(R)-5-iodo-6-methyl-N4-(tetrahydrofuran-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine | 1220812-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-5-iodo-6-methyl-N4-(tetrahydrofuran-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 5-iodo-6-methyl-4-N-[(3R)-oxolan-3-yl]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1220812-14-5
• 化学式: C₉H₁₃IN₄O
• 分子量: 320.133
• InChiKey: QZCJPBMKVKPCGF-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-iodo-6-methyl-N4-(tetrahydrofuran-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine 、 丙烯酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到(R,E)-ethyl 3-(2-amino-4-methyl-6-(tetrahydrofuran-3-ylamino)pyrimidin-5-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF PI3Ka AND MTOR
  [FR] INHIBITEURS DE PYRIDOPYRIMIDINONE DE LA PI3 KINASE ? ET DE LA MTOR

  摘要：

  该发明涉及到化合物的结构式（I）：可以作为单个立体异构体或其立体异构体的混合物，也可以作为其药用可接受盐的混合物；以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010039740A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-碘-6-甲基-2-嘧啶胺 、 (R)-tetrahydrofuran-3-amine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到(R)-5-iodo-6-methyl-N4-(tetrahydrofuran-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF PI3Ka AND MTOR
  [FR] INHIBITEURS DE PYRIDOPYRIMIDINONE DE LA PI3 KINASE ? ET DE LA MTOR

  摘要：

  该发明涉及到化合物的结构式（I）：可以作为单个立体异构体或其立体异构体的混合物，也可以作为其药用可接受盐的混合物；以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010039740A1

文献信息

• PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF PI3K-ALPHA and mTOR
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20100087456A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention is directed to Compounds of Formula I: optionally as a single stereoisomer or mixture of stereoisomers thereof, and additionally optionally as a pharmaceutically acceptable salt thereof; as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的化合物：它们可以是单一立体异构体或它们的立体异构体混合物，此外还可以是其药学上可接受的盐；以及制备和使用这些化合物的方法。
• Pyridopyrimidinone inhibitors of PI3Kα and mTOR
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US08101622B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The invention is directed to Compounds of Formula I: optionally as a single stereoisomer or mixture of stereoisomers thereof, and additionally optionally as a pharmaceutically acceptable salt thereof; as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及化合物I的配方：它们可以作为单一立体异构体或立体异构体混合物，此外还可以作为药物可接受的盐；以及制备和使用这些化合物的方法。
• US8101622B2
  申请人：——

  公开号：US8101622B2

  公开（公告）日：2012-01-24