5-溴间苯二甲酰二氯 | 57863-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴间苯二甲酰二氯
• 英文名称: 5-bromoisophthaloyl dichloride
• 英文别名: 5-bromobenzene-1,3-dicarbonyl chloride
• CAS: 57863-69-1
• 化学式: C₈H₃BrCl₂O₂
• 分子量: 281.921
• InChiKey: MMGMYZMTUVIVSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.779±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴间苯二甲酰二氯 在 N,N-二甲基甲酰胺 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙二醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-bromo-3,5-bis(1-pyridinylmethyl-)benzene
  参考文献：
  名称：

  1-(Aromatic- or heteroaromatic-substituted)-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones and uses thereof

  摘要：

  某些1-(芳香基或杂芳基取代的3-(杂芳基取代)-1,3-丙二酮被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20030229079A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴异肽酸二甲基酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 氢氧化钾 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-溴间苯二甲酰二氯
  参考文献：
  名称：

  1-(Aromatic- or heteroaromatic-substituted)-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones and uses thereof

  摘要：

  某些1-(芳香基或杂芳基取代的3-(杂芳基取代)-1,3-丙二酮被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20030229079A1

文献信息

• Organic light emitting host materials
  申请人：NITTO DENKO CORPORATION

  公开号：US09425408B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  Disclosed herein are compounds represented by formula: where HT, ET, and R1-R6 are described herein. Compositions of said compounds along with organic light-emitting diode (OLED) devices related thereto are also disclosed.

  本文披露了由以下公式表示的化合物： 其中HT、ET和R1-R6如本文所述。还披露了所述化合物的组合物以及相关的有机发光二极管（OLED）器件。
• [EN] PAR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR PAR2
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2014020350A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or hydrates thereof wherein P, Q, X, Y, R1, R2, R3, R10, R11, and R12 are as defined in the claims, and the use those compounds in medicine.

  公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、溶剂或水合物，其中P、Q、X、Y、R1、R2、R3、R10、R11和R12如权利要求中所定义，并且在医学中使用这些化合物。
• [EN] RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2014020351A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  N-(4-carbamimidoylphenyl)-amide derivatives having utility in therapy as PAR2 receptor antagonists.

  具有在治疗中有用的PAR2受体拮抗作用的N-(4-氨基甲酰基苯基)-酰胺衍生物。
• Sequence-selective assembly of tweezer molecules on linear templates enables frameshift-reading of sequence information
  作者：Zhixue Zhu、Christine J. Cardin、Yu Gan、Howard M. Colquhoun

  DOI：10.1038/nchem.699

  日期：2010.8

  different tweezer molecules can show different sequence selectivities. This work, based on 1H NMR spectroscopy in solution and on single-crystal X-ray analysis of tweezer–oligomer complexes in the solid state, provides the first clear-cut demonstration of polyimide chain-folding and adjacent-tweezer binding. It also reveals a new and entirely unexpected mechanism for sequence recognition, which, by

  信息存储和处理是在生物系统中单个大分子的水平上进行的，但原则上没有理由不将合成共聚物用于同一目的。先前的工作表明，链折叠合成共聚酰亚胺中的单体序列信息可以通过与相邻三联体序列结合的镊子型分子识别，我们在这里展示了不同的镊子分子可以显示不同的序列选择性。这项工作基于1溶液中的 H NMR 光谱和固态镊子-低聚物复合物的单晶 X 射线分析提供了聚酰亚胺链折叠和相邻镊子结合的第一个清晰演示。它还揭示了一种全新且完全出乎意料的序列识别机制，类似于生物分子信息处理中的相关过程，可以将其称为“移码阅读”。这种新方法很容易解释一种特定镊子分子能够以极高的灵敏度检测链折叠芳族共聚酰亚胺中的长距离序列信息的能力。
• A Modular “Toolbox” Approach to Flexible Branched Multimacrocyclic Hosts as Precursors for Multiply Interlocked Architectures
  作者：Bilge Baytekin、Sascha S. Zhu、Boris Brusilowskij、Jens Illigen、Jenni Ranta、Juhani Huuskonen、Luca Russo、Kari Rissanen、Lena Kaufmann、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1002/chem.200801289

  日期：2008.11.10

  cross-coupling reactions. A modular "toolbox" strategy is presented that allows 1) several tetralactam macrocycles to be covalently connected with each other or with a central spacer, 2) the macrocycles to be substituted with or connected to different chromophores, and 3) metal-coordination sites to be attached to the macrocycles. With this approach a series of different oligo-macrocyclic hosts was obtained with

  四内酰胺大环化合物可以通过多种交叉偶联反应进行官能化。提出了一种模块化的“工具箱”策略，该策略允许1）几个四内酰胺大环彼此或与一个中心间隔基共价连接，2）大环被不同的发色团取代或连接，以及3）金属配位位点附加到大环。通过这种方法，获得了一系列不同的寡聚-大环宿主，它们具有巨大的结构多样性和巨大的进一步功能化潜力。已经合成了基于这些大环化合物制备的轮烷，以证明其在构建更复杂的超分子体系中的效用。