2-((2-bromo-6-methylphenoxy)methyl)oxirane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-((2-bromo-6-methylphenoxy)methyl)oxirane
• 英文别名: 2-[(2-Bromo-6-methylphenoxy)methyl]oxirane；2-[(2-bromo-6-methylphenoxy)methyl]oxirane
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: IERCIXSANDTKRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-bromo-6-methylphenoxy)methyl)oxirane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(7-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  ２−シクロプロピルフェノール化合物の製造方法および３−ハロメチル−２，３−ジヒドロベンゾフラン化合物

  摘要：

  在温和条件下（如温度、试剂和溶剂等），可以有效地抑制副反应，同时还可以减少试剂和溶剂的使用量，大大提高工业生产的生产效率和安全性，提供制备2-环丙基酚化合物的方法，以及可实施上述优秀制备方法的3-卤代-2,3-二氢苯并呋喃化合物。通过让下式（2）表示的化合物与金属M1、金属M1和金属盐，或有机金属化合物M2反应，可以得到下式（1）表示的化合物，包括制备2-环丙基酚化合物的方法和下式（2）表示的3-卤代-2,3-二氢苯并呋喃化合物。【化1】 在上述式中，R1～R4分别表示独立的取代基，X表示氯原子、溴原子或碘原子。【选择图】无

  公开号：

  JP2018002627A
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-甲基苯酚 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以95%的产率得到2-((2-bromo-6-methylphenoxy)methyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  ２−シクロプロピルフェノール化合物の製造方法および３−ハロメチル−２，３−ジヒドロベンゾフラン化合物

  摘要：

  在温和条件下（如温度、试剂和溶剂等），可以有效地抑制副反应，同时还可以减少试剂和溶剂的使用量，大大提高工业生产的生产效率和安全性，提供制备2-环丙基酚化合物的方法，以及可实施上述优秀制备方法的3-卤代-2,3-二氢苯并呋喃化合物。通过让下式（2）表示的化合物与金属M1、金属M1和金属盐，或有机金属化合物M2反应，可以得到下式（1）表示的化合物，包括制备2-环丙基酚化合物的方法和下式（2）表示的3-卤代-2,3-二氢苯并呋喃化合物。【化1】 在上述式中，R1～R4分别表示独立的取代基，X表示氯原子、溴原子或碘原子。【选择图】无

  公开号：

  JP2018002627A

文献信息

• ２−シクロプロピルフェノール化合物の製造方法および３−ハロメチル−２，３−ジヒドロベンゾフラン化合物
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2018002627A

  公开（公告）日：2018-01-11

  【課題】穏和な条件下（温度、試薬及び溶媒等）、副反応を効果的に抑えることができ、さらに試薬及び溶媒の使用量も抑えることができ、工業的製造における生産性および安全性を大きく高めることができる、２−シクロプロピルフェノール化合物の製造方法、及び上記優れた製造方法の実施を可能とする３−ハロメチル−２，３−ジヒドロベンゾフラン化合物を提供する。【解決手段】下記式（２）で表される化合物と、金属Ｍ１、金属Ｍ１及び金属塩、又は有機金属化合物Ｍ２とを反応させて、下記式（１）で表される化合物を得ることを含む、２−シクロプロピルフェノール化合物の製造方法及び下記式（２）で表される３−ハロメチル−２，３−ジヒドロベンゾフラン化合物。 【化１】 上記式中、Ｒ１〜Ｒ４は各々独立に置換基を示し、Ｘは塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を示す。【選択図】なし

  在温和条件下（如温度、试剂和溶剂等），可以有效地抑制副反应，同时还可以减少试剂和溶剂的使用量，大大提高工业生产的生产效率和安全性，提供制备2-环丙基酚化合物的方法，以及可实施上述优秀制备方法的3-卤代-2,3-二氢苯并呋喃化合物。通过让下式（2）表示的化合物与金属M1、金属M1和金属盐，或有机金属化合物M2反应，可以得到下式（1）表示的化合物，包括制备2-环丙基酚化合物的方法和下式（2）表示的3-卤代-2,3-二氢苯并呋喃化合物。【化1】 在上述式中，R1～R4分别表示独立的取代基，X表示氯原子、溴原子或碘原子。【选择图】无