(1R,5R,6S)-[6-(nitromethyl)bicyclo[3.2.0]hept-6-yl]acetic acid cyclohexylamine salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1R,5R,6S)-[6-(nitromethyl)bicyclo[3.2.0]hept-6-yl]acetic acid cyclohexylamine salt
• 英文别名: (1 R,5R,6S)-[6-(Nitromethyl)bicyclo[3.2.0]hept-6-yl]acetic Acid Cyclohexylamine；cyclohexanamine;2-[(1R,5R,6S)-6-(nitromethyl)-6-bicyclo[3.2.0]heptanyl]acetic acid
• 化学式: C₆H₁₃N*C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 312.409
• InChiKey: WFBBLCLKNVWYHT-IKZMCIITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5R,6S)-[6-(nitromethyl)bicyclo[3.2.0]hept-6-yl]acetic acid cyclohexylamine salt 在 platinum on carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 24.17h， 以62%的产率得到((1R,5R,6S)-6-Aminomethyl-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC NITROMETHYL ACETIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DERIVES CYCLIQUES D'ACIDE NITROMETHYL ACETIQUE

  摘要：

  该发明提供了公式(I)的盐，其中X是从I族或II族金属和一级、二级或三级胺中选择的一种碱性对离子；n为0、1或2；R1、R1a、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a分别独立地选择自H和C1-C6烷基，或者R1和R2或R2和R3被取在一起形成一个C3-C7环烷基环，该环烷基环可选择地用一个或两个选择自C1-C6烷基的取代基取代，这些盐在环状和双环氨基酸的制备中作为中间体是有用的。包括用于制备最终产物和将公式(I)化合物转化为氨基酸的方法。

  公开号：

  WO2004031124A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R,6S)-[6-(nitromethyl)bicyclo[3.2.0]hept-6-yl]acetic acid 、 环己胺 在 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 35.25h， 以to give the title compound as a white solid (1.205 Kg) in 91% yield的产率得到(1R,5R,6S)-[6-(nitromethyl)bicyclo[3.2.0]hept-6-yl]acetic acid cyclohexylamine salt
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the preparation of therapeutic fused bicyclic amino acids

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R代表H或适当的羧酸保护基，这些化合物是制备治疗性融合双环氨基酸的中间体。

  公开号：

  US07018818B2

文献信息

• [EN] CYCLIC NITROMETHYL ACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES CYCLIQUES D'ACIDE NITROMETHYL ACETIQUE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004031124A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention provides salts of formula (I) wherein X is a basic counterion selected from a group I or group II metal and a primary, secondary or tertiary amine; n is 0, 1 or 2; and Rl, Rla, R2, R2a, R3, R3a, R4 and R4a are independently selected from H and C1-C6 alkyl, or R1 and R2 or R2 and R3 are taken together to form a C3-C7 cycloalkyl ring, which is optionally substituted with one or two substituents selected from C1-C6 alkyl, which are useful as intermediates in the preparation of cyclic and bicyclic amino acids. Processes for the preparation of the final products and for the conversion of the compounds of formula (Ι) to amino acids are included.

  该发明提供了公式(I)的盐，其中X是从I族或II族金属和一级、二级或三级胺中选择的一种碱性对离子；n为0、1或2；R1、R1a、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a分别独立地选择自H和C1-C6烷基，或者R1和R2或R2和R3被取在一起形成一个C3-C7环烷基环，该环烷基环可选择地用一个或两个选择自C1-C6烷基的取代基取代，这些盐在环状和双环氨基酸的制备中作为中间体是有用的。包括用于制备最终产物和将公式(I)化合物转化为氨基酸的方法。
• Cyclic nitromethyl acetic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040116525A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention provides salts of formula (I) 1 wherein X is a basic counterion selected from a group I or group II metal and a primary, secondary or tertiary amine; n is 0, 1 or 2; and R 1 , R 1a , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 and R 4a are independently selected from H and C 1 -C 6 alkyl, or R 1 and R 2 or R 2 and R 3 are taken together to form a C 3 -C 7 cycloalkyl ring, which is optionally substituted with one or two substituents selected from C 1 -C 6 alkyl, which are useful as intermediates in the preparation of cyclic and bicyclic amino acids. Processes for the preparation of the final products and for the conversion of the compounds of formula (I) to amino acids are included.

  本发明提供了式(I)的盐，其中X是从I组或II组金属和一次、二次或三次胺组成的基本阳离子；n为0、1或2；而R1、R1a、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a独立地选择自H和C1-C6烷基，或者R1和R2或R2和R3结合形成一个C3-C7环烷基环，其可选地被一个或两个从C1-C6烷基中选择的取代基取代，这些盐在制备环状和双环氨基酸的中间体时有用。本发明还包括制备最终产物以及将式(I)化合物转化为氨基酸的方法。
• US6911555B2
  申请人：——

  公开号：US6911555B2

  公开（公告）日：2005-06-28
• US7018818B2
  申请人：——

  公开号：US7018818B2

  公开（公告）日：2006-03-28
• [EN] INTERMEDIATES IN THE PREPARATION OF THERAPEUTIC FUSED BICYCLIC AMINO ACIDS<br/>[FR] INTERMEDIAIRES UTILISES DANS LA PREPARATION D'ACIDES AMINES BICYCLIQUES FUSIONNES A ACTION THERAPEUTIQUE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004031115A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention presents compounds of formula (I), where R represents H or a suitable carboxylic acid protecting group, which are intermediates in the preparation of therapeutic fused bicyclic amino acids.

  该发明提出了式（I）的化合物，其中R代表H或适当的羧酸保护基，这些化合物是治疗性融合双环氨基酸制备中的中间体。