3-苯基-1,2-丙烷二胺 | 75543-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基-1,2-丙烷二胺
• 中文别名: 2-(3-甲氧基丙氧基)-4-((R)-2-(溴甲基)-3-甲基丁基)-1-甲氧基苯
• 英文名称: (S)-2-amino-3-phenyl-1-propylamine
• 英文别名: 3-phenyl-propane-1,2-diamine；1-benzyl-1,2-ethanediamine；1-phenylethylenediamine；2-benzylethylenediamine；benzylethylenediamine；1,2-(R)-diamino-3-phenylpropane；3-phenylpropane-1,2-diamine
• CAS: 75543-73-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD12190273
• 分子量: 150.224
• InChiKey: CXFFQOZYXJHZNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  140-142 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-1,2-丙烷二胺 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,2-bis(N-isopropylamino)-3-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of platinum(II) complexes containing substituted ethylenediamine ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90162-v
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氨基-苯丙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-苯基-1,2-丙烷二胺
  参考文献：
  名称：

  Pd催化共轭二烯的好氧分子间1,2-二胺化：哌嗪和2-哌嗪酮的区域选择性和化学选择性合成

  摘要：

  使用乙二胺和α-氨基酰胺衍生物分别作为氮源，开发了一种钯催化的共轭二烯的好氧分子间 1,2-二胺化。合成了多种有价值的取代哌嗪和2-哌嗪酮，收率高，区域选择性和化学选择性高。

  DOI：

  10.1002/chem.202201808

文献信息

• Methods of preparing manganese complexes of nitrogen-containing
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05610293A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  The present invention is directed to low molecular weight mimics of superoxide dismutase (SOD) represented by the formula: ##STR1## wherein R, R', R.sub.1, R'.sub.1, R.sub.2, R'.sub.2, R.sub.3, R'.sub.3, R.sub.4, R'.sub.4, R.sub.5, R'.sub.5, R.sub.6, R'.sub.6, R.sub.7, R'.sub.7, R.sub.8, R'.sub.8, R.sub.9, and R'.sub.9 and X, Y, Z and n are as defined herein, useful as therapeutic agents for inflammatory disease states and disorders, ischemic/reperfusion injury, stroke, atherosclerosis, hypertension and all other conditions of oxidant-induced tissue damage or injury.

  本发明涉及超氧化物歧化酶（SOD）的低分子量模拟物，其化学式如下：##STR1## 其中R、R'、R₁、R'₁、R₂、R'₂、R₃、R'₃、R₄、R'₄、R₅、R'₅、R₆、R'₆、R₇、R'₇、R₈、R'₈、R₉和R'₉以及X、Y、Z和n的定义如本文所述，可用作治疗炎症性疾病状态和紊乱、缺血/再灌注损伤、中风、动脉粥样硬化、高血压和所有其他由氧化剂引起的组织损伤或损伤的条件。
• Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
  申请人：Castro C. Alfredo

  公开号：US20060025460A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds that bind to bcl proteins and inhibit Bcl function. Another aspect of the present invention relates to compositions comprising a heterocyclic compound of the invention. The present invention provides methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。
• Manganese complexes of nitrogen-containing macrocyclic ligands effective
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05874421A1

  公开（公告）日：1999-02-23

  The present invention is directed to low molecular weight mimics of superoxide dismutase (SOD) represented by the formula: ##STR1## wherein R, R', R.sub.1, R'.sub.1, R.sub.2, R'.sub.2, R.sub.3, R'.sub.3, R.sub.4, R'.sub.4, R.sub.5, R'.sub.5, R.sub.6, R'.sub.6, R.sub.7, R'.sub.7, R.sub.8, R'.sub.8, R.sub.9, and R'.sub.9 and X, Y, Z and n are as defined herein, useful as therapeutic agents for inflammatory disease states and disorders, ischemic/reperfusion injury, stroke, atherosclerosis, hypertension and all other conditions of oxidant-induced tissue damage or injury.

  本发明涉及超氧化物歧化酶（SOD）的低分子量模拟物，其化学式为：##STR1## 其中R、R'、R₁、R'₁、R₂、R'₂、R₃、R'₃、R₄、R'₄、R₅、R'₅、R₆、R'₆、R₇、R'₇、R₈、R'₈、R₉和R'₉以及X、Y、Z和n的定义如本文所述，可用作治疗炎症性疾病状态和紊乱、缺血/再灌注损伤、中风、动脉粥样硬化、高血压和所有其他由氧化剂引起的组织损伤或损伤的条件的治疗剂。
• [EN] DIAZEPINE AND DIAZOCANE COMPOUNDS AS MC4 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DIAZÉPINES ET DIAZOCANES EN TANT QU'AGONISTES DE MC4
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010015972A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, L and n are as defined in the specification. These compounds are useful as MC4 agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、L和n如规范中所定义。这些化合物可用作MC4激动剂。
• [EN] TETRASUBSTITUTED PYRIDAZINES HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRIDAZINES TÉTRASUBSTITUÉES ANTAGONISTES DE LA VOIE HEDGEHOG
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2010056620A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention provides novel tetrasubstituted pyridazine hedgehog pathway antagonists useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种新型的四取代吡啶嗪刺猬途径拮抗剂，可用于治疗癌症。