3,5-dibromosulfanilic acid | 78824-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dibromosulfanilic acid
• 英文别名: 3,5-dibromosulphanilic acid；4-Amino-3,5-dibromobenzene-1-sulfonic acid；4-amino-3,5-dibromobenzenesulfonic acid
• CAS: 78824-10-9
• 化学式: C₆H₅Br₂NO₃S
• 分子量: 330.985
• InChiKey: KQQQNGNCDHGIIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921420090
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 3,5-Dibromosulfanilic acid sodium salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H5Br2NO3S
分子式
: 352.98 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,5-Dibromosulfanilic acid sodium salt
-
CAS 号 78824-10-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromosulfanilic acid 在 potassium chromate 、 硫酸 作用下， 生成 2,6-二溴对苯醌
  参考文献：
  名称：

  Heinichen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 253, p. 285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯磺酸 在 硫酸 、 sodium bromate 、 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.08h， 以94%的产率得到3,5-dibromosulfanilic acid
  参考文献：
  名称：

  在酸性介质中使用溴化物-溴酸盐从4-硝基苯胺制备2,6-二溴-4-硝基苯胺的绿色工艺开发†

  摘要：

  在2-1溴-溴酸盐的酸性水溶液中，在4-10℃的条件下，用4-硝基苯胺制备无有机溶剂的方法，由4-硝基苯胺制备2,6-二溴-4-硝基苯胺（重要的中间体偶氮分散染料的合成）。已经开发出环境条件。2：1的溴化物的溴酸盐耦合可以通过混合纯净的NaBr / NaBrO获得3的NaBr / 1摩尔比NaBrO：盐或通过调节5 3通过添加合适的氧化剂（在溴溶液工业中作为中间体通过水溶液从水溶液中获得），通过添加合适的氧化剂达到2∶1。反应完成后，通过简单过滤和用水洗涤来纯化产物。将含水酸性滤液循环多达五次，而不会损失产物的纯度和收率。该方法扩展到其他芳香族底物。

  DOI：

  10.1039/c6ra13680j

文献信息

• A water-soluble, nitroso-aromatic spin-trap
  作者：Harparkash Kaur、K. H. W. Leung、M. John Perkins

  DOI：10.1039/c39810000142

  日期：——

  The preparation and use in spin-trapping experiments of sodium 3,5-dibromo-4-nitrosobenzene-sulphonate and its dideuterio-analogue are described.

  描述了3,5-二溴-4-亚硝基苯磺酸钠及其双氘类似物的制备及其在自旋阱实验中的应用。
• Overoxidation of Phenol by Hexachloroiridate(IV)
  作者：Na Song、David M. Stanbury

  DOI：10.1021/ic201897m

  日期：2011.12.19

  that includes the rate of oxidation of phenol as well as the rates of these overoxidation steps show that the degree of overoxidation is rather limited at high pH but quite extensive at low pH. This pH-dependent overoxidation leads to a pH-dependent stoichiometric factor in the rate law for oxidation of phenol and causes some minor deviations in the rate law for oxidation of phenol. Empirically, these

  先前已经确定，由于[IrCl 6 ] 2–的缺乏，苯酚的水氧化过程通过[IrCl 6 ] 3–和苯氧基的产生而进行。苯氧基自由基的偶联主要产生4,4'-联苯酚，2,2'-联苯酚，2,4'-联苯酚和4-苯氧基苯酚。这些偶联产物的进一步氧化会导致过氧化，从而导致最终产物的混合物非常复杂。[IrCl 6 ] 2–对四种偶联产物的氧化速率定律与苯酚本身的氧化速率定律具有相同的形式：-d [Ir IV ] / d t = （k ArOH + kArO – K a / [H + ]）/（1 + K a / [H + ]）} [ArOH] tot [Ir IV ]。已在25°C下确定了四种底物的k ArOH和k ArO –值，并将其分配给H 2O-PCET和电子转移机制分别。包括苯酚的氧化速率以及这些过氧化步骤的速率在内的组合机理的动力学模拟表明，过氧化的程度在高pH值下相当有限，而在低pH值下则相当
• Azofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung als Bildfarbstoffe in photographischen Silberfarbbleichmaterialien
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0040171A2

  公开（公告）日：1981-11-18

  Azofarbstoffe der Formel worin X1 und X2 unabhängig voneinander Aikyl,Cycloalkyl,Alkenyl Aryl oder Aralkyl sind, Y1 Wasserstoff oder Alkyl, Y2 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder Aryl ist oder zusammen mit Y1 die zur Vervollständigung eines Ringes notwendigen Atome darstellt, Z1 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkoxy, Aryl, Aryloxy, Alkylmercapto, Aryimercapto, Halogen, Cyano, Carbalkoxy oder diejenigen Atome bedeutet, um zusammen mit Y1 einen Ring zu bilden, und D1 der Rest einer homo- oder heterocyclischen Azokomponente ist. Die Azofarbstoffe eignen sich als Bildfarbstoffe in photographischen Silberfarbbleichmaterialien oder zum Färben von textilen Materialien.

  式中的偶氮染料，其中 X1 和 X2 相互独立地为烷基、环烷基、烯基、芳基或芳烷基、 Y1 是氢或烷基 Y2 是氢、烷基、烯基或芳基，或与 Y1 一起代表完成一个环所需的原子、 Z1 是氢、烷基、烯基、烷氧基、芳基、芳氧基、烷基巯基、芳基巯基、卤素、氰基、碳烷氧基或与 Y1 一起形成环的原子，以及 D1 是均环或杂环偶氮组分的残基。 偶氮染料适用于照相银色漂白材料中的图像染料或纺织材料的染色。
• Reaktivfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0112285A2

  公开（公告）日：1984-06-27

  Reaktivfarbstoffe der Formel worin D der Rest einer Diazokomponente, R1 und R2 unabhängig voneinander eine gegebenenfalls substituierte Alkyl- oder Alkenyl-gruppe, Y ein Rest -CH=CH2 oder -CH2CH2-X, und X eine faserreaktive Abgangsgruppe ist, und der Benzolring A weitersubstituiert sein kann, eignen sich zum Färben und Bedrucken von textilen Fasermaterialien und geben Färbungen und Drucke mit guten Echtheitseigenschaften.

  式中 D 是重氮组分的基团，R1 和 R2 各自是任选取代的烷基或烯基，Y 是基团 -CH=CH2 或 -CH2CH2-X，X 是纤维活性离去基团，苯环 A 可被进一步取代的反应性染料，适用于纺织纤维材料的染色和印花，染色和印花牢度性能良好。
• 联芳基二膦配体及其过渡金属络合物
  申请人：东莞市均成高新材料有限公司

  公开号：CN115385956A

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明联芳基二膦配体及其过渡金属络合物提供一个配体分子中带有双膦基但不能螯合配位到一个金属原子中心的联苯膦配体和它们的制备方法。本发明还提供它们配位的过渡金属络合物和用途，特别是它们配位的钯络合物在催化（拟）卤代芳烃为底物之一的偶联反应中的用途。