4-amino-3-fluorobenzenesulfonic acid | 2369-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-fluorobenzenesulfonic acid
• 英文别名: 4-amino-3-fluorobenzenesulphonate；2-fluoro-4-sulphoaniline
• CAS: 2369-25-7
• 化学式: C₆H₆FNO₃S
• 分子量: 191.183
• InChiKey: RIBJIKMOCULTTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.610±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-fluorobenzenesulfonic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以82.1%的产率得到对氨基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Zur合成磺化酯衍生物von 2-Fluoranilin

  摘要：

  2-氟苯胺的磺化衍生物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660108
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 在 N-甲基吡咯烷酮 、 氨基磺酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 8.0h， 以29.2%的产率得到4-amino-3-fluorobenzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Zur合成磺化酯衍生物von 2-Fluoranilin

  摘要：

  2-氟苯胺的磺化衍生物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660108

文献信息

• Benzenesulfonamide-derivatives and their use as medicaments
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US06667342B1

  公开（公告）日：2003-12-23

  Compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts or in vivo hydrolysable esters thereof, wherein: Ring X is phenyl or a six membered heteroaryl ring containing one or two ring nitrogens where said nitrogens are optionally oxidised to form the N-oxide; R1 and R2 are substituents as defined within; R3 and R4 are defined within and are alkyl or halo alkyl or together form a halocycloalkyl ring; R5 is a substituent as defined within; Y—Z is a linking group as defined within; are useful in the production of a elevation of PDH activity in a warm-blooded animal such as a human being. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are described.

  公式(I)的化合物、药用可接受的盐或体内可水解的酯，其中：环X是苯基或含有一个或两个环氮的六元杂环芳族环，其中所述氮原子可选择性地被氧化形成N-氧化物；R1和R2是定义内的取代基；R3和R4在定义内定义，是烷基或卤代烷基或共同形成一个卤代环烷基环；R5是定义内的取代基；Y-Z是定义内的连接基团；在制备温血动物如人类体内PDH活性提升方面是有用的。描述了公式(I)化合物的药物组合物、方法和制备过程。
• Reaktivfarbstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0167785A1

  公开（公告）日：1986-01-15

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I in der Y A einen faserreaktiven Rest der Triazin-, Pyrimidin- oder Vinylsulfonreihe, D den Rest einer sulfogruppenhaltigen Diazokomponente der Anilin- oder Aminonaphthalinreihe, k den Rest einer Kupplungskomponente der Aminohydroxynaphthalinreihe, X Fluor, Chlor, Brom, Ci- bis C4-Alkyl, Trifluormethyl, C1- bis C4-Alkoxy, Phenoxy, Hydroxysulfonyl, Carboxyl, Acetyl, Propionyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, Phenylsulfonyl, C1- bis C4-Alkoxycarbonyl, Phenoxysulfonyl oder gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl oder Sulfamoyl und Y Fluor, Chlor, Brom, C1- bis C4-Alkyl, Trifluormethyl, C,- bis C4-Alkoxy, Phenoxy, Phenoxysulfonyl, Acetyl, Propionyl, Methylsulfonyl Ethylsulfonyl, Phenylsulfonyl, p-Acetylaminophenylsulfonyl, Hydroxysulfonyl, C1- bis C4-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl oder gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl oder Sulfamoyl bedeuten. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich sehr gut zum Färben von Wolle und hydroxylgruppenhaltigen Fasern, wie Cellulose und insbesondere Baumwolle.

  本发明涉及通式 I 的化合物 其中 Y A 是三嗪、嘧啶或乙烯砜系列的纤维反应基、 D 是苯胺或氨基萘系列的含磺重氮组分的残基、 k 是氨基羟萘系列偶联组分的残留物、 X 是氟、氯、溴、Ci-至 C4-烷基、三氟甲基、C1-至 C4-烷氧基、苯氧基、羟磺酰基、羧基、乙酰基、丙酰基、甲磺酰基、乙磺酰基、苯磺酰基、C1-至 C4-烷氧基羰基、苯氧基磺酰基或任选取代的氨基甲酰基或氨基磺酰基，以及 Y 是氟、氯、溴、C1-至 C4-烷基、三氟甲基、C,-至 C4-烷氧基、苯氧基、苯氧基磺酰基、乙酰基、丙酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、苯基磺酰基、对乙酰氨基苯磺酰基、羟基磺酰基、C1-至 C4-烷氧基羰基、羟基羰基或任选取代的氨基甲酰基或氨基磺酰基。 本发明的化合物非常适用于羊毛和含有羟基的纤维（如纤维素，尤其是棉）的染色。
• COMPOSITIONS COMPRISING A FILM-FORMING POLYMER AND AN AROMATIC ACID OR SALT THEREOF, AND PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Synthomer (UK) Ltd.

  公开号：EP3581617A1

  公开（公告）日：2019-12-18

  The present invention relates to pulverulent and film-forming compositions that comprise at least one film-forming polymer prepared from at least one amide of an ethylenically unsaturated acid and at least one further ethylenically unsaturated monomer, wherein at least a portion of the at least one amide of an ethylenically unsaturated acid is homopolymerized in the absence of the at least one further ethylenically unsaturated monomer. The compositions further comprise at least one aromatic acid according to Formula (I) wherein: A comprises a carboxylic acid group or a sulfonic acid group, and X1 to X5 are each independently selected from hydrogen, group A as defined above, group B comprising a hydroxyl or amino group, linear or branched C1-C10 alkyl, which may optionally be substituted with one or more heteroatom-containing functional groups but being different from groups A or B, and C1-C10 alkoxy, under the proviso that at least one of X1 to X5 is group B, or a salt of the aromatic acid of Formula (I). The preparation and uses of such compositions e.g. in the production of construction materials are also disclosed.

  本发明涉及包含由至少一种乙烯基不饱和酸酰胺和至少一种乙烯基不饱和单体制备的至少一种成膜聚合物的粉碎和成膜组合物，其中至少一部分乙烯基不饱和酸酰胺在没有至少一种乙烯基不饱和单体的情况下均聚。组合物还包括至少一种符合式（I）的芳香族酸 其中 A 包括一个羧酸基团或一个磺酸基团，以及 X1 至 X5 各自独立地选自氢、如上定义的基团 A、包含羟基或氨基的基团 B、直链或支链 C1-C10 烷基（可任选被一个或多个含杂原子的官能团取代，但不同于基团 A 或 B）以及 C1-C10 烷氧基，但条件是 X1 至 X5 中至少有一个是基团 B、 或式（I）芳香酸的盐。 此外，还公开了此类组合物的制备方法和用途，例如在建筑材料生产中的应用。
• Preparation of a pathogen inactivated solution of red blood cells having reduced immunogenicity
  申请人：——

  公开号：US20020042043A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  Compounds and methods are provided for the preparation of a red blood cell composition which has significantly reduced antigenicity and in which any possible pathogen contaminants have been substantially inactivated. The red blood cell compositions are of particular use for introduction into an individual in cases where the potential for an immune reaction is high, for example in alloimmunized blood recipients or in trauma situations where the possibility of transfusion of a mismatched unit of blood is higher. The red blood cell compositions of this invention provide a much lower risk of transfusion associated disease transmission as well as a much lower risk of a transfusion associated immune reaction.

  本发明提供了制备红细胞组合物的化合物和方法，这种组合物的抗原性大大降低，其中任何可能的病原体污染物都已基本灭活。这种红细胞组合物特别适用于在免疫反应可能性较高的情况下输入个人体内，例如异体免疫的受血者或在创伤情况下输注不匹配单位血液的可能性较高。本发明的红细胞组合物大大降低了输血相关疾病传播的风险，也大大降低了输血相关免疫反应的风险。
• Preparation of red blood cells having reduced immunogenicity
  申请人：Cerus Corporation

  公开号：US20030207247A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Methods are provided for the preparation of an RBC composition which has significantly reduced antigenicity. The methods of preparation of the red cell compositions involve the optimization of reaction conditions, in particular buffering conditions, for attaching antigen masking compounds to the red cells without significantly affecting the function of the red cells. The RBC compositions are of particular use for introduction into an individual in cases where the potential for an immune reaction is high, for example in alloimmunized blood recipients or in trauma situations where the possibility of transfusion of a mismatched unit of blood is higher. The RBC compositions of this invention provide a much lower risk of a transfusion associated immune reaction.

  本发明提供了制备抗原性显著降低的红细胞组合物的方法。制备红细胞组合物的方法包括优化反应条件，特别是缓冲条件，以便在不明显影响红细胞功能的情况下将抗原掩蔽化合物附着在红细胞上。这种红细胞组合物尤其适用于在免疫反应可能性较高的情况下，例如在异体免疫的受血者或创伤情况下，输注不匹配的血液单位的可能性较高的情况下，将其输入个人体内。本发明的红细胞组合物可大大降低输血相关免疫反应的风险。