2-(C6H11N=CH)C4H3NH | 274687-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(C6H11N=CH)C4H3NH
• 英文别名: Cyclohexanamine, N-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-；N-cyclohexyl-1-(1H-pyrrol-2-yl)methanimine
• CAS: 274687-34-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: OVCJYDBGGPPSQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(C6H11N=CH)C4H3NH 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有二齿吡咯-亚胺配体的钌（II）配合物的合成，表征和癌细胞生长抑制活性

  摘要：

  一系列双齿吡咯亚胺配体[C 4 H 3 NH-（2-CH = NR）]（1，R =环己烯基; 2，R = CH 2 CH 2 -1-环己烯基; 3，R =  t Bu ；4，R ＝ CH 2 -2-呋喃基；5，R ＝ 2-甲氧基苯基；6，R ＝苯基；7，R ＝ 3-硝基苯基；8，R ＝ 2，6-二异丙基苯基；9，R ＝ 1。 2,4,6-三甲基苯基），合成和它们相应的钌金属化合物{茹（ɳ 6 -p -cymene）[C 4 H ^ 3N-（2-CH = NR）]氯}（Ru的1〜孺-9 ）还合成。这些配体和钌化合物均通过1 H和13 C NMR光谱表征，并且其某些结构也通过单晶X射线晶体学确定。的Ru的1〜茹-9显示出优异的胃肠道50的PC-3和DU-145与3.83-12.13和4.25-11.22μM的范围内，分别。在这些钌化合物中，Ru-6具有最佳活性，表明苯环是这些钌化合物亚胺取代基上的关键基团。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.05.012
• 作为产物：
  描述：

  6-[(环己基氨基)亚甲基]-2,4-环己二烯-1-酮 在 1,3-双[3,5-双(三氟甲基)苯基]硫脲 作用下， 以 氘代氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-(C6H11N=CH)C4H3NH
  参考文献：
  名称：

  动态共价体系中亚胺交换的氢键催化。

  摘要：

  亚胺键的可逆性已在动态共价化学领域得到了广泛的应用，例如功能体系的制备，动态材料，分子机器和共价有机骨架的制备。但是，为了有效平衡亚胺混合物，通常需要酸催化。在本文中，证明了在前所未有的温和条件下，氢键供体如硫脲和方酰胺可催化动态亚胺系统的平衡。催化作用发生在多种溶剂中，并且在许多敏感的添加剂的存在下，对于亚胺的复分解以及胺，肼和羟胺的转氨反应，显示出中等至良好的速率加速。此外，该催化剂易于固定，

  DOI：

  10.1002/chem.202001666

文献信息

• 인광성 이리듐 착체
  申请人：BOE TECHNOLOGY GROUP CO., LTD. 보에 테크놀로지 그룹 컴퍼니 리미티드(520050438292)

  公开号：KR20150129050A

  公开（公告）日：2015-11-18

  하기 화학식 I 및 IIA의 금속 착체, 및 상기 착체로부터 유도된 중합체는 광전자 소자에 유용하다: [화학식 I] [화학식 IA] [화학식 XX] 상기 식에서, M은 Ir, Co 또는 Rh이고; 상기 화학식 XX는 환형으로 금속과 결합된 리간드이고; R은 수소, 알킬, 치환된 알킬, 아릴, 치환된 아릴, 아릴알킬 또는 치환된 아릴알킬이고; R는 수소, 알킬, 치환된 알킬, 아릴, 치환된 아릴, 아릴알킬 또는 치환된 아릴알킬이고; R 및 R 중 하나 이상은 수소 이외의 것이고; R는 수소, 알킬, 치환된 알킬, 아릴, 치환된 아릴, 아릴알킬 또는 치환된 아릴알킬이고; R는 수소, 알킬, 치환된 알킬, 아릴, 치환된 아릴, 아릴알킬 또는 치환된 아릴알킬이고; R 및 R 중 하나 이상은 치환된 알킬, 치환된 아릴 또는 치환된 아릴알킬이며, 상기 치환된 알킬, 치환된 아릴 또는 치환된 아릴알킬의 하나 이상의 치환기는 중합가능한 기이다.

  翻译成中文，直接给我结果。 组成为化学式 I 及 IIA 的金属配合物，以及由该配合物派生的聚合物对光电子器件是有用的：[化学式 I] [化学式 IA] [化学式 XX] 在上述方程式中，M 代表 Ir、Co 或 Rh；化学式 XX 是环状并与金属结合的配体；R 代表氢、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳烷基或取代芳烷基；R 代表氢、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳烷基或取代芳烷基；R 和 R 中的一个或多个代表除氢之外的基团；R 代表氢、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳烷基或取代芳烷基；R 代表氢、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳烷基或取代芳烷基；R 和 R 中的一个或多个代表取代烷基、取代芳基或取代芳烷基，并且取代烷基、取代芳基或取代芳烷基中的一个或多个取代基是可聚合的。
• Titanium complexes of pyrrolylaldiminate ligands and their exploitation for the ring-opening polymerization of cyclic esters
  作者：Kanokon Upitak、Worawat Wattanathana、Tanin Nanok、Pitak Chuawong、Pimpa Hormnirun

  DOI：10.1039/d1dt01470f

  日期：——

  six-coordinate titanium complexes 1–6 supported by pyrrolylaldiminate ligands were prepared via the reaction of 2 equivalents of ligands and Ti(OiPr)4 in toluene at 70 °C. The X-ray structure of 2 revealed that the two ligands were κ2-coordinated to the titanium center with the two pyrrole nitrogen atoms in trans positions and the two imine nitrogen atoms in cis positions. All complexes were active initiators

  通过2当量配体和Ti(O i Pr) 4在甲苯中在70°C下反应，制备了一系列由吡咯基亚胺配体支撑的六配位钛配合物1-6。的X射线结构2显示，该两个配位体是κ 2配位的，以与在所述两个吡咯氮原子的钛中心反式的位置和在所述两个亚胺氮原子的顺式位置。所有配合物都是外消旋丙交酯（外消旋丙交酯）开环聚合（ROP）的活性引发剂。-LA)、ε-己内酯 (ε-CL) 和三个取代的 ε-己内酯（γ-甲基-ε-己内酯 (γMeCL)、γ-乙基-ε-己内酯 (γEtCL) 和 γ-苯基-ε-己内酯(γPhCL))。所有单体的聚合都得到很好的控制，提供了摩尔质量和窄的分散值。配合物5与rac -LA 和 ε-CL表现出最高的聚合活性，其性能与迄今为止报道的其他高活性六配位钛配合物相当。动力学结果表明单体浓度呈一级依赖性，亚胺氮上的取代基对聚合速率有很大影响。分离的 PLA 和 PCL 的端基分析表明存在协调插入机制。
• Violet-blue emitting 2-(N-alkylimino)pyrrolyl organoboranes: Synthesis, structure and luminescent properties
  作者：Paramasivam Krishnamoorthy、Bruno Ferreira、Clara S.B. Gomes、Diogo Vila-Viçosa、Ana Charas、Jorge Morgado、Maria José Calhorda、António L. Maçanita、Pedro T. Gomes

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.11.017

  日期：2017.5

  led to the new mononuclear boron chelate compounds Ph2B[NC4H3C(H)N-R] (R = Me 11; iPr 12; tBu 13; nOct 14; Cy 15; Adam 16), and Ph2B(NC16H9C(H)N-R) (R = Me 17; Adam 18), respectively. Boron complexes 11–16, containing a simple 2-(N-alkylformimino)pyrrolyl ligand, are violet emitters and showed relatively modest fluorescence quantum efficiencies in solution (10%–16%), whereas complexes 17 and 18, bearing

  2- formylpyrrole（的缩合反应1）或2-formylphenanthro [9,10- Ç ]吡咯（2）与得到相应的2- iminopyrrole配体前体的各种脂肪族胺3 - 10，其在与BPH化学计量反应3，导致了新的单核硼螯合物化合物Ph 2 B [NC 4 H 3 C（H）NR]（R = Me 11 ; i Pr 12 ; t Bu 13 ; n Oct 14 ; Cy 15 ; Adam 16）和Ph2 B（NC 16 H 9 C（H）NR）（R = Me 17 ; Adam 18）。硼络合物11 - 16，含有一个简单的2-（Ñ -alkylformimino）吡咯基配体，是紫色发射器和在溶液显示相对适度的荧光量子效率（10％-16％），而配合物17和18，轴承π扩展2-（N-烷基甲亚氨基）菲[9,10- c吡咯基配体是蓝色的发射体，在THF溶液中的量子效率分别提高
• Novel vanadium(iii) complexes with bidentate N,N-chelating iminopyrrolide ligands: synthesis, characterization and catalytic behaviour of ethylene polymerization and copolymerization with 10-undecen-1-ol
  作者：Bao-Chang Xu、Tao Hu、Ji-Qian Wu、Ning-Hai Hu、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1039/b909495d

  日期：——

  A series of novel vanadium(III) complexes bearing iminopyrrolide chelating ligands [2-(RN=CH)C4H3N]V(THF)2Cl2 (2a: R = cyclohexyl; 2b: R = Ph; 2c: R = 2,6-iPr2C6H3; 2d: R = p-CF3C6H4; 2e: R = C6F5) have been synthesized and characterized. Single-crystal X-ray diffraction revealed that complexes 2a, 2c and 2e adopt an octahedral geometry around the vanadium center. In the presence of Et2AlCl as a co-catalyst

  一系列带有亚氨基吡咯化物螯合配体[2-（RN = CH）C4H3N] V（THF）2Cl2的新型钒（III）配合物（2a：R =环己基; 2b：R = Ph; 2c：R = 2,6-iPr2C6H3 ； 2d：R ＝ p-CF 3 C 6 H 4； 2e：R ＝ C 6 F 5）已经合成并表征。单晶X射线衍射表明，配合物2a，2c和2e在钒中心周围具有八面体几何形状。在Et2AlCl作为助催化剂的存在下，这些络合物对乙烯聚合反应显示出高达48.6 kg PE mmol（V）（-1）h（-1）bar（-1）的高催化活性，并生产了高分子量聚合物。2a-e / Et2AlCl催化系统可耐受高温（70摄氏度）并产生单峰聚乙烯，表明这些催化剂的单中心行为。通过用等摩尔量的烷基铝进行预处理，可以将功能性α-烯烃10-十一烯-1-醇有效地结合到聚乙烯链中。在温和条件下，10-Undecen-1-ol的掺入量很容易达到15
• Living ethylene/norbornene copolymerisation catalyzed by titanium complexes having two pyrrolide-imine chelate ligandsElectronic supplementary information (ESI) available: general procedures and materials, ligand and complex syntheses and analyses, polymerisation procedure, polymer analyses, 13C NMR spectra for polymers (entries 1 and 2). See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b202391a/
  作者：Yasunori Yoshida、Junji Saito、Makoto Mitani、Yukihiro Takagi、Shigekazu Matsui、Sei-ichi Ishii、Takashi Nakano、Norio Kashiwa、Terunori Fujita

  DOI：10.1039/b202391a

  日期：2002.5.30

  Ethylene/norbornene copolymerisation behaviour of titanium complexes with two pyrrolide-imine chelate ligands is described.

  描述了具有两个吡咯化物-亚胺螯合物的钛配合物的乙烯/降冰片烯共聚行为。