亚甲基二氨基甲酸酯 | 3693-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 亚甲基二氨基甲酸酯
• 中文别名: 四乙基硫代焦磷酸酯；苏化203；治螟磷
• 英文名称: N,N'-methanediyl-bis-carbamic acid diethyl ester
• 英文别名: methylene bisurethane；diethyl methylenedicarbamate；Methylenbis(ethylurethan)；bis(carboethoxyamino)methane；ethyl N-[(ethoxycarbonylamino)methyl]carbamate
• CAS: 3693-53-6
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD00015147
• 分子量: 190.199
• InChiKey: QSPOJWMZYOMAEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131°C
• 沸点：
  325.69°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2963 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S36/37
• 危险类别码：
  R40
• RTECS号：
  FC2200000
• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚甲基二氨基甲酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  行动中的活性聚合：直接观察复分解聚合中被逮捕的中间体

  摘要：

  了解增殖物种的稳定性和反应性对于活性聚合至关重要。因此，大多数活性烯烃复分解聚合需要通过包含路易斯碱性杂原子的外部配体（例如膦和吡啶）的配位来稳定催化剂。然而，在某些情况下，化学家推测，增长的金属卡宾也可以通过烯烃螯合来稳定。在这里，我们公开了稳定的 16 电子烯烃螯合 Ru 卡宾在先前报道的内三环 [4.2.2.02,5]deca-3,9-二烯的活性/控制开环复分解聚合和环聚合中起关键作用。使用 Grubbs 催化剂的 1,8-壬二炔。我们在聚合过程中成功地分离了这些传播物质，并使用 X 射线晶体学和 NMR 分析证实了它们的烯烃螯合结构。DFT 计算和范特霍夫图从烯烃螯合的 Ru 卡宾和 3-氯吡啶 (Py) 配位的卡宾之间的平衡显示，在室温下，熵有利的烯烃螯合压倒了焓更稳定的 Py 配位的 Ru 卡宾。因此，烯烃螯合稳定了增长物种并减慢了相对于引发的增长，从而降低了多分散性。这一发现提供了对使用

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04019
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (ethoxymethyl) carbamate 在 盐酸 作用下， 生成 亚甲基二氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Blaise; Miliotis, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1926, vol. 183, p. 219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INDUCERS OF GDNF AS POTENTIAL NEW THERAPEUTICS FOR NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INDUCTRICES DE GDNF COMME NOUVELLE THÉRAPEUTIQUE POSSIBLE DES TROUBLES NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2013028999A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention provides a compound having the structure (I), wherein A is a substituted or unsubstituted ring; Z is present or absent and when present is (II), wherein n is 0, 1, 2, 3, or 4; Y is -(CR11R12)-, -NH(CR11R12)- or -O(CR11R12)- wherein R11 and R12 are each hydrogen or combine to form a carbonyl; and wherein R1 to R10 are herein as described.

  本发明提供了一种具有结构（I）的化合物，其中A是取代的或未取代的环；Z是否存在，如果存在则为（II），其中n为0，1，2，3或4；Y是-(CR11R12)-，-NH(CR11R12)-或-O(CR11R12)-，其中R11和R12分别是氢或结合形成一个羰基；以及其中R1至R10如本文所述。
• [EN] OPIOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2016086158A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides a compound having the structure wherein A is a ring structure, with or without substitution; X1 is C or N; X2 is N, 0, or S; Y1 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y 2 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y3 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y 4 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y5 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); a and P are each present or absent and when present each is a bond.

  本发明提供了一种具有结构的化合物，其中A是一个环结构，带有或不带有取代基；X1是C或N；X2是N、O或S；Y1是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y2是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y3是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y4是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y5是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；a和P分别存在或不存在，当存在时，每个都是一个键。
• 2-AZABICYCLO COMPOUNDS
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP0978280A1

  公开（公告）日：2000-02-09

  A 2-azabicyclo compound of the formula: wherein R1 is hydrogen or alkyl; one of R2 and R3 is optionally substituted nitrogen-containing heteroaryl; the other of R2 and R3 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl: n is 1, 2 or 3; one of X1 and X2 is hydrogen, and the other of X1 and X2 is hydrogen, hydroxy, halogen, alkoxy, alkenyloxy or alkynyloxy, or X1 and X2 are taken together with the solid line to form double bond; or a pharmaceutically acceptable salt thereof is a nicotinic acetylcholine receptor agonist and is useful as a medicament for treating a neurodegenerative disease such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and the like, and as an analgesic.

  式中R1为氢或烷基；R2和R3中的一个是可选择的取代氮杂杂环基；另一个是氢、烷基、烯基、炔基或芳基烷基；n为1、2或3；X1和X2中的一个是氢，另一个是氢、羟基、卤素、烷氧基、烯基氧基或炔基氧基，或X1和X2与实线一起形成双键；或其药学上可接受的盐是一种尼古丁乙酰胆碱受体激动剂，可用作治疗神经退行性疾病如阿尔茨海默病、帕金森病等的药物，以及作为镇痛剂。
• Bridged-diazabicycloalkyl quinolone carboxylic acids and esters
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0297858A3

  公开（公告）日：1990-05-30

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein     R¹ is hydrogen, (C₁-C₆)alkyl, or a pharmaceutical­ly acceptable cation;     R² is ethyl, fluoroethyl, p-fluorophenyl, p-hydroxyphenyl or cyclopropyl;     R³ is fluorine or hydrogen; and     R⁴ is wherein n is 1 or 2 and R⁵ is hydrogen or (C₁-C₃)alkyl are disclosed. Also disclosed are antibacterial pharmaceutical compositions comprising the foregoing compounds, methods of using the compounds in treating bacterial infections, and intermediates for the preparation of the compounds.

  该公式化合物及其药用酸盐包括以下成分，其中R¹为氢、(C₁-C₆)烷基或药用阳离子；R²为乙基、氟乙基、对氟苯基、对羟基苯基或环丙基；R³为氟或氢；R⁴为其中n为1或2，R⁵为氢或(C₁-C₃)烷基。还披露了包含上述化合物的抗菌药物组合物、使用这些化合物治疗细菌感染的方法，以及制备这些化合物的中间体。
• Solvolytic rearrangements of azabicyclic compounds. Part 1. Identification of products
  作者：John W. Bastable、Anthony J. Cooper、Ian R. Dunkin、John D. Hobson、William D. Riddell

  DOI：10.1039/p19810001339

  日期：——

  The products of solvolysis of 2β-halogeno-derivatives of 7-methyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane, 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane,9-methyl-9-azabicyclo-[4.2.1]- and -[3.3.1]-nonane, and 7-methyl-7-azabicyclo[3.2.1]-octane, have been isolated and characterised. Solvolytic rearrangement of 2-bromotropinone to a 4-hydroxy-tropan-6-one is also described.

  7-甲基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷，8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷，9-甲基-9-氮杂双环-[4.2。]的2β-卤代衍生物的溶剂分解产物。已分离并表征了1]-和-[3.3.1]-壬烷以及7-甲基-7-氮杂双环[3.2.1]-辛烷。还描述了2-溴代肌酮到4-羟基-tropan-6-one的溶剂化重排。

表征谱图