SC（C6 H 5）3 ; 和5，4 -溴-C 6 H ^ 4 SC（C 6 H ^ 5）3 ]已在的存在下进行Ñ -methoxyphenanthridinium在CH六氟磷酸盐3 CN，CH 2氯2，CH 2氯2 / CH 3 CN和CH 2 Cl 2 / CH 3 OH混合物。源自阳离子中1– + – 5 •+的C–S键裂解的产物在稳态光解实验中已经观察到。时间分辨的LFP显示出自由基阳离子的一阶衰变，伴随着三苯基甲基阳离子的形成。通过增加芳基亚硫基取代基的供电子能力，即